ہمارے ساتھ رابطہ

EU

یوروپی میڈیسن ایجنسی کی مارکیٹ کو اختیارات سے متعلق موڈرننا ویکسین کے لئے اجلاس 6 جنوری کو سامنے لایا گیا

حصص:

اشاعت

3 سال پہلے

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

پچھلے کچھ ہفتوں کے دوران ، ای ایم اے نے موڈرنہ کے ایم آر این اے -1273 کوویڈ 19 ویکسین کے لئے مارکیٹنگ کی اجازت دینے کی درخواست کی تشخیص پر اچھی پیشرفت کی ہے۔ کمپنی کے ساتھ مستقل بات چیت نے اس بات کو یقینی بنایا ہے کہ تشخیص کے دوران پیدا ہونے والے سوالات کی کمپنی کے ذریعہ تیزی سے پیروی کی گئی اور ان کا حل نکالا گیا۔

آج (17 دسمبر) شیڈول سے پہلے ، کمپنی نے درخواست کی جانچ کے لئے درکار آخری آخری بقایا ڈیٹا پیکیج جمع کرادیا ہے۔ اس میں ایسی معلومات شامل ہیں جو یورپی یونین کی مارکیٹ کے لئے ویکسین کی تیاری کے لئے مخصوص ہیں۔

ہونے والی پیشرفت کا جائزہ لیتے ہوئے ، کمیٹی نے 6 جنوری 2021 کو ایک غیر معمولی اجلاس شیڈول کیا ہے ، اگر ممکن ہو تو ، اس کی تشخیص کو پایہ تکمیل تک پہنچا سکے۔ اگر ضرورت ہو تو 12 جنوری 2021 ء کے لئے تیار کردہ میٹنگ کو برقرار رکھا جائے گا۔ 

"ہم ان تشخیص میں شامل ہر فرد کی ناقابل یقین کوششوں کی وجہ سے COVID-19 ویکسین کی جانچ کے لئے ٹائم ٹیبلز پر نظر ثانی کرنے میں کامیاب ہوگئے ہیں: سائنسی کمیٹیوں کی کرسیاں ، ریپورٹرز اور ان کی تشخیص ٹیمیں ، یورپی یونین کے تمام ممبروں کے سائنسی ماہرین ای ایم اے کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ، ایمر کوک نے کہا ، ای ایم اے میں ریاستیں اور میرا عملہ۔ انہوں نے کہا کہ ہم نے اپنے منصوبے کو مزید مستحکم کرنے کے لئے مستقل طور پر نظر ثانی کی ہے جس میں ایک مضبوط سائنسی جائزہ لینے کے لئے جگہ جگہ ہونا ضروری ہے جس سے تمام یوروپی یونین کے ممالک میں مارکیٹنگ کی اجازت مل جاتی ہے۔ انفیکشن کی تعداد پورے یورپ میں بڑھ رہی ہے اور ہم اپنے اس سائنسی جائزے کی مضبوطی کو برقرار رکھنے کے ساتھ ہی اس قابل بننے والی بڑی ذمہ داری سے بخوبی آگاہ ہیں کہ ہمیں جلد از جلد مارکیٹ میں ایک ویکسین حاصل کرنی ہوگی۔

مزید تشخیص کی پیشرفت کی شرح کا انحصار اعداد و شمار کی مضبوطی کے ساتھ ساتھ کمپنی کی جانب سے اضافی معلومات کی دستیابی پر بھی ہوگا جس کی تشخیص کے دوران اٹھائے گئے سوالات کے جوابات دیئے جائیں گے۔ ای ایم اے کو اس بات کے قائل ثبوت کی ضرورت ہے کہ ویکسین کے فوائد کسی بھی ممکنہ خطرات سے کہیں زیادہ ہیں۔

ایک بار مارکیٹ کی منظوری ملنے کے بعد ، یوروپی کمیشن اپنے فیصلے سازی کے عمل کو تیزی سے ٹریک کرنے کے قابل ہو جائے گا تاکہ چند یوم کے اندر ہی یورپی یونین اور EEA کے تمام ممبر ممالک میں مارکیٹنگ کو اجازت دی جا.۔

اشتہار

اس مضمون کا اشتراک کریں:

متعلقہ موضوعات:
EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔
اشتہار

رجحان سازی