یوروپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے Antimicrobial Resistance (AMR) کے خلاف جنگ میں ایک اہم سائنسی مشورہ شائع کیا ہے۔ اس میں جراثیم کش ادویات اور...
یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے زبانی اینٹی وائرل ادویات Paxlovid (PF-07321332 اور ritonavir) کے لیے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کے لیے درخواست کا جائزہ لینا شروع کر دیا ہے۔ درخواست دہندہ...
گریٹنگز ، ساتھیوں اور یہاں پر جدید ترین یورپی اتحاد برائے ذاتی نوعیت کی میڈیسن (ای اے پی ایم) کی تازہ کاری پیش آرہی ہے جب ہم امید کرتے ہیں کہ معمول کا موسم گرما ہوگا۔ یہ سب ...
20 اپریل 2021 کے اپنے اجلاس میں ، EMA کی سیفٹی کمیٹی (PRAC) نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ کم بلڈ پلیٹلیٹس والے خون کے غیر معمولی جمنے کے بارے میں ایک انتباہ شامل کیا جانا چاہئے ...
ای ایم اے کی سیفٹی کمیٹی (پی آر اے سی) نے آج (7 اپریل) کو یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ خون کے کم پلاٹلیٹ والے خون کے غیر معمولی نشانیاں اس کے غیر معمولی مضر اثرات کے طور پر درج کیے جائیں ...
ای ایم اے کو ایسٹرا زینیکا اور آکسفورڈ یونیورسٹی کے تیار کردہ COVID-19 ویکسین کے لئے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت (CMA) کے لئے درخواست موصول ہوئی ہے۔ ویکسین کا اندازہ ، جسے ...
ای ایم اے نے بائیو ٹیک اور فائزر کے ذریعہ تیار کردہ ویکسین کومیرناٹی کے لئے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت دینے کی سفارش کی ہے ، تاکہ 2019 سال کے لوگوں میں ...