EAPM - اعلی درجے کی تھراپی کے دواؤں کی مصنوعات کے ساتھ جین تھراپی کو آگے بڑھانا

گڈ منپٹر ، اور ہفتہ کے پہلے یوروپی الائنس فار پرسنائیٹڈ میڈیسن (EAPM) اپ ڈیٹ میں صحت کے ساتھیوں کا خیرمقدم کرتے ہیں ، کیونکہ ہم خوشی سے کرسمس کی طرف گامزن ہیں۔ EAPM نے ابھی جین تھراپی سے متعلق ایک معروف مقالہ جاری کیا ہے - روایتی تازہ کاریوں کے ساتھ ، ذیل میں ان میں سے کچھ ، EAPM ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس Horgan کے لکھتے ہیں. 

اے ٹی ایم پیز شدید بیماری سے نمٹنے کے امکانات کو آگے بڑھاتے ہیں

EAPM نے حالیہ پالیسی مباحثے کی بنیاد پر ، جین تھراپی سے متعلق ایک مقالہ جاری کیا ، 'اعلی درجے کی تھراپی کے دواؤں کی مصنوعات کے ساتھ صحت عامہ کو فروغ دینا. چیلنجز اس شعبے کا مقابلہ کرتے ہیں ، تحقیق سے مریض تک رسائی میں ترجمے کو پیچیدہ بناتے ہیں۔ سائنسی ، طبی ترقی اور انضباطی امور کلینیکل اور تجارتی استعمال ، محدود مینوفیکچرنگ جاننے کا طریقہ ، اعلی اخراجات ، اور ترقیاتی فنڈ اور سرمایہ کاری تک رسائی حاصل کرنے میں دشواریوں کے ساتھ محدود تجربے کے ذریعہ پیچیدہ ہیں۔

قیمتوں کا تعین اور معاوضے اور مارکیٹ تک رسائی کے مسائل ایک اضافی چیلنج ہیں ، خاص طور پر یورپ میں ، جہاں حقیقی دنیا کے شواہد کے استعمال سے متعلق ٹیکنالوجی اور نا اہلیت سے معالجین ، صحت کی ٹیکنالوجی کی تشخیص کرنے والے اداروں اور ادائیگی کرنے والوں میں احتیاط پیدا ہوتی ہے۔ ان مصنوعات کے ل reg ریگولیٹری اور مارکیٹ تک رسائی کے فریم ورک کی مناسبیت ، اعداد و شمار ، عوامی / نجی شراکت داری ، اور مکمل تعاون کی حکومتوں ، ڈاکٹروں ، بیمہ کنندگان ، مریضوں اور دوا ساز کمپنیوں کی توجہ مرکوز کرنے کی ضرورت ہے۔

یہ مقالہ تمام اسٹیک ہولڈرز کے لئے مخصوص سفارشات دیتا ہے ، امکانی مصنوعات کے بارے میں ابتدائی مکالمے ، کلینیکل ڈیٹا سے منسلک ہونے ، اور مریضوں کی رجسٹریوں یا کنٹرول فریم ورک کے معیاری کاری سے متعلق ، ثبوت پیدا کرنے ، تشخیص ، قیمتوں کا تعین ، اور اے ٹی ایم پیز کی ادائیگی کے لئے ایک جامع نقطہ نظر تک۔ کاغذ دستیاب ہے یہاں.

U 5.1 بلین یوروپی یونین کے صحت پروگرام کے لئے محفوظ 

14 دسمبر کو ، اب تک کا سب سے بڑا EU ہیلتھ پروگرام اور اس کے 5.1 بلین ڈالر کے فنڈز تقسیم کرنے کے قواعد پر اتفاق کیا گیا۔ یوروپی پارلیمنٹ اور یورپی یونین کے ممبر ممالک کے مذاکرات کاروں نے 4 سے یورپی یونین کے نام نہاد 'EU2021 ہیلتھ' پروگرام کے قیام کے قانون پر ایک معاہدہ کیا۔ 

اشتہار

"COVID-19 وبائی امور نے انکشاف کیا ہے کہ یورپ صحت کے سنگین بحران سے نمٹنے کے لئے تیار نہیں تھا۔ وبائی مرض کے پہلے عروج کے دوران ، ہمارے پاس نہ صرف ڈاکٹروں ، نرسوں اور طبی عملے کی بلکہ دواؤں اور طبی سامان کی بھی کمی تھی۔ اسے کبھی بھی نہیں ہونا چاہئے۔ ایک بار پھر ہوا کہ ایک ڈاکٹر کو لازمی طور پر انتخاب کرنا ہوگا کہ کون زندہ رہا یا مرجائے کیونکہ اسپتال کے پاس سب کی مدد کرنے کے وسائل نہیں ہیں ، "ای پی پی گروپ کے کرسٹیئن سلویو بائوئی ایم ای پی ، جو یورپی پارلیمنٹ کے لیڈ مذاکرات کار اور ای اے پی ایم کی مضبوط حمایت کرتے ہیں۔

انہوں نے مزید کہا ، "لہذا یہ پروگرام یورپی یونین کے دیگر آلات کے ساتھ ہم آہنگی اور تکمیل کے لئے ضروری بحران سے متعلق مصنوعات ، طبی اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والے عملے کے لئے ایک ریزرو کے قیام کے لئے فنڈز مختص کرے گا۔" صحت کے پروگرام کی ضرورت جس کے بارے میں بوئوئی نے تبادلہ خیال کیا وہ نئے یورپی یونین کے طویل مدتی بجٹ میں صحت کی مالی اعانت میں اضافہ ہے۔ 

ای پی پی گروپ یہ پروگرام بھی چاہتا تھا کہ اس پروگرام میں ہیلتھ عملے کی تربیت میں مدد دی جائے ، صحت کی عدم مساوات کو کم کیا جاسکے ، صحت کی دیکھ بھال کے شعبے میں ڈیجیٹلائزیشن کی مدد کی جاسکے ، کینسر کے خلاف ماسٹر پلان کی مالی اعانت اور یورپ میں دوائیوں کی تیاری کو واپس کیا جاسکے۔

ڈبلیو ایچ او کوویڈ 19 کے حفاظتی ٹیکوں کو لازمی قرار دینے کا تصور نہیں کرتا ہے

ایک عہدیدار نے بتایا کہ عالمی ادارہ صحت ان ممالک کی پیش گوئی نہیں کرتا ہے جو شہریوں کے لئے لازمی طور پر نئی COVID-19 ویکسین لینا لازمی قرار دے رہے ہیں جنہیں تیار کیا گیا ہے۔ "مجھے نہیں لگتا کہ ہم کسی بھی ملک کو قطرے پلانے کے لئے مینڈیٹ تیار کرنے کا تصور کرتے ہیں۔"

COVID-19 ویکسین کی منظوری کے لئے EU ڈرگ ریگولیٹر پر دباؤ بڑھتا ہے

یورپ کے ڈرگ ریگولیٹر پر دباؤ ہے کہ وہ جرمنی کی بائیوٹیک نے تیار کردہ COVID-19 ویکسین کو جلد منظوری کے لئے منظور کیا ہے ، عہدیداروں نے کہا ، کیونکہ برطانیہ اور امریکہ میں پولیو کے ٹیکے لگنا شروع ہوجاتے ہیں۔ اس دباؤ نے ریگولیٹرز اور حکومتوں کے مابین پائے جانے والے تناؤ کی نشاندہی کی ہے جو اس وبائی بیماری کو روکنے کے خواہاں ہیں جس سے دنیا بھر میں 1.6 ملین سے زیادہ افراد ہلاک ہو چکے ہیں۔ یوروپی یونین کے چار ذرائع نے بتایا کہ یورپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) پر یورپی کمیشن اور یورپی یونین کی حکومتوں کا دباؤ ہے کہ وہ ویکسینوں کو زیادہ جلد منظوری دے۔ ای ایم اے کے ایک عہدیدار نے 14 دسمبر کو کہا تھا کہ 2 دسمبر کے بعد ، جب یورپی یونین کی حکومتوں کی جانب سے "معمول کے مواصلات کے ذریعہ" ایجنسی پر دباؤ بڑھ گیا تھا ، جب برطانوی ریگولیٹر نے فائزر / بائیو ٹیک ٹیکوں کو ہنگامی اجازت دے دی تھی۔

برطانیہ کے محکمہ صحت کے سیکریٹری نے نئے کورونا وائرس کی مختلف قسم کی دریافت کا اعلان کیا ہے 

یوکے کے سیکرٹری صحت میٹ ہینکوک پیر (14 دسمبر) کو ہاؤس آف کامنز میں برطانیہ میں کورون وائرس وبائی امراض کے بارے میں اراکین پارلیمنٹ کو ایک فوری بیان دینے کے لئے حاضر ہوئے۔ انہوں نے کہا کہ ماہرین نے COVID-19 کے ایک نئے انداز کی نشاندہی کی ہے جو جنوب مشرقی انگلینڈ میں "تیزی سے پھیلاؤ" کے ذمہ دار ہوسکتی ہے۔ 

ہینکاک نے کہا: "پچھلے کچھ دنوں سے ، برطانیہ میں ہماری عالمی سطح کے جینومک صلاحیت کی بدولت ، ہم نے کورون وائرس کے ایک نئے فرق کی نشاندہی کی ہے جو انگلینڈ کے جنوب میں تیزی سے پھیلاؤ سے وابستہ ہوسکتی ہے۔" 

انہوں نے مزید کہا: "ابتدائی تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ یہ مختلف حالت موجودہ ردوبدل کے مقابلے میں تیزی سے بڑھ رہی ہے۔ ہم فی الحال جنوبی انگلینڈ میں اس نوعیت کے ساتھ ایک ہزار سے زائد مقدمات کی نشاندہی کر چکے ہیں حالانکہ تقریبا 1,000 60 مختلف مقامی اتھارٹی علاقوں میں مقدمات کی نشاندہی کی گئی ہے۔"

جب ان سے پوچھا گیا کہ کیا نئی شکل ویکسین کی تاثیر کو متاثر کرے گی تو ، ہانکوک نے کہا: "ہمارے پاس جو طبی مشورہ ہے وہ اس بات کا زیادہ امکان نہیں ہے کہ یہ نئی شکل ویکسین اور اس ویکسین کے اثرات کو مسلط کرے گی۔ لیکن ہم جان لیں گے کہ آنے والے دنوں اور ہفتوں میں جب پورٹن ڈاون میں نیا تناؤ رواج پایا جاتا ہے اور پھر اس پر کئے گئے ٹیسٹ۔ "

جو ایک ٹچ زیادہ معاملہ ہے

ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کوویڈ 19 کے نئے انواع سے آگاہ ہے جو برطانیہ میں ابھر کر سامنے آئی ہے ، لیکن اس بات کا کوئی ثبوت نہیں ہے کہ تناؤ وائرس کی موجودہ اقسام کے ساتھ مختلف سلوک کرتا ہے۔ "ہم اس سے واقف ہیں اس جینیاتی قسم کی اطلاع انگلینڈ میں ایک ہزار افراد پر مشتمل ہے۔ “حکام اس کی اہمیت کو دیکھ رہے ہیں۔ ہم نے بہت ساری قسمیں دیکھی ہیں ، یہ وائرس تیار ہوتا ہے اور وقت کے ساتھ ساتھ تبدیلیاں ہوتی رہتی ہیں۔

ایف ڈی اے نے ٹرمپ کے انتہائی دباؤ کے بعد ویکسین کی اجازت دی ہے 

امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے جمعہ (11 دسمبر) کو ہنگامی طور پر ملک کی پہلی کورونا وائرس ویکسین کے استعمال کی اجازت دے دی ، جس کے آغاز سے سائنس دانوں کو امید ہے کہ 290,000،XNUMX سے زائد امریکیوں کو ہلاک کرنے والے اس روگزن کے خلاف ایک اہم جوابی کاروائی ہوگی ، جس نے قوم کے معاشرے کو ختم کردیا۔ اور سیاسی تانے بانے اور معیشت کو تباہ کیا۔ 

چینی سائنسدانوں کے ذریعہ ایک ناول کورونویرس کے جینیاتی خاکہ کے just shared16 دن بعد ، فیزر اور بائیو ٹیک سے ویکسین کی تاریخی اجازت ، جس کی عمر 336 XNUMX سال ہے ، چینی سائنس دانوں نے اسے ایک انتہائی کوریوگراف اور پیچیدہ تقسیم عمل کا مقصد بنایا جس کا مقصد ویکسینوں کو تیز کرنا ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں وبائی امراض کو روکنے کے لئے۔ 

امریکی صدر ڈونلڈ ٹرمپ نے ایک ٹویٹ میں اس تنظیم کو "سست ، قدیم کچھی" کے طور پر بیان کرتے ہوئے ، ایف سی اے کو ویکسین کی منظوری کے لئے انتہائی دباؤ ڈالا تھا۔ ایف ڈی اے کی یہ کارروائی وائٹ ہاؤس کے چیف آف اسٹاف مارک میڈوز نے جمعہ کے روز ایف ڈی اے کے کمشنر اسٹیفن ہن سے کہا ہے کہ اگر ایجنسی نے دن کے آخر تک ویکسین صاف نہیں کی تو وہ اپنا استعفیٰ پیش کرنے کے لئے تیار ہوجائے ، حالات سے واقف افراد کے مطابق نام ظاہر نہ کرنے کی وجہ سے کہ وہ کیا ہوا اس پر تبادلہ خیال کرنے کے مجاز نہیں تھے۔ 

اور یہ EAPM سے ہفتے کے آغاز کے لئے سب کچھ ہے - ہمارے جین تھراپی پیپر کو چیک کرنا نہ بھولیں یہاں, ایک عمدہ ہفتہ ہے

اس مضمون کا اشتراک کریں: