ہسپتال فارماسسٹ طبی آزمائش معلومات تک رسائی کے بارے میں ای ایم کو تشویش کا اظہار

ہسپتال فارماسسٹ کے یورپی یونین (EAHP) یورپی ادویات ایجنسی کے بورڈ (ای ایم) نے ایک 'سکرین پر صرف' ورژن پر کلینیکل ٹرائل کے نتائج کے دیکھنے کو محدود کرنے کی تجاویز کے بارے میں اظہار کرتے تشویش کو لکھا ہے. اس طرح کی رسائی طبی تحقیق کے اعداد و شمار انتہائی مشکلات کا سائنسی تجزیہ سازی، پرنٹ کرنے کے لئے تقسیم، یا کی منتقلی سے متعلق معلومات، قابل ہونے والے افراد کے امکان کو خارج کریں گے.

EAHP EMA طرف سے نظر ثانی پر زور دیا میں اس طرح یورپی محتسب، برٹش میڈیکل جرنل، AllTrials مہم، یورپی کنزیومر آرگنائزیشن اور صحت ایکشن انٹرنیشنل کے طور پر دیگر تنظیموں کی آوازیں شامل ہو گیا ہے. EAHP کی مداخلت پر ایک EMA بورڈ کا اجلاس آگے آتا ہے جمعرات 12th جون، جس میں 'کلینیکل ٹرائل ڈیٹا تک کے فعال اشاعت اور رسائی' پر مجوزہ پالیسی کا مسودہ کو حتمی شکل دی جا سکی.

نئی پالیسی کی ترقی ایجنسی کی طرف سے طبی آزمائش شفافیت پر، اور مریض گروپوں، صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ور افراد اور ادویات سازی کی صنعت کے ساتھ Ema کی طرف سے مشاورت کے ایک سال سے زیادہ کے بعد شفافیت مہم کی طرف سے انتہائی وکالت کی کوششوں کا نتیجہ کے طور پر آتا.

EAHP صدر ڈاکٹر رابرٹو Frontini کہا: "کلینیکل ٹرائل کی رپورٹنگ میں شفافیت کے نتیجے معاملات. جو نقل کی کوششوں سے بچنے میں اہم ہے کیونکہ اس سے فرق پڑتا ہے. مریضوں کی بنیاد یہ ہے کہ وہ طبی مسائل کے وسیع تر سائنسی تفہیم مدد کر رہے ہیں پر ایسا حصہ لے کیونکہ یہ فرق پڑتا ہے. کلینیکل ٹرائل کے نتائج سے آزاد ثانوی اسکروٹنی اکثر نئی بصیرت ملتی ہے کیونکہ یہ فرق پڑتا ہے.

"لہذا ، جب ہم آزمائشی نتائج کی شفافیت پر اب تک کی کوششوں پر یوروپی میڈیسن ایجنسی کو مبارکباد پیش کرتے ہیں تو ، یہ خبر مایوسی کی حیثیت سے سامنے آتی ہے کہ" صرف اسکرین پر "تک رسائی محدود ہوسکتی ہے۔ جانچ پڑتال کے مقاصد کے لئے شفافیت کی ضرورت ہے۔ پھر بھی اگر افراد معلومات کو پرنٹ ، تقسیم یا منتقلی نہیں کرسکتا ہے ، یہ دیکھنا مشکل ہے کہ مقصد کو کس طرح انجام دیا گیا ہے ۔یہ ایجنسی اور اس کے بورڈ کے لئے ایک اہم لمحہ ہے اور ہم امید کرتے ہیں کہ یہ وہ بات سن لے گا جو یورپی محتسب اور اسٹیک ہولڈرز کہہ رہا ہے: شفافیت کی پالیسی آگے بڑھنا چاہئے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: