ہمارے ساتھ رابطہ

EU

یورپی پارلیمنٹ مریض کی حفاظت میں آگے چھلانگ لیتا ہے

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

68491_368843619876960_1864760812_nیورپی پبلک ہیلتھ الائنس (ای پی ایچ اے) نے کل (2 اپریل) کو یورپی یونین کے میڈیکل ڈیوائسز ڈائریکٹیو (ایم ڈی ڈی) اور ان وٹرو تشخیصی میڈیکل آلات (آئی وی ڈی) ہدایت پر نظر ثانی کے حصے کے طور پر کل (XNUMX اپریل) کو اپنائے گئے اکثریت کے اقدامات کا خیرمقدم کیا ہے۔ ڈیڑھ سال کی تجاویز اور گہری بحث و مباحثے کے بعد ، اب وقت آگیا ہے کہ یورپ کے آس پاس کے مریضوں کا اعتماد دوبارہ پیدا کیا جائے۔

"چونکہ مریضوں کی حفاظت کا تحفظ ایک اہم مقصد ہے ، یوروپی پارلیمنٹ نے 2011 میں پولی امپلانٹ پروتیس (پی آئی پی) کے چھاتی کے امپلانٹ اسکینڈل جیسے طبی آلات کے استعمال سے پیدا ہونے والے سنگین نتائج کو روکنے کے لئے کافی حدتک کو بڑھا دیا ہے۔" EPHA صدر پیگی Maguire نے کہا.

ای پی ایچ اے کی میڈیکل ڈیوائسز کے بارے میں بریفنگ گذشتہ دہائی کے دوران ناقص طبی آلات میں ڈرامائی اضافے کی نشاندہی کرتی ہے جو ریگولیٹری فریم ورک میں سنگین خرابیوں کی وجہ سے مارکیٹ میں داخل ہوا۔

عمر رسیدہ یورپی معاشرے کی صحت کی دیکھ بھال تیزی سے طبی آلات پر انحصار کرتی ہے ، اور ای ہیلتھ اور موبائل ہیلتھ (ایم ہیلتھ) ٹکنالوجیوں کا انضمام انہیں اور زیادہ نفیس بنا دیتا ہے ، جس سے مریضوں کو زیادہ سے زیادہ آزادی مل جاتی ہے۔ نئے ضوابط سے تقاضے سخت ہوجاتے ہیں تاکہ مینوفیکچررز نے ایسے بہتر ڈیوائسز تیار کیں جو افراد کے ل haz خطرات کا سبب بنے بغیر اپنی متوقع زندگی کے آخری حد تک پہنچ سکیں۔

اگرچہ اس ڈوسیئر کے بارے میں زیادہ تر مباحثات مارکیٹ سے پہلے کے نام نہاد عمل کے عین مطابق نوعیت کے گرد گھومتے ہیں ، لیکن ریپورٹور ڈگمار روتھ-بہرینڈٹ (ایس اینڈ ڈی ، جرمنی) نے اعلی رسک ڈیوائسز کے لئے مرکزی عمل متعارف کرانے کی وکالت کی تھی۔ گذشتہ سال یورپی پارلیمنٹ میں لیڈ کمیٹی (ENVI) نے ایک سمجھوتہ حل اپنایا تھا جس میں یورپی میڈیسن ایجنسی کے ذریعہ نامزد خصوصی اطلاع شدہ اداروں کو شامل کیا گیا تھا۔

مارکیٹ کے بعد کی نگرانی اور چوکسی کے ساتھ پارلیمنٹ کا ووٹ ایک سخت عمل کی توثیق کرتا ہے جس میں مارکیٹ سے پہلے کی تشخیص شامل ہے۔ امید ہے کہ نئی ضوابط ان تقاضوں کو پورا کرنے کے لئے کافی مضبوط ہوں گے جو پچھلی قانون سازی کی کمی تھی۔

ای پی ایچ اے کا پختہ یقین ہے کہ نئے طبی اور وٹرو تشخیصی طبی آلات کے لئے منظوری کے عمل کے تمام مراحل میں شفافیت اور ٹریس ایبلٹی بہت ضروری ہے۔ "طبی اعداد و شمار تک رسائی صحت سے متعلق پیشہ ور افراد کو بہتر سے باخبر میڈیکل فیصلے لینے کی اجازت دے گی جس کے بارے میں کہ وہ کون سے آلات استعمال کریں گے۔ زیادہ شفاف عملوں کا استعمال مریضوں کا اعتماد بحال کرنے میں مدد کرے گا ، اور یوروپی ڈیٹا بینک کی مدد کریں گے جو مریضوں کو طبی آلات کے افعال ، خطرات اور فوائد کے بارے میں آگاہ کرنے میں مدد کرتا ہے۔ ، "میگویر کو انڈر لائن کیا۔

اشتہار

کل کے ووٹ کا مطلب یہ ہے کہ ، مئی میں ہونے والے یوروپی پارلیمنٹ انتخابات کے بعد ، پارلیمنٹ اس اگلی قانون سازی کے عمل کو اپنے اگلے مینڈیٹ کے تحت اس شرط پر ختم کرسکتی ہے کہ کونسل اپنی حیثیت طے کرنے میں کامیاب ہوگی۔ عوام پر مبنی ، اعلی معیار کی صحت کی خدمات اور جدت طرازی کے ساتھ ساتھ پائیدار ترقی کے لئے ڈرائیوروں کی حیثیت سے آفاقی رسائ بھی ای ایف ایچ اے کے انتخابی منشور کے کلیدی مطالبات ہیں۔

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی