ہمارے ساتھ رابطہ

یورپی کمیشن

ان وٹرو ڈائیگنوسٹک میڈیکل ڈیوائسز ریگولیشن کا پروگریسو رول آؤٹ

حصص:

اشاعت

2 سال پہلے

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

یوروپی پارلیمنٹ اور کونسل کے ذریعہ اپنانے کا شکریہ وٹرو ڈائیگناسٹک میڈیکل ڈیوائسز ریگولیشن میں جس کا اطلاق 26 مئی 2022 سے ہوگا، اب اسے آہستہ آہستہ نافذ کیا جا سکتا ہے۔ COVID-19 وبائی امراض کے تناظر میں رکن ممالک، صحت کے اداروں اور اقتصادی آپریٹرز نے بحران کے بے مثال چیلنجوں سے نمٹنے کے لیے مالی اور دیگر وسائل کو دوبارہ استعمال کیا۔ ایسا کرنے سے، انہوں نے ان وٹرو ڈائیگنوسٹک میڈیکل ڈیوائسز ریگولیشن آف 2017 کے نفاذ میں تاخیر کی، جس نے طبی آلات کے لیے کچھ تقاضے اور نام نہاد کنفرمٹی اسسمنٹ باڈیز کے لیے ایک مضبوط کردار متعارف کرایا۔ ان تاخیر کے نتیجے میں ضروری صحت کی دیکھ بھال کی مصنوعات کی فراہمی میں رکاوٹ کو روکنے کے لیے، کمیشن نے اکتوبر میں 2017 کے ضابطے کے ایک ترقی پسند رول آؤٹ کی تجویز پیش کی۔ مصنوعات بہہ رہی ہیں.

گود لینے کا خیرمقدم کرتے ہوئے، ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر سٹیلا کیریاکائڈس نے کہا: "صحت عامہ کے بے مثال بحران کے درمیان، ہم ضروری طبی آلات کی قلت کا خطرہ مول نہیں لے سکتے۔ صحت کے نظام اور معمول کی صحت کی خدمات کی جانچ کی گئی ہے جیسا کہ پہلے کبھی نہیں ہوا تھا۔ وبائی مرض نے ایک ہی وقت میں درست تشخیص اور وٹرو میڈیکل ڈیوائسز کے لیے ایک لچکدار ریگولیٹری فریم ورک کی اہم ضرورت کو اجاگر کیا ہے۔ ترمیمی ضابطہ 2017 کے اصل In Vitro Diagnostic (IVD) ریگولیشن کے کسی تقاضے کو تبدیل نہیں کرتا ہے۔ یہ صرف بعض طبی آلات کے لیے ان میں سے کچھ ضروریات کے اطلاق کی تاریخوں کو تبدیل کرتا ہے۔ مزید معلومات اس میں دستیاب ہیں۔ رہائی دبائیں.

اس مضمون کا اشتراک کریں:

متعلقہ موضوعات:
EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔
اشتہار

رجحان سازی