ہمارے ساتھ رابطہ

یورپی کمیشن

ہیلتھ ٹیکنالوجی کی تشخیص: کمیشن جدید ٹیکنالوجی تک رسائی کو بہتر بنانے کے لیے نئے قواعد کو اپنانے کا خیرمقدم کرتا ہے۔

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

ہیلتھ ٹیکنالوجی کی تشخیص پر ضابطہ (HTA)، جو کہ EU فارماسیوٹیکل حکمت عملی کے قابل ہے، اپنایا گیا ہے۔ نئے قواعد صحت کی اہم اور جدید ٹیکنالوجیز - جیسے کہ جدید ادویات، بعض طبی آلات، طبی آلات اور روک تھام اور علاج کے طریقوں کو زیادہ وسیع پیمانے پر دستیاب ہونے کی اجازت دیں گے۔ یہ ضابطہ وسائل کے موثر استعمال کو بھی یقینی بنائے گا، پورے EU میں HTA کے معیار کو مضبوط کرے گا، اور قومی HTA باڈیز اور صنعت کو ان کی کوششوں کو نقل کرنے سے بچائے گا، کاروبار کو یقینی بنائے گا اور EU HTA تعاون کی طویل مدتی پائیداری کو یقینی بنائے گا۔

گود لینے کا خیرمقدم کرتے ہوئے، ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر سٹیلا کیریاکائڈس نے مندرجہ ذیل بیان دیا: "مجھے بہت خوشی ہے کہ آج، برسوں کی محنت کے بعد، نئے قواعد اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ مریضوں کو جدید ادویات اور طبی آلات تک بہتر رسائی حاصل ہو، جلد ہی ایک یورپی یونین میں حقیقت ہیلتھ ٹیکنالوجی کی تشخیص پر ضابطہ یورپی فارماسیوٹیکل سٹریٹیجی کا کلیدی ڈیلیور ایبل ہے اور یورپی ہیلتھ یونین کے لیے ایک اہم تعمیراتی بلاک اور صحت کے شعبے میں شہریوں کو ٹھوس فوائد پہنچانے کے لیے ہمارا کام ہے۔  

"COVID-19 کے ساتھ، ہم نے تمام یورپی باشندوں کے لیے محفوظ اور موثر علاج اور طبی آلات تیار کرنے کی اہمیت کو دیکھا ہے۔ نئے قواعد تشخیصی عمل میں جامعیت اور شفافیت کو محفوظ بنائیں گے اور رکن ریاستوں کے حکام اور صنعت کے لیے پیشین گوئی میں اضافہ کریں گے۔ ریاستیں اپنے صحت کی دیکھ بھال کے نظام میں جدید ٹیکنالوجی تک مریضوں کی رسائی کے بارے میں مزید بروقت اور ثبوت پر مبنی فیصلے کرنے کے قابل ہوں گی۔

"اب ماہرین صحت، پروڈیوسرز، اور سب سے اہم بات - مریضوں کے پاس ایک نیا فریم ورک ہوگا جو ہمیں غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کرنے اور جدید ادویات اور کچھ زیادہ خطرے والے طبی آلات تک رسائی کو آسان بنانے میں مدد فراہم کرے گا۔ یہ مریضوں اور بہتری کے بارے میں ہے۔ زندگی بچانے والی جدید ٹیکنالوجیز تک رسائی۔ یہ EU میں صحت کے حوالے سے تعاون کا ایک نیا طریقہ بنانے کے بارے میں بھی ہے۔

"اس کا نفاذ نہ صرف EU کی فارماسیوٹیکل حکمت عملی اور یورپ کے بیٹنگ کینسر پلان کے مقاصد تک پہنچنے کے لیے، بلکہ صحت کے شعبے میں EU کی سطح پر ہم آہنگی کو بڑھانے کے لیے بھی اہم ہوگا۔ یہ ایک مضبوط یورپی ہیلتھ یونین کی جانب ایک اور قدم ہے۔ "

اس ضابطے کا اطلاق جنوری 2025 سے ہوگا، لیکن اس پر عمل درآمد کا کام اب شروع ہوتا ہے، جس میں اس تاریخ سے موثر اطلاق کو یقینی بنانے کے لیے ضروری گورننس ڈھانچہ اور تیاری کے دستاویزات شامل ہیں۔   

یہ ضابطہ مشترکہ کام کے لیے ایک مستقل فریم ورک متعارف کراتے ہوئے صحت ٹیکنالوجی کی تشخیص پر رکن ممالک کے درمیان EU کے فنڈ سے چلنے والے پروجیکٹ پر مبنی تعاون کے موجودہ نظام کی جگہ لے لیتا ہے جس میں مشترکہ سائنسی مشاورت، ابھرتی ہوئی صحت کی ٹیکنالوجیز کی شناخت، اور رضاکارانہ تعاون کا بھی احاطہ کیا جائے گا۔ مشترکہ طبی تشخیص پر کام کے طور پر۔

اشتہار

ضابطہ رکن ممالک کی صحت کی خدمات کے انتظام کے لیے ان کی ذمہ داری کا مکمل احترام کرتا ہے، بشمول قیمتوں کا تعین اور معاوضہ۔ 

اگلے مراحل

یہ ضابطہ EU کے آفیشل جرنل میں اس کی اشاعت کے 20 دن بعد نافذ العمل ہوگا۔ ضابطہ تین سال کی تاخیر سے درخواست فراہم کرتا ہے، جس کے دوران کمیشن کرے گا:

  • رابطہ گروپ قائم کریں۔ کمیشن جلد ہی رکن ممالک کو اپنے اراکین کی نامزدگی کے لیے مدعو کرے گا اور رابطہ گروپ کی پہلی میٹنگ عارضی طور پر 2022 کے وسط میں طے کی گئی ہے۔
  • اسٹیک ہولڈر نیٹ ورک قائم کرنا؛
  • ضروری نفاذ اور تفویض کردہ اقدامات کو اپنانا، اور؛
  • کوآرڈینیشن گروپ کے ذریعہ مشترکہ HTA کام کے طریقہ کار کی ترقی میں سہولت فراہم کرنا جیسا کہ ضابطے کی ضرورت ہے۔

پس منظر

کمیشن کی تجویز برائے ہیلتھ ٹیکنالوجی اسسمنٹ (HTA) کے ضابطے کو جنوری 2018 میں منظور کیا گیا تھا۔ یورپی پارلیمنٹ نے فروری 2019 میں اپنی پہلی پڑھنے کی پوزیشن کو بند کر دیا تھا۔ کونسل نے مارچ 2021 میں یورپی پارلیمنٹ کے ساتھ غیر رسمی بات چیت شروع کرنے کے لیے پہلا جزوی مینڈیٹ حاصل کیا، اور فائل کو اپنانے کو محفوظ بنانے کے لیے جون 2021 میں دوسرا مینڈیٹ۔ یوروپی پارلیمنٹ نے دسمبر 2021 میں اپنی ابتدائی دوسری پڑھنے کی پوزیشن کو بند کردیا۔

شریک قانون ساز اور کمیشن دونوں ہی اس انتہائی اہم فائل کو اپنانے کے کام میں پوری طرح پیچھے رہے ہیں جو اس کے مقاصد میں حصہ ڈالے گی۔ یورپ کے لئے دوا سازی کی حکمت عملی جدت طرازی کی حمایت، غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کرنے اور جدید ادویات تک مریض کی رسائی کو آسان بنانے کے حوالے سے۔

مزید معلومات

سوالات اور جوابات: ہیلتھ ٹیکنالوجی کی تشخیص پر ضابطے کو اپنانا

مریضوں کے لیے صحت کی مزید جدید ٹیکنالوجیز (europa.eu)

کمیشن کی ویب سائٹ - ہیلتھ ٹیکنالوجی کی تشخیص

کمیشن کی اصل تجویز، جنوری 2018 میں پیش کی گئی۔

قانون ساز رصدگاہ، یورپی پارلیمنٹ

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی