CoVID-19: کمیشن نے رکن ممالک کی خزاں کی ویکسینیشن مہموں کے لیے تیسری موافقت شدہ ویکسین کی اجازت دی

کمیشن نے Nuvaxovid XBB.1.5 کے موافق COVID-19 ویکسین کی اجازت دی ہے، جسے Novavax نے تیار کیا ہے۔ یہ بیماری کے خلاف جنگ میں ایک اور اہم قدم ہے۔ یہ اس خزاں اور سردیوں کے موسم کے لیے منظور شدہ پہلی پروٹین پر مبنی ویکسین ہے۔

یورپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے ) نے ویکسین کا گہرائی سے جائزہ لیا۔ اس تشخیص کے بعد، کمیشن نے ایک تیز طریقہ کار کے تحت موافقت پذیر ویکسین کی اجازت دی تاکہ رکن ممالک کے پاس موسم خزاں اور موسم سرما کی ویکسینیشن مہم کی تیاری کے لیے کافی وقت ہو۔

پچھلے کے مطابق سفارشات EMA اور کی طرف سے بیماریوں سے بچاؤ اور کنٹرول کے لئے یورپی مرکز (ای سی ڈی سی)، 12 سال کی عمر کے بالغوں اور نوعمروں کو جن کو ویکسینیشن کی ضرورت ہوتی ہے، ان کی COVID-19 ویکسینیشن کی تاریخ سے قطع نظر، ایک ہی خوراک لینے کے لیے مدعو کیا جاتا ہے۔

پس منظر

EU ویکسینز کی حکمت عملی کے ساتھ، کمیشن اس بات کو یقینی بنانا جاری رکھے ہوئے ہے کہ رکن ممالک کو اپنی آبادی کے کمزور اراکین کی حفاظت اور وائرس کے وبائی امراض سے نمٹنے کے لیے تازہ ترین مجاز COVID-19 ویکسینز تک رسائی حاصل ہے۔

Novavax نے SARS-CoV-19 Omicron strain XBB.2 کو نشانہ بنانے کے لیے اپنی COVID-1.5 ویکسین کو ڈھال لیا ہے۔ یہ نئی SARS-CoV-19 مختلف حالتوں کے لیے COVID-2 ویکسین کی ترکیب کو اپ ڈیٹ کرنے کے بارے میں ECDC-EMA بیان کے مطابق ہے۔ موافقت پذیر ویکسین سے موجودہ غالب اور ابھرتی ہوئی اقسام کے خلاف قوت مدافعت کی وسعت میں بھی اضافہ متوقع ہے۔

مزید معلومات

اشتہار

کمیشن کی اجازت

EMA کی سفارش

یورپی یونین کے ٹیکوں کی حکمت عملی

یورپ کے باشندوں کے لئے محفوظ کوویڈ 19

یورپی یونین کے کورونا وائرس کا جواب

کمیشن کے جواب کا جائزہ

اس مضمون کا اشتراک کریں: