ہمارے ساتھ رابطہ

کورونوایرس

فائزر نے COVID-19 کی روک تھام کے لیے زبانی دوائی کا مطالعہ شروع کیا۔

حصص:

اشاعت

3 سال پہلے

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

فائزر انکا (PFE.N) پیر (27 ستمبر) نے کہا کہ اس نے اپنی تحقیقاتی زبانی اینٹی ویرل دوائی کی جانچ شروع کی ہے تاکہ ان لوگوں میں کوویڈ 19 انفیکشن سے بچا جا سکے جو وائرس سے متاثر ہوئے ہیں۔

دوا ساز اور اس کے حریف ، بشمول امریکہ میں قائم مرک اینڈ کمپنی۔ (ایم آر کے این) اور سوئس دوا ساز روچے ہولڈنگ اے جی۔ (آر ایس ایس)، کوویڈ 19 کے لیے انتظام کرنے میں آسان اینٹی ویرل گولی تیار کرنے کے لیے دوڑ لگا رہے ہیں۔ مزید پڑھ.

درمیانی تا دیر مرحلے کا مطالعہ Pfizer کی دوا PF-07321332 کی جانچ کرے گا ، جس میں 2,660 سال اور اس سے زیادہ عمر کے 18،19 صحت مند بالغ شرکاء ہوں گے جو ایک ہی گھر میں رہتے ہیں جس میں ایک علامتی COVID-XNUMX انفیکشن ہے۔

آزمائش میں ، PF-07321332 ، جو کوروناوائرس کے بڑھنے کے لیے ضروری کلیدی انزائم کی سرگرمی کو روکنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے ، کو ریتونویر کی کم خوراک کے ساتھ دیا جائے گا ، ایک پرانی دوا جو ایچ آئی وی انفیکشن کے مجموعہ علاج میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتی ہے۔

آج تک ، گیلاد سائنسز انکارپوریٹڈ (گلڈ او) ریمڈیسویر رگوں کی دوا امریکہ میں کوویڈ 19 کا واحد منظور شدہ اینٹی ویرل علاج ہے۔

فائزر نے غیر اسپتال میں داخل ، علامتی بالغ مریضوں میں PF-07321332 کا ایک اور مطالعہ بھی شروع کیا ہے۔

میرک اور پارٹنر رج بیک بیک بائیو تھراپیٹکس نے حال ہی میں COVID-19 انفیکشن کی روک تھام کے لیے اپنی تجرباتی دوائی مولنوپیراویر کا دیر سے مرحلے کا ٹرائل شروع کیا۔ مزید پڑھ.

اشتہار

Molnupiravir کا ہسپتال میں داخل نہ ہونے والے مریضوں میں دیر مرحلے کے ٹرائل میں بھی مطالعہ کیا جا رہا ہے تاکہ یہ دیکھا جا سکے کہ اس سے ہسپتال میں داخل ہونے یا موت کا خطرہ کم ہو جاتا ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں:

متعلقہ موضوعات:
EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔
اشتہار

رجحان سازی