ہمارے ساتھ رابطہ

کورونوایرس

ذرائع کا کہنا ہے کہ یوروپی یونین کی روس کی اسپوتنک وی ویکسین کی منظوری تاخیر کا شکار ہے

اشاعت

on

یوروپی یونین کی روس کے اسپوتنک وی کورونا وائرس ویکسین کی منظوری میں تاخیر ہوگی کیونکہ اعداد و شمار جمع کروانے کی 10 جون کی آخری تاریخ ختم ہوگئی ، معاملے سے واقف دو افراد نے رائٹرز کو بتایا ، جس نے یورپی یونین کے وبائی ردعمل میں شاٹ کے امکانات کو کم کرتے ہوئے کہا۔ لکھنا اینڈریاس Rinke اور ایمیلیو پیروڈی.

ایک ذریعہ ، ایک جرمنی کے سرکاری عہدیدار نے کہا ہے کہ یورپی یونین کے دوائیوں کی نگہبانی تنظیم کو کلینیکل آزمائشی اعداد و شمار فراہم کرنے میں ناکامی کم از کم ستمبر تک بلاک میں کسی بھی طرح کی پیشرفت ملتوی کردے گی۔

عہدیدار نے اپنا نام ظاہر نہ کرنے کی شرط پر بتاتے ہوئے کہا ، "اسپتونک کی منظوری شاید ستمبر تک ، شاید سال کے آخر تک موخر ہوجائے گی۔"

یوروپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) سے پہلے توقع کی جاتی تھی کہ وہ روسی ویکسین پر اپنے جائزے کو ختم کرے گی اور مئی یا جون میں فیصلہ جاری کرے گی۔

دوسرے ذرائع نے بتایا کہ 10 جون کی کٹ آف تاریخ کو پورا نہیں کیا گیا ہے اور یہ کہ اس ویکسین کے ڈویلپر ، روس کے جمیلیا انسٹی ٹیوٹ نے کہا ہے کہ وہ مطلوبہ اعداد و شمار اگلے ہفتے یا مہینے کے آخر میں داخل کرے گا۔

روسی براہ راست سرمایہ کاری فنڈ (آر ڈی آئی ایف) ، جو اس ویکسین کی مارکیٹنگ کرتا ہے ، نے کہا کہ ای ایم اے کا جائزہ لیا جارہا ہے۔

آر ڈی آئی ایف نے کہا ، "سپوتنک وی ویکسین کلینیکل ٹرائلز سے متعلق تمام معلومات فراہم کی گئیں ہیں اور جی سی پی (جنرل کلینیکل پریکٹس) کا جائزہ یورپی میڈیسن ایجنسی کی مثبت رائے کے ساتھ مکمل کیا گیا ہے۔"

"اگرچہ یہ منظوری کے طریقہ کار کے وقت کے بارے میں فیصلہ کرنا EMA پر منحصر ہے ، لیکن اسپوٹنک وی ٹیم اگلے دو ماہ کے ساتھ ویکسین کی منظوری کی توقع کرتی ہے۔" EMA فوری طور پر تبصرہ کے لئے دستیاب نہیں تھا۔

جرمن چانسلر انگیلا میرکل کی حکومت نے اسپتنک وی خریدنے کے لئے بات چیت کی ہے لیکن ای ایم اے کی منظوری پر خریداری کا کوئی دستہ تیار کیا ہے۔ مزید پڑھ.

ایک سست حفاظتی ٹیکہ سازی مہم سے مایوس ہوکر ، کچھ علاقائی جرمن ریاستوں نے جو اس سال کے شروع میں باویریا سمیت اسپوتنک پنجم کے لئے آرڈر دینے میں دلچسپی ظاہر کی تھی ، لیکن اس کے بعد ویکسینیشن نے اس کی رفتار تیز کردی ہے۔

ہنگری کے بعد سلوواکیا یوروپی یونین کا دوسرا ملک بن گیا جس نے اس ماہ سپوتنک وی سے لوگوں کو ٹیکس لگانا شروع کیا ، اس کے باوجود ، اس نے یورپی یونین کی منظوری نہ دی۔ مزید پڑھ.

کورونوایرس

کورونا وائرس: کمیشن نے مونوکلونل اینٹی باڈی ٹریٹمنٹ کے معاہدے پر دستخط کیے

اشاعت

on

کل (27 جولائی) ، کمیشن نے دواسازی کی کمپنی گلیکسو اسمتھ کلیائن کے ساتھ مشترکہ خریداری کے فریم ورک معاہدے پر دستخط کیے جس میں سوترویماباب (VIR-7831) کی فراہمی کے لئے تحقیقات کی گئی تھی۔ یہ ایک حصہ ہے جون 2021 میں کمیشن کے ذریعہ اعلان کردہ پانچ وعدہ علاج کا پہلا پورٹ فولیو، اور فی الحال یورپی میڈیسن ایجنسی کے زیر جائزہ جائزہ لے رہی ہے۔ یوروپی یونین کے 16 ممبر ممالک 220,000،19 تک علاج کی خریداری کے حصولی میں حصہ لے رہے ہیں۔ سوتروئیماب کو ہلکی علامات والے کورونیو وائرس کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے جن کو اضافی آکسیجن کی ضرورت نہیں ہوتی ہے ، لیکن جنہیں شدید COVID-XNUMX کا خطرہ ہوتا ہے۔ جاری تعلیم سے پتہ چلتا ہے کہ ابتدائی علاج سے مریضوں کی تعداد کم ہوسکتی ہے جو زیادہ سخت شکلوں میں ترقی کرتے ہیں اور اسپتال میں داخل ہونے یا انتہائی نگہداشت کے یونٹوں میں داخلے کی ضرورت ہوتی ہے۔

ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر سٹیلا کیاریاکائیڈس نے کہا: "ہم نے اپنے عہد کا پابند کیا CoVID-19 علاج کی حکمت عملی اکتوبر تک کم از کم تین نئے علاج معالجے کا اختیار کرنا۔ اب ہم دوسرا فریم ورک معاہدہ پیش کر رہے ہیں جو مریضوں کے لئے یک بانس اینٹی باڈی علاج لاتا ہے۔ ویکسین کے علاوہ ، محفوظ اور موثر علاج معالجے یورپ کے نئے معمول پر لوٹنے میں ایک اہم کردار ادا کریں گے۔

مونوکلونل اینٹی باڈیز لیبارٹری میں تیار کردہ پروٹین ہیں جو مدافعتی نظام کی کورونا وائرس سے لڑنے کی صلاحیت کی نقالی کرتی ہیں۔ وہ سپائک پروٹین کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں اور اس طرح انسانوں کے خلیوں سے وائرس کی لگاؤ ​​کو روک دیتے ہیں۔ یوروپی کمیشن نے مختلف طبی انسداد اقدامات کے لئے تقریبا billion 200 معاہدوں کو ختم کیا جن کی مالیت 12 بلین ڈالر سے زیادہ ہے۔

گلیکسو اسمتھ کلائن کے ساتھ موجودہ فریم ورک معاہدے کے تحت ، ممبر ممالک اگر ضرورت ہو تو ، سوٹورویماب (VIR-7831) خرید سکتے ہیں ، ایک بار جب اس کو متعلقہ رکن ریاست میں ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت مل گئی ہے یا (مشروط) مارکیٹنگ کی اجازت یورپی یونین کی سطح سے مل جاتی ہے۔ یوروپی میڈیسن ایجنسی۔ مزید معلومات مل سکتی ہیں یہاں.

پڑھنا جاری رکھیں

کورونوایرس

ویکسینوں کے پسماندگی ہونے کی وجہ سے ، علاج سے ہندوستان کی COVID اموات کو روکنے کی کلید پیش کی گئی ہے

اشاعت

on

واشنگٹن میں قائم سنٹر فار گلوبل ڈویلپمنٹ کی ایک رپورٹ ہے۔ نازل کیا جبکہ ، جبکہ سرکاری اعداد و شمار نے ہندوستان میں کووڈ -19 سے ہلاکتوں کی تعداد صرف ختم کردی ہے۔ 420,000، اصل شخصیت ہو سکتی ہے۔ دس گنا زیادہ. مرکز کے مطابق ، اس سے ہندوستان اب تک دنیا میں سب سے زیادہ کورون وائرس سے مرنے والوں کی ملک بن جائے گا سبقت ریاستہائے متحدہ اور برازیل ، اور اس وبائی مرض کو بھی "تقسیم اور آزادی کے بعد سے بھارت کا بدترین انسانی المیہ" بنائے گا۔ کولن سٹیونس لکھتے ہیں.

ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) کے ذریعہ ، کویوڈ 19 کی اموات کا امکان بھی یوروپ میں کم سمجھا گیا ہے۔ رپورٹنگ دنیا بھر میں اموات سرکاری اعداد و شمار سے "دو سے تین" گنا زیادہ ہونے کا امکان ہے۔ لیکن ہندوستان میں ، پانچ میں چار وبائی مرض سے پہلے ہی اموات کی طبی طور پر تفتیش نہیں کی گئی تھی۔ اب ، ہسپتال کے بستروں اور آکسیجن کی کمی کی وجہ سے ، کورونا وائرس کے مریضوں کی نامعلوم تعداد ہے۔ مرنے گھر میں غیر جانچ شدہ اور غیر رجسٹرڈ۔ سماجی کلنک COVID-19 کے آس پاس کے افراد نے اس رجحان کو مزید تقویت بخشی ہے ، اہل خانہ اکثر موت کی ایک مختلف وجہ کا اعلان کرتے ہیں۔

جبکہ بھارت سے کورونا وائرس میں انفیکشن اور اموات میں تیزی سے کمی واقع ہوئی ہے چوٹی مئی میں دوسری لہر میں ، ملک اب بھی ختم ہوچکا ہے 16,000 لوگ جولائی کے آغاز سے ہی کوویڈ میں۔ ماہرین صحت خبردار ہندوستان کو اکتوبر تک تیسری تباہ کن لہر کا سہارا لینا چاہئے ، اور کوویڈ کے شدید معاملات میں مبتلا مریضوں کی مدد کے ل tools اوزاروں کی تلاش میں فوری طور پر اضافہ کرنا چاہئے۔

بھارت کی ویکسین مہم سے اہداف چھوٹ گئے

شدید انفیکشن کو دور رکھنے کے لیے ویکسینز بنیادی روک تھام کا ذریعہ ہیں ، اور بھارت پہلے ہی کچھ تقسیم کر چکا ہے۔ 430 ملین خوراکیںچین کے بعد کسی بھی دوسری قوم سے زیادہ۔ اس کے باوجود ، صرف 6.9٪ اب تک ہندوستانی آبادی کو مکمل طور پر پولیو سے بچایا جاچکا ہے 1.4 ارب شہری جب سے خروج اکتوبر 2020 میں انتہائی متعدی ڈیلٹا قسم کی ، بھارت کی حفاظتی مہم ویکسین کی کمی ، سپلائی کی زنجیروں اور ویکسین کی ہچکچاہٹ سے دوچار ہے۔

اس مہینے ، ڈبلیو ایچ او نے اعلان کیا کہ ہندوستان وصول کرے گا۔ ملین 7.5 کووایکس سہولت کے ذریعہ موڈرننا ویکسین کی مقدار ، لیکن بھارت میں گھریلو ویکسین کا آؤٹ جاری ہے۔ بھارت بایوٹیک - جو اس ہفتے ملک کی واحد منظور شدہ ہوم گراون ویکسین ، کوواکسین تیار کرتے ہیں متوقع مزید تاخیر ، بھارت کے لیے تقسیم کے اپنے ہدف کو پورا کرنا ناممکن بنا رہی ہے۔ ملین 516 جولائی کے آخر تک شاٹس

علاج پر بین الاقوامی اختلاف

ریوڑ کی استثنیٰ ابھی تک پہنچنے سے دور ہے ، ہندوستان کی طبی خدمات کو اب بھی ہسپتال میں داخل مریضوں کی مدد کے لئے علاج کے موثر حل کی اشد ضرورت ہے۔ خوش قسمتی سے ، اب یورپ میں جان بچانے والے علاج معالجے کی آزمائش اور تجربہ کیا جارہا ہے کہ وہ انتہائی خطرناک انفیکشن کے خلاف جلد ہی طاقتور ہتھیاروں کی پیش کش کرسکتے ہیں۔

اگرچہ دستیاب کوڈائڈ ٹریٹمنٹ کی تعداد بڑھ رہی ہے کیونکہ دوائیوں نے کلینیکل ٹرائلز مکمل کیے ہیں ، لیکن عالمی سطح پر پبلک ہیلتھ باڈیز اس بارے میں تقسیم ہیں کہ ان میں سے کون سے سب سے زیادہ موثر ہیں۔ یوروپی یونین کی سبز روشنی حاصل کرنے کا واحد علاج گلیاد کا ریمیڈشائر ہے ، لیکن ڈبلیو ایچ او اس مخصوص اینٹی ویرل علاج کے خلاف سرگرمی سے مشورہ دیتا ہے ، سفارش کر رہا ہے اس کے بجائے دو 'انٹرلوکین -6 رسیپٹر بلاکرز' جو کہ ٹوسیلیزوماب اور سریلوماب کے نام سے جانا جاتا ہے۔ توکلیزوماب بھی رہا ہے مؤثر ثابت برطانیہ میں وسیع پیمانے پر ریکوری ٹرائل کے ذریعے ، ہسپتال میں وقت کم کرنا اور میکانکی مدد سے سانس لینے کی ضرورت۔

منشیات کی تیاری کا عالمی مرکز ہونے کے باوجود ، ہندوستان ہمیشہ ان کی منظوری دینے میں جلدی نہیں کرتا ہے۔ امریکی دوا ساز کمپنی مرک۔ بڑھایا اینٹی وائرل ادویات مولنوپیر ویر کے لیے بھارت کی مینوفیکچرنگ کی صلاحیت گزشتہ اپریل میں دوسری لہر سے لڑنے میں مدد دے گی ، لیکن مقامی ادویات کے ٹرائلز نہیں ہوں گے مکمل جلد از جلد ستمبر تک عبوری طور پر ، بھارتی حکام کے پاس ہے۔ سے نوازا انو کے لئے شائع شدہ ٹرائل ڈیٹا کی کمی کے باوجود ، کوویڈ ۔19 ، 2-ڈی جی کے لئے مختلف علاج کے لئے ہنگامی منظوری۔

پیوک لائن میں لیوکین جیسے نئے علاج۔

کوویڈ -19 میں موجود محدود دوائوں کا یہ محدود مجموعہ جلد ہی دیگر وابستہ علاج معالجے کے ذریعہ تقویت بخش ہوگا۔ اس طرح کا ایک علاج ، پارٹنر تھراپیٹکس کے سارگاموسٹیم - جو تجارتی طور پر لیوکین کے نام سے جانا جاتا ہے ، کی فی الحال تیزی سے منظوری کے پیش نظر یورپ اور ریاستہائے متحدہ امریکہ دونوں میں جانچ جاری ہے۔ فروری میں، مقدمات کی قیادت کی یونیورسٹی ہسپتال گینٹ کے ذریعہ اور بیلجیئم کے پانچ اسپتالوں کو ساتھ لانے سے پتہ چلا کہ لیوکین "شدید ہائپوکسک سانس کی ناکامی کے شکار COVID-19 مریضوں میں آکسیجنن میں نمایاں طور پر بہتری لاسکتی ہے ،" مریضوں کی اکثریت میں آکسیجنشن کو بیس لائن کی سطح سے کم از کم ایک تہائی تک بڑھاتا ہے۔

لیوکین کی صلاحیت کو نوٹ کرنے کے بعد ، امریکی محکمہ دفاع۔ دستخط ابتدائی اعداد و شمار کی تکمیل کے ل two دو فیز 35 کلینیکل ٹرائلز کو فنڈ دینے کے لئے $ 2 ملین ڈالر کا معاہدہ۔ یہ پچھلا جون ، دوسرے کے نتائج بے ترتیب امریکی سانس لیوکین کے تجربات نے ایک بار پھر شدید کوویڈ کی وجہ سے شدید ہائپوکسیمیا کے مریضوں کے پھیپھڑوں کے افعال میں مثبت بہتری دکھائی ، جس سے بیلجیئم کے نتائج کی تصدیق ہوتی ہے کہ مریضوں میں آکسیجن کی سطح موصول لیوکن ان لوگوں سے اونچا تھا جو نہیں کرتے تھے۔

مؤثر کوویڈ علاج ہندوستانی صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں پر دباؤ کو کم کرے گا نہ صرف بقا کے امکانات کو بہتر بنا کر ، بلکہ تیز کرنے سے بھی۔ وصولی اوقات اور دوسرے مریضوں کے ل hospital اسپتال کے بستروں کو آزاد کرنا ، بشمول ان کے ساتھ دیگر بیماریوں. تیز تر علاج سے مریضوں کو کالے فنگس جیسے متعدی حالات سے پیدا ہونے والے خطرات کو بھی کم کیا جاسکتا ہے ، جو پہلے ہی ہو چکا ہے متاثرہ بھارت میں اسپتال میں داخل کوویڈ مریضوں کی تعداد 4,300،XNUMX سے زیادہ ہے۔ علاج کے ارد گرد کی بڑی وضاحت اور قابل رسائی ہندوستانی خاندانوں میں پریشان کن اضافے کو بھی روک دے گی۔ بلیک مارکیٹ انتہائی مہنگی قیمتوں پر نامعلوم پیشہ وارانہ طبی سامان خریدنا۔

وہ علاج جو بحالی کی شرحوں میں بہتری لاتے ہیں اور کوویڈ کے مہلک واقعات کی روک تھام کرتے ہیں ، جب تک زیادہ تر ہندوستانیوں کے بغیر حمل کیے جانے کا سلسلہ جاری رہے گا۔ بشرطیکہ نئی دوائیں بروقت منظوری دی جائیں ، وائرس سے متعلق بہتر طبی تفہیم کا مطلب ہے کہ نئے کوویڈ مریضوں کو پہلے سے کہیں بہتر تشخیص ہونا چاہئے۔

پڑھنا جاری رکھیں

کورونوایرس

کوویڈ ۔19 ویکسین: یورپی یونین میں ویکسین کی تیاری کی صلاحیتوں کے بارے میں انٹرایکٹو نقشہ کا آغاز

اشاعت

on

کمیشن نے ایک شائع کیا ہے انٹرایکٹو نقشہ پوری سپلائی چین کے ساتھ ساتھ یورپی یونین میں COVID-19 ویکسین کی پیداواری صلاحیتوں کی نمائش کرنا۔ نقشہ سازی کا آلہ مارچ میں کمیشن کے زیر اہتمام میچ میکنگ ایونٹ کے دوران جمع کردہ اعداد و شمار کے ساتھ ساتھ عوامی سطح پر دستیاب معلومات اور مشترکہ معلومات کو مشترکہ اعدادوشمار پر مشتمل ہے جس میں COVID-19 ویکسین کی تیاری کے لئے ٹاسک فورس برائے صنعتی اسکیل اپ کے کام کے ذریعے حاصل کردہ اعداد و شمار پر مبنی ہے۔ ممبر ممالک کے ذریعہ مزید معلومات دستیاب ہونے کے ساتھ ہی اس اعداد و شمار کی تکمیل اور تازہ کاری ہوگی۔

کمشنر بریٹن ، جو داخلی منڈی کے ذمہ دار اور ٹاسک فورس کے سربراہ ہیں ، نے کہا: "ایک ارب سے زیادہ ویکسین کی مقدار تیار کی گئی ہے ، ہماری صنعت نے یورپی یونین کو دنیا کا سب سے ویکسین براعظم بنانے اور دنیا کی سب سے اہم کوویڈ 19 ویکسینوں کا برآمد کنندہ بننے میں مدد کی ہے۔ یہ انٹرایکٹو نقشہ ، سینکڑوں یورپی یونین پر مبنی مینوفیکچررز ، سپلائرز اور تقسیم کنندگان پر مشتمل ، صنعتی ماحولیاتی نظام کی وسعت کو ظاہر کرتا ہے ، اور ساتھ ہی ساتھ ہماری صحت کی ہنگامی تیاری کو مزید فروغ دینے کے لئے نئے صنعتی شراکت داری کے امکان کو بھی ظاہر کرتا ہے۔

ٹاسک فورس نے کمپنیوں کو ان کی سرگرمی کے اہم شعبے کی بنیاد پر درجہ بندی کیا ، اس طرح کمپنیوں کے نقشے میں دکھائے جانے والوں سے زیادہ صلاحیتیں ہوسکتی ہیں۔ COVID-19 ویکسین کی تیاری کے صنعتی اسکیل اپ ٹاسک فورس کو کمیشن نے فروری 2021 میں یورپی یونین میں COVID-19 ویکسینوں کی پیداواری صلاحیت بڑھانے کے لئے تشکیل دی تھی ، جو حمایت حاصل کرنے والے مینوفیکچررز کے لئے ایک اسٹاپ شاپ کے طور پر کام کرتی تھی ، اور پیداواری صلاحیت اور سپلائی چین کے سلسلے میں رکاوٹوں کی نشاندہی اور ان سے نمٹنے کے لئے۔ انٹرایکٹو نقشہ دستیاب ہے یہاں.

پڑھنا جاری رکھیں
اشتہار
اشتہار
اشتہار

رجحان سازی