EAPM کے راستے میں گانا، EU بیٹنگ کینسر پلان اور اپریل کی صدارتی کانفرنس پر فارما قانون سازی کے متفقہ پینل 

صبح بخیر، صحت کے ساتھیوں، یورپی اتحاد برائے پرسنلائزڈ میڈیسن (ای اے پی ایم) اپ ڈیٹ میں خوش آمدید، اور سینٹ پیٹرک ڈے کی بہت بہت مبارک ہو! EAPM نے کل (15 مارچ) فارما قانون سازی پر متفقہ پینلز کی ایک بڑی کامیاب سیریز کا لطف اٹھایا، اور اس کے بعد مزید تفصیلی اپ ڈیٹ کیا جائے گا، جب کہ EAPM تھائیرائیڈ کینسر، لیوکیمیا سے نمٹنے سے متعلق EU بیٹنگ کینسر پلان پر ماہر پینلز کی ایک سیریز پر کام کرے گا۔ اور آنے والے ہفتوں میں پھیپھڑوں کا کینسر، اور EAPM اپنی اپریل کی صدارتی کانفرنس کے لیے منصوبہ بندی میں بھی مصروف ہے، - EAPM کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈاکٹر ڈینس ہورگن لکھتے ہیں۔ 

5 اپریل کو صدارتی کانفرنس: تمام اور پبلک ہیلتھ جینومکس کے لیے رسائی اور تشخیص کے بہترین انضمام کے لیے راستے کا تعین

یہاں کانفرنس کے سیشن ہیں - رجسٹریشن اگلے ہفتے کھل جائے گی۔ 

• افتتاحی سیشن: صحت عامہ اور جینومکس: مستقبل پہلے ہی یہاں ہے۔ 
• پلینری سیشن I: ہیلتھ کیئر سسٹمز پلینری میں جدت لانا
• پلینری سیشن II: سالماتی تشخیص، اسکریننگ اور ابتدائی تشخیص سامنے 
• مکمل سیشن III: مریضوں کی تشخیص اور علاج 
• مکمل سیشن IV: مستقبل کو منظم کرنا: ان وٹرو تشخیصی ضابطے کا اثر
• اختتامی سیشن 

مستقبل کو منظم کرنا - مریض کی حفاظت کو متوازن کرنا اور IVDR کے ساتھ جدت طرازی کی سہولت: ماہر پینل سے فوری سنیپ شاٹ

IVDR کے سخت قوانین کے ذریعے - مریضوں کی حفاظت کو بہتر بنانے اور صحت کی دیکھ بھال کی کارکردگی کو نقصان پہنچانے کے درمیان تناؤ میں بہت سے داؤ ہیں، کیونکہ بہت سے اہم تشخیصی ٹیسٹوں میں کمی یا مکمل کمی واقع ہوگی۔ IVDR پورے یورپ میں یکساں حفاظت اور کارکردگی کی سطح کو یقینی بنا سکتا ہے اور ضروریات کو ہم آہنگ کر سکتا ہے۔ لیکن یہ حد سے زیادہ ریگولیشن کا خطرہ رکھتا ہے اور اسے لیبارٹری کے تیار کردہ ٹیسٹوں کے اختتام کے طور پر بیان کیا گیا ہے جیسا کہ ہم انہیں جانتے ہیں۔ 

یہ بنیادی طور پر تجارتی طور پر دستیاب IVD کٹس کو ایڈریس کرتا ہے، اور یہ عام ذمہ داریوں کو متعارف کراتا ہے جو مینوفیکچررز کو کوالٹی مینجمنٹ سسٹم، رسک مینجمنٹ سسٹم، تکنیکی دستاویزات اور پوسٹ مارکیٹ سرویلنس کے حوالے سے پورا کرنا ہوتا ہے۔ میڈیکل لیب کے ماہرین اور حوالہ لیبارٹریوں کی مہارت کو مدنظر رکھنا ہوگا، اور "بڑے تشریح" سے گریز کرنا چاہیے کیونکہ یہ بالآخر مریضوں کے لیے نقصان دہ ہوگا۔   

متفقہ کاغذ جو اس ماہر پینل کا نتیجہ ہوگا اپریل میں شائع کیا جائے گا۔ 

یورپی ہیلتھ ڈیٹا اسپیس: وژن سے نفاذ اور اثر تک

اشتہار

یوروپی کمیشن یورپی ہیلتھ ڈیٹا اسپیس (ای ایچ ڈی ایس) کو لاگو کرنے کے منصوبوں کے ساتھ سرحدوں کے پار ڈیٹا شیئر کرنے کے طریقے میں انقلاب لانے کے لئے تیار ہے۔ ڈیٹا کے لیے مجموعی یورپی حکمت عملی کا ایک حصہ، EHDS میں صحت کے ڈیٹا کا بنیادی اور ثانوی استعمال شامل ہو گا، جو شہریوں، محققین اور فیصلہ سازوں کو اس معلومات تک بغیر کسی رکاوٹ کے رسائی کے قابل بنائے گا، چاہے اسے کہیں بھی ذخیرہ کیا گیا ہو۔ 

رکن ممالک نے 2020 میں یورپی کونسل کے نتائج میں EHDS کے لیے تجاویز کا خیرمقدم کیا اور 2022 میں EU کی فرانسیسی صدارت کے تحت اس کا نفاذ ایک ترجیح ہوگی۔ شیئرنگ، مارچ میں ختم ہونے والی ہے۔ اس سیشن میں توقعات، ممکنہ اثرات، اور اسٹیک ہولڈر کے تعاون پر تبادلہ خیال کیا جائے گا جو EHDS کے قیام کو آگے بڑھانے کے لیے درکار ہوں گے۔ یہ اعلی سطحی اسٹریٹجک اور سیاسی نقطہ نظر کا اشتراک کرے گا اور اس اقدام کے مستقبل کے نفاذ کے مرحلے کو اجاگر کرے گا۔

COVID-19 ویکسین کے املاک املاک کے حقوق کی چھوٹ پر سمجھوتہ طے پا گیا۔

رائٹرز کی طرف سے جائزہ لینے والے ایک مجوزہ متن کے مطابق، ریاستہائے متحدہ، یورپی یونین، بھارت اور جنوبی افریقہ کوویڈ 19 ویکسینز کے لیے طویل عرصے سے مطلوبہ دانشورانہ املاک کی چھوٹ کے کلیدی عناصر پر اتفاق رائے پر پہنچ گئے ہیں۔

بات چیت سے واقف ذرائع نے متن کو ورلڈ ٹریڈ آرگنائزیشن کے چار ممبران کے درمیان ایک عارضی معاہدے کے طور پر بیان کیا ہے جسے ابھی بھی فریقین سے باضابطہ منظوری کی ضرورت ہے اس سے پہلے کہ اسے سرکاری سمجھا جائے۔ کسی بھی معاہدے کو WTO کے 164 رکن ممالک کو اپنانے کے لیے قبول کرنا چاہیے۔

متن کے مطابق، متفقہ معاہدے کے کچھ عناصر، بشمول کسی بھی پیٹنٹ کی چھوٹ کی مدت تین سال ہوگی یا پانچ سال، کو حتمی شکل دینے کی ضرورت ہے۔ دستاویز کے مطابق، یہ صرف COVID-19 ویکسینز کے پیٹنٹ پر لاگو ہوگا، جو کہ وسیع مجوزہ ڈبلیو ٹی او کی چھوٹ کے مقابلے میں دائرہ کار میں بہت زیادہ محدود ہوگی، جس نے ریاستہائے متحدہ سے حمایت حاصل کی تھی۔

Médecins Sans Frontières/ Doctors Without Borders (MSF) ایک حتمی حل کی جانب کوششوں کو تسلیم کرتا ہے، لیکن نوٹ کرتا ہے کہ لیک ہونے والا متن وبائی طبی آلات کے لیے IP "چھوٹ" ہونے سے بہت دور ہے۔ MSF ورلڈ ٹریڈ آرگنائزیشن (WTO) کے تمام ممبران پر زور دیتا ہے کہ وہ لیک متن کی حدود سے آگاہ رہیں۔ WTO کے اراکین کو اس بات کو یقینی بنانے کے لیے مل کر کام کرنا چاہیے کہ کوئی بھی معاہدہ علاج اور تشخیص سمیت تمام COVID-19 طبی آلات تک رسائی کی موجودہ رکاوٹوں سے نمٹتا ہے، اور پیٹنٹ اور غیر پیٹنٹ رکاوٹوں کو بھی مؤثر طریقے سے حل کرتا ہے۔ 

ایم ایس ایف کے ابتدائی تجزیے کے مطابق، لیک ہونے والے متن کی اہم حدود میں یہ شامل ہے کہ یہ صرف ویکسین کا احاطہ کرتا ہے، جغرافیائی طور پر محدود ہے، اور صرف پیٹنٹ کا احاطہ کرتا ہے اور دیگر دانشورانہ املاک کی رکاوٹوں کو حل نہیں کرتا، جیسا کہ تجارتی راز، جو مینوفیکچرنگ کی سہولت کے لیے درکار اہم معلومات کا احاطہ کر سکتے ہیں۔ . COVID-19 ویکسین کے پیٹنٹ کے لیے لازمی لائسنسنگ کے حوالے سے، لیک ہونے والا متن ڈبلیو ٹی او کے ممبران کے لیے رپورٹنگ کے غیر ضروری تقاضوں کو متعارف کراتا ہے جو میکانزم کی تاثیر کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔ 

ایسا لگتا ہے کہ لیک شدہ متن بعد کے مرحلے میں علاج اور تشخیص کی ممکنہ شمولیت کے لیے دروازہ کھلا چھوڑ دیتا ہے۔ لیکن علاج کے بارے میں فیصلے میں تاخیر ناقابل قبول ہے، کیونکہ بہت سے لوگوں کو عام اینٹی وائرل تک رسائی حاصل نہیں ہوگی اور ممالک پیٹنٹ کی اجارہ داریوں کی وجہ سے زندگی بچانے والے علاج جیسے baricitinib تک رسائی کے لیے زیادہ قیمتیں ادا کر رہے ہیں جو زیادہ سستی جنرک ورژن کو روکتے ہیں۔ 

وبائی امراض کی روک تھام اور تیاری پر ایک بین الاقوامی معاہدہ 

3 مارچ 2022 کو، کونسل نے وبائی امراض کی روک تھام، تیاری اور ردعمل سے متعلق بین الاقوامی معاہدے کے لیے مذاکرات شروع کرنے کی اجازت دینے کا فیصلہ کیا۔ بین الحکومتی مذاکراتی ادارہ، جسے اس بین الاقوامی آلے کا مسودہ تیار کرنے اور اس پر گفت و شنید کرنے کا کام سونپا گیا ہے، اپنی اگلی میٹنگ 1 اگست 2022 تک منعقد کرے گا، تاکہ ورکنگ ڈرافٹ پر پیش رفت پر تبادلہ خیال کیا جا سکے۔ اس کے بعد یہ 76 میں 2023 ویں ورلڈ ہیلتھ اسمبلی کو پیش رفت کی رپورٹ پیش کرے گا، جس کا مقصد 2024 تک اس آلے کو اپنانا ہے۔

COVID-19 وبائی مرض ایک عالمی چیلنج ہے۔ کوئی بھی حکومت یا ادارہ اکیلے مستقبل کے وبائی امراض کے خطرے سے نمٹ نہیں سکتا۔ ایک کنونشن، معاہدہ یا دیگر بین الاقوامی دستاویز بین الاقوامی قانون کے تحت قانونی طور پر پابند ہے۔ عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کے تحت اپنایا گیا وبائی امراض کی روک تھام، تیاری اور ردعمل سے متعلق ایک معاہدہ دنیا بھر کے ممالک کو قومی، علاقائی اور عالمی صلاحیتوں اور مستقبل میں ہونے والی وبائی امراض کے خلاف لچک کو مضبوط بنانے کے قابل بنائے گا۔ 

عالمی صحت کے سفارت کاروں نے ملاقات کی ہے اور وہ دوبارہ ملاقات کریں گے تاکہ یہ جاننے کی کوشش کی جا سکے کہ وبائی مرض کا معاہدہ کیسے تیار کیا جائے۔ بین الحکومتی مذاکراتی ادارے کی میٹنگ کا مقصد معاہدے کے لیے "کام کرنے کے طریقوں اور ٹائم لائنز" پر اتفاق کرنا ہے (یا جو بھی اسے آخرکار کہا جاتا ہے) اور ساتھ ہی یہ بھی کہ وہ اس بات کی شناخت کیسے کریں گے کہ اس میں اصل میں کیا ہوگا۔ اس کا مقصد یہ ہے کہ ایک ورکنگ ڈرافٹ کو مذاکراتی ادارے کے دوسرے اجلاس میں غور کے لیے پیش کیا جائے۔ 

EU صحت کی دیکھ بھال کے نظام 2.5 ملین یوکرائنی مہاجرین کی آمد کو ایڈجسٹ کر رہے ہیں۔ 

EU کے صحت کی دیکھ بھال کے نظام، جو پہلے ہی COVID-19 وبائی مرض سے پھیلے ہوئے ہیں، یوکرین سے نئے آنے والوں کی بڑی آمد سے نمٹنے کے لیے ایڈجسٹ کر رہے ہیں - جن کی تعداد جمعہ (2.5 مارچ) تک 11 ملین سے زیادہ ہے۔ پولینڈ کو پہلے ہی UNHCR کے اعداد و شمار کی بنیاد پر 1.5 ملین سے زیادہ افراد موصول ہوچکے ہیں، جس سے یہ وہ رکن ریاست ہے جس نے سب سے زیادہ تعداد میں نئے آنے والوں کو حاصل کیا ہے۔ پولینڈ کی وزارت صحت کے ترجمان نے کہا کہ ملک نے تقریباً 7,000 ہسپتالوں میں یوکرائنی شہریوں کے لیے 120 جگہیں تیار کی ہیں۔ 

پولینڈ میں مریضوں کی کل تعداد نہیں بتائی گئی، لیکن وزارت نے کہا کہ جمعہ تک ملک کے ہسپتالوں میں 700 سے زائد بچوں کا علاج کیا جا چکا ہے۔ "ان کی سب سے عام بیماریاں یوکرین سے سفر کے نتیجے میں نمونیا ہیں۔ کچھ بچے ایسے ہیں جنہیں ڈائیلاسز کی ضرورت ہے اور ایسے بچے بھی ہیں جن میں کینسر ہے،" ترجمان نے کہا۔ کمیشن کی صحت کی پالیسی بنانے والے ادارے ڈی جی سانٹی کی ڈائریکٹر جنرل سینڈرا گیلینا نے کہا کہ بھاگنے والے لوگوں کو نہ صرف "سردی میں وقت گزارنا پڑتا ہے" بلکہ وہ کینسر، دل کے امراض یا نفسیاتی امراض کے ساتھ بھی آ رہے ہیں۔ "آپ کو دن کے آخر میں غیر صحت مند ریاستوں کے لیے ایک بہترین نسخہ ملتا ہے،" انہوں نے کہا، "ہمیں ان کے لیے مدد کا ہاتھ بڑھانے کی ضرورت ہے"۔ اور یوکرین سے متصل ممالک اکیلے اس کا انتظام نہیں کر سکتے۔ 

جیسے جیسے پناہ گزینوں کا سلسلہ جاری ہے، پولش وزارت صحت یوکرین سے آنے والے مریضوں کی نقل مکانی پر بات چیت میں یورپی کمیشن اور یورپی یونین کی فرانسیسی صدارت کے ساتھ تعاون کر رہی ہے۔ "فی الحال یوکرائنی مریضوں کو پولینڈ سے دوسرے ممالک میں منتقل کرنے کے طریقہ کار پر کام کیا جا رہا ہے۔ 

کمیشن نے اطلاع دی ہے کہ یورپی یونین کے رکن ممالک میں 10,000 سے زیادہ بستر دستیاب ہیں۔” پولش وزارت صحت کے ترجمان نے کہا۔ ڈی جی سانٹی کی پرنسپل ایڈوائزر ازابیل ڈی لا ماتا نے ویبنار پر وضاحت کی کہ مریضوں کی منتقلی کے لیے کوآرڈینیشن میکانزم ڈائریکٹوریٹ جنرل برائے یورپی سول پروٹیکشن اینڈ ہیومینٹیرین ایڈ آپریشنز (ڈی جی ای سی ایچ او) اور ایمرجنسی رسپانس کوآرڈینیشن سینٹر کے ذریعے فراہم کیا جاتا ہے۔ (ERCC)۔ انہوں نے وضاحت کی کہ دونوں ادارے قومی مجاز حکام کے ساتھ مل کر کام کرتے ہیں۔ EU شہری تحفظ کے طریقہ کار کے ذریعے منتقلی میں ادویات اور طبی آلات بھی شامل ہیں، اور اب تک موصول ہونے والی درخواستوں کو کسی بھی دلچسپی رکھنے والے اسٹیک ہولڈرز کے ساتھ شیئر کیا جا سکتا ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: