کینسر کو شکست دینے اور صحت کی دیکھ بھال کی جدت کو فروغ دینے کے لیے صحت مند دباؤ

صحت کے ساتھیوں کو بخیر، اور یورپی اتحاد برائے پرسنلائزڈ میڈیسن (EAPM) اپ ڈیٹ میں خوش آمدید۔ یہ صحت کی دیکھ بھال کے میدان میں ایک مصروف وقت ہے، جیسا کہ ذیل میں زیر غور عنوانات سے دیکھا جا سکتا ہے، اور اگلے ہفتے EAPM کے لیے کلیدی EU بیٹنگ کینسر پلان کے نفاذ پر اس کی مصروفیت ہے، خاص طور پر پھیپھڑوں کے کینسر اور پروسٹیٹ کینسر کی اسکریننگ۔ رہنما اصولوں کے ساتھ ساتھ فارما حکمت عملی، ای اے پی ایم کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈاکٹر ڈینس ہورگن لکھتے ہیں۔

روم پیرس فارما پش کی حمایت کرتا ہے۔

جب یورپی یونین کی فارماسیوٹیکل لچک کو تقویت دینے کی بات آتی ہے تو اٹلی فرانس کے ایجنڈے کے ساتھ منسلک ہے۔ ایمینوئل میکرون نے ملک کی یورپی یونین کی صدارت کے ایجنڈے میں "صحت کی خودمختاری" کو اونچا رکھا ہے، جو سال کی پہلی ششماہی تک چلتا ہے۔ اٹلی کو اپنے کونے میں رکھنا ایک بڑا فروغ ہے - دونوں ہیوی ویٹ ماریو ڈریگی کی حکومت کی طرف سے لائی گئی نئی سیاسی توانائی کے ساتھ ساتھ ملک کی اہم دوا ساز صنعت کی وجہ سے، جو صلاحیت کے لحاظ سے یورپ کی سب سے بڑی صنعت ہے۔ 

گیلینا: فارما مراعات کی ضرورت ہے۔

یوروپی کمیشن کے ہیلتھ ڈائریکٹوریٹ کے سربراہ نے کہا ہے کہ دواسازی کی صنعت کو علاج تیار کرنے کے لئے مراعات جن کی سب سے زیادہ ضرورت ہے ختم نہیں ہو رہی ہے۔

EU اپنی 20 سالہ پرانی فارماسیوٹیکل قانون سازی کا ایک بڑا جائزہ لے رہا ہے جس میں نایاب امراض کی دوائیوں اور بچوں کی دوائیوں کے ضوابط شامل ہیں، یہ دونوں فی الحال اضافی مارکیٹ کی خصوصیت یا ڈیٹا پروٹیکشن مراعات کے لیے اہل ہیں۔

یوروپی کمیشن فی الحال صحت کے شعبے کے متعدد اسٹیک ہولڈرز سے آراء کا جائزہ لے رہا ہے اور توقع ہے کہ سال کے آخر تک قانون سازی کی تجاویز تیار کر لے گا۔ ذیل میں اس پر مزید ..

کینسر کا علاج – ایک پوسٹ کوڈ لاٹری

یورپ کی ادویات کی مارکیٹ میں ایک مسئلہ ہے۔

جبکہ اس کا نظام اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ کینسر کی ہر نئی دوا، مثال کے طور پر، یورپی یونین میں استعمال کے لیے منظور شدہ ہے — اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ یورپ میں کینسر کے ہر مریض کو اس نئی دوا تک رسائی حاصل ہے۔ اصل میں، اس سے بہت دور.

بہترین نئے علاج تک رسائی ایک پوسٹ کوڈ لاٹری ہے، جو قومی اور علاقائی صحت کے نظام کے قوانین، قیمتوں کا تعین اور معاوضے کے مذاکرات، دوائی کمپنیوں کے آغاز کے منصوبے اور نئے علاج فراہم کرنے کے لیے مقامی صحت کی دیکھ بھال کی اہلیت کے تابع ہے۔

کچھ ممالک کے لیے، تاخیر سالوں تک چل سکتی ہے۔ جب تقریباً 10 سال پہلے یورپ میں زندگی بدل دینے والے سسٹک فائبروسس کے علاج کی منظوری دی گئی تو مریضوں کے گروپ بہت خوش ہوئے۔ لیکن، آج بھی، یہ EU کے 17 ممالک میں سے صرف 27 میں دستیاب ہے۔ اور، ان میں سے دو ممالک میں، یہ معمول کے مطابق ادا نہیں کیا جاتا ہے۔

کمیشن کی صدر ارسولا وان ڈیر لیین نے دسمبر 2019 میں ہیلتھ کمشنر سٹیلا کیریاکائیڈز کو اپنے مشن کے خط میں لکھا، "میں چاہتا ہوں کہ آپ اس بات کو یقینی بنانے میں مدد کرنے کے طریقوں پر غور کریں کہ یورپ کو اس کی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے سستی ادویات کی فراہمی ہے۔" EU کے لیے کافی چیلنج تھا۔ اس بات پر غور کرتے ہوئے کہ صحت کی دیکھ بھال کا انتظام اور قومی سطح پر فراہمی کی جاتی ہے۔

اندازوں کے مطابق 2020 میں یورپ میں کینسر کے تقریباً 1.9 لاکھ نئے کیسز سامنے آئے۔ افسوس کی بات یہ ہے کہ اس سال یورپ میں تقریباً 2018 ملین افراد کینسر سے ہلاک ہوئے۔ 25 کے لیے تخمینہ کی گئی تعداد ایک جیسی تھی۔ عالمی تناظر میں یورپ کے لوگ کینسر سے غیر متناسب طور پر متاثر ہیں۔ جب کہ یورپی دنیا کی آبادی کا صرف دسواں حصہ بناتے ہیں، کینسر کے تمام سالانہ کیسز کا تقریباً XNUMX% یورپ میں ہوتا ہے۔ یہ متاثرہ خاندانوں اور دوستوں کے لیے تباہ کن ہے اور اس کا اثر ممالک کے صحت کے زیادہ بوجھ والے نظاموں پر پڑتا ہے، جو کہ کارروائی کی عجلت کو ظاہر کرتا ہے۔ 

ان تعداد کے باوجود، بچپن کے کینسر اب بھی نایاب ہیں اور ان کا صحیح تجزیہ اور علاج کرنے کے لیے تعاون بہت ضروری ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یورپ کے تمام ممالک اور خطوں کے ڈیٹا کو جمع کرنے سے ڈیٹا کا تجزیہ اور موازنہ کرنا اور اچھے طریقوں کا اشتراک کرنا بہت آسان بنا کر تشخیص، علاج اور دیکھ بھال میں بڑی بہتری آسکتی ہے۔

اشتہار

یہ ایک اہم مسئلہ ہے جس پر EAPM 2022 میں کام کرے گا۔

 'وبائی بیماری کی تیاری' 

عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) میں وبائی امراض کی تیاری اور ردعمل سے متعلق قائمہ کمیٹی کے لیے آسٹریا کی تجویز پر ابھی تک اتفاق رائے نہیں ہو سکا ہے۔ اس تجویز کو آگے بڑھاتے ہوئے، آسٹریا کے کلیمینس مارٹن اور نے کہا کہ کمیٹی کے قیام کا فیصلہ کرنے سے "سیاسی اشارہ ملے گا" کہ ممالک سبق سیکھ سکتے ہیں اور "بہتر طریقے سے کاروبار کر سکتے ہیں۔" 

جب کہ بہت سے لوگوں نے نئی کمیٹی کے لیے حمایت کا اظہار کیا، خدشات بھی اٹھائے گئے، حتیٰ کہ ڈنمارک جیسے شریک کفیلوں کی طرف سے، جس نے کہا کہ کمیٹی کے "مینڈیٹ [اور] شرائط کے حوالے سے مزید وضاحت" کی ضرورت ہے۔ گھانا نے ڈبلیو ایچ او کے افریقی ممبر ممالک کے لیے بات کرتے ہوئے کمیٹی کے میک اپ کے بارے میں بھی خدشات کا اظہار کرتے ہوئے کہا کہ اسے جامع اور شفاف ہونے کی ضرورت ہے۔

دوائیوں کے ریگولیٹر پائلٹ نے مارکیٹ کے آغاز میں فارما کی تاخیر کی تحقیقات کی۔

یوروپی کمیشن دواؤں کے اسٹیک ہولڈرز کے تاثرات کا جائزہ لے رہا ہے کیونکہ اس نے یہ نقشہ بنانا شروع کیا ہے کہ فارماسیوٹیکل قانون سازی کو کس طرح تبدیل کرنے کی ضرورت ہے۔ لیکن ایک منصوبہ پہلے ہی زیر تکمیل ہے۔

یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) پورے بلاک میں نئی ​​مصنوعات کے لیے کمپنیوں کے لانچ کے منصوبوں کو بہتر طور پر سمجھنے کے لیے ایک پائلٹ کام کر رہی ہے۔ یہ رضاکارانہ سروے یہ معلوم کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے کہ کمپنیاں کب اور کہاں اپنی مصنوعات کو سب سے پہلے مارکیٹ میں لانے کا ارادہ رکھتی ہیں — اور کیوں — کچھ ممالک میں تاخیر کی وجوہات پر ثبوت اکٹھا کرنا۔

فی الحال، کمپنیوں کی قانونی ذمہ داری ہے کہ وہ EMA کو "حقیقی" مارکیٹ کے آغاز کے بارے میں مطلع کریں، جب پروڈکٹ کسی ملک میں قابل رسائی ہو، یا واپس لے لیا جائے تو ایجنسی کو اپ ڈیٹ کریں۔ لیکن ایجنسی کو "مقصد" کمرشلائزیشن کے منصوبوں سے آگاہ کرنے کی کوئی ذمہ داری نہیں ہے۔ وہ سوالات جو پائلٹ مارکیٹ کے کچھ مسائل کو بہتر طور پر سمجھنے کی کوشش میں پوچھ رہا ہے۔

یہ سروے، جو مارچ 2021 سے اگست 2022 تک چلتا ہے، رضاکارانہ اور خفیہ ہے اور یہ صرف ان کمپنیوں کے لیے کھلا ہے جو نایاب بیماریوں یا کینسر کے لیے نئی دوائیں لے رہے ہیں - دونوں قسم کے علاج کے لائسنس کے لیے پورے بلاک میں جائز ہونا ضروری ہے، جسے مرکزی طور پر مجاز کہا جاتا ہے۔ مصنوعات POLITICO نے ہر اس کمپنی سے رابطہ کیا جس نے پچھلے چھ مہینوں میں کینسر یا نایاب بیماری کی نئی دوا کے لیے EMA کی حمایت حاصل کی تھی اور کچھ نے اپنی دوائیاں شروع کرنے کے لیے مختلف طریقوں کے لیے بہت سی وضاحتیں فراہم کی ہیں۔

برطانیہ نے کلینیکل ٹرائلز کو مضبوط بنانے کے لیے ڈبلیو ایچ او کی قرارداد کی تجویز پیش کی۔

یوکے نے بدھ (26 جنوری) کو عالمی ادارہ صحت کی کلینیکل ٹرائلز سے متعلق ایک نئی قرارداد کے لیے ایک حیرت انگیز تجویز پیش کی جس میں معیار کو بہتر بنانے اور ٹرائلز کے عمل کو ہموار کرنے پر توجہ دی جائے گی۔

بدھ کو ڈبلیو ایچ او کے ایگزیکٹو بورڈ کے اجلاس میں برطانیہ کی جانب سے بات کرتے ہوئے، حکومت کے چیف میڈیکل ایڈوائزر کرس وائٹی نے کہا کہ کورونا وائرس وبائی مرض نے کلینیکل ٹرائلز کے ماحولیاتی نظام میں کمزوریوں کو بے نقاب کیا ہے۔

وائٹی نے کہا کہ کچھ ٹرائلز نے مداخلتوں کو مطلع کرنے کے لیے قابل عمل ثبوت پیش نہیں کیے، بہت سے COVID-19 کے علاج کے ٹرائلز "سائز، طریقہ کار اور طرز عمل میں ناکافی ہیں، جو فیصلہ سازی اور مشق تبدیلی کو مطلع کرنے کے لیے درکار مضبوط طبی ثبوت پیدا کرنے میں ناکام رہے۔" 

برطانیہ اب اس معاملے پر مئی کی عالمی صحت اسمبلی میں پیش کی جانے والی قرارداد کا مقصد رکھتا ہے اور وہ دوسرے رکن ممالک سے اس پر مل کر کام کرنے کے لیے آگے آنے کا مطالبہ کر رہا ہے۔

ختم ہونے کے لیے اچھی خبر - EU کونسل نے اپنی عام چارجر پوزیشن کو اپنایا

یورپی یونین کے نائب سفیروں نے مشترکہ چارجر قائم کرنے کی یورپی کمیشن کی تجویز پر اپنا موقف اپنایا ہے۔

اصل تجویز پر ان کی نظرثانی میں کمیشن پر ذمہ داریاں شامل ہیں، جب اس کے مشترکہ چارجنگ پلانز کی تکنیکی ضروریات پر نظر ثانی کرنے کا اختیار دیا گیا ہے، تاکہ "زیر غور تکنیکی وضاحتوں کی مارکیٹ کی قبولیت کی ڈگری، نتیجے میں صارفین کی سہولت اور کمی کی حد تک ماحولیاتی فضلہ اور مارکیٹ کے ٹکڑے ہونے کا۔"

EU کی کونسل نے ایک پریس ریلیز میں کہا کہ تجویز "چارجنگ انٹرفیس اور تیز رفتار چارجنگ ٹیکنالوجی کو ہم آہنگ کرکے صارفین کی سہولت کو بہتر بنائے گی۔" "اس نئے قانون کے ساتھ، چارجرز کی فروخت کو الیکٹرانک ڈیوائسز کی فروخت سے الگ کر دیا جائے گا، تاکہ نئی ڈیوائس خریدتے وقت نیا چارجر لازمی طور پر شامل نہ کیا جائے۔"

کمیشن نے ستمبر میں اپنے منصوبے شائع کیے، مینوفیکچررز کے لیے نئی ذمہ داریوں کی تجویز پیش کی کہ وہ آلات کی ایک مقررہ فہرست کے لیے ایک عام چارجنگ حل پیش کریں، بشمول موبائل فون، ٹیبلٹ، کیمرے، ہیڈ فون اور ہیڈسیٹ، ہینڈ ہیلڈ ویڈیو گیم کنسولز اور پورٹیبل اسپیکر۔

کمیٹی کی ووٹنگ 20 اپریل کو ہوگی۔ 

اور یہ اس ہفتے کے لیے EAPM کی طرف سے سب کچھ ہے - محفوظ اور صحت مند رہیں، ایک بہترین ویک اینڈ گزاریں، اگلے ہفتے ملتے ہیں۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: