#Health: مریض کی حفاظت ایک پین یورپی یونین مسئلہ ہے

ماحولیات پر یورپی پارلیمنٹ کی کمیٹی، دیگر صحت کے معاملات میں، عام طور پر مریضوں کی حفاظت اور ویٹرنری دواؤں کی مصنوعات کے رجسٹریشن کے لئے ضروریات کو بہتر بنانے پر دو طرفہ قانون سازی کے بارے میں بات چیت کرتے ہوئے، یوروپی الائنس فار پرسنائیزڈ میڈیسن (EAPM) کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس ہورگن لکھتے ہیں۔  

پہلی مثال میں، رپورٹر پییرنیولاولا پیڈیکیینی ایم ای پی کا کہنا ہے کہ مریضوں کی ضروریات کو مرکزی طور پر علاج کرنے کی ضرورت ہوتی ہے جبکہ علاج کے دوران کسی شخص کا حق نقصان نہیں پہنچایا جاتا ہے. جی بلکل.

مالی بحران کے دوران ، یہ واضح ہو گیا کہ مریضوں کی حفاظت کفایت شعاری کے اقدامات (جیسے صحت کی خدمت میں کمی) کے تحت دوچار ہے اور حالیہ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ یورپی یونین کے اسپتالوں میں 8 سے 12 فیصد مریض - جو کہ 3 لاکھ شہریوں سے زیادہ ہیں - کو تکلیف یا تکلیف کا سامنا کرنا پڑا۔ تقریبات. ان اثرات میں اکثر صحت سے متعلقہ انفیکشن شامل ہوتے ہیں ، جن میں سے 30 to تک قابل علاج سمجھا جاتا ہے۔

یہ خیال برسلز پر مبنی EAPM کی طرف سے مکمل طور پر قبول کی جاتی ہیں، ایک کثیر حصص دار تنظیم ہے جو اس میدان میں قریب سے پیش رفت دیکھ رہی ہے. یورپی یونین بھر میں ہیلتھ سروس مینیجرز، یقینا، مریضوں کی حفاظت کے مسائل کے بارے میں آگاہی اور اس طرح کے معاملات ناگزیر طور پر نہ صرف یورپی پارلیمان بلکہ عالمی صحت تنظیم، یورپی کمیشن اور یورپی کونسل، اور اس طرح کے اداروں کی طرف سے بڑے پیمانے پر جانچ پڑتال کی ہے. یورپی ادویات ایجنسی (ای ایم اے).

رپورٹر نے یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ اہم عوامل میں مریضوں کے خطرے میں اضافہ ہوا ہے (اس سے آگے کی قیمت میں کمی کے علاوہ) قومی سطح پر مریضوں کی حفاظتی تدابیر کی کمی، منفی واقعات کی اطلاع دینے میں دشواری، صحت کے ماہرین کے پیشہ ور افراد کے لئے مناسب تربیت کی کمی، اور اضافی طور پر اینٹی بائیوٹکس کا غلط استعمال کورس کے دیگر عوامل ہیں.

فریڈم اینڈ ڈائریکٹ ڈیموکریسی گروپ کے یورپ کے اطالوی پیڈکینی کا خیال ہے کہ ، کمی کی بجائے ، "تربیت جاری رکھنے ، طبی اور صحت کی دیکھ بھال کی فراہمی کی نگرانی ، انتباہی نظام ، اور احتیاطی تیاریوں کے عمل میں سرمایہ کاری کرنے کی ضرورت ہے اگر بڑے پیمانے پر منفی واقعات کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ ٹال مٹول ، بشمول منشیات کے استعمال کی وجہ سے۔ انہوں نے مشورہ دیا ہے کہ منفی واقعات اور ان کے ممکنہ اسباب کی اطلاع دہندگی کے لئے آزاد اداروں کو ذمہ دار بنایا جائے۔

اس کے اوپری حصے میں ، وہ کہتے ہیں کہ ایسی لاشوں کو نقصان پہنچانے والے مریضوں کی اقسام کے معاوضے کی اقسام کا تعی .ن کرنا چاہئے۔ وہ علاج کی ترتیبات میں مصنوع کے ماہرین کی موجودگی بھی دیکھنا چاہتا ہے۔ ریپورٹور نے یہ بھی مطالبہ کیا کہ صحت کی سہولیات کا انتظام ان لوگوں کے ذریعہ کیا جائے جو ان کی سیاسی وابستگی کے بجائے ان کی اہلیت اور قابلیت کے بل بوتے پر منتخب ہوں۔

اشتہار

دریں اثنا ، ویٹرنری دوائیوں کی رجسٹریشن کے موضوع پر ، ریپورٹیر کلودیو سیپرین ٹینیسیکو نے ایک جامع جائزہ لینے کا مطالبہ کیا ہے جس میں یورپی یونین اور ممبر ممالک کے مابین ذمہ داریوں کی تقسیم شامل ہوگی۔ رومانوی MEP ، جو سوشلسٹوں اور ڈیموکریٹس کے پروگریسو الائنس گروپ کے ایک گروپ کا حصہ ہے ، کا کہنا ہے کہ اس تشخیص کو ای ایم اے کی ذمہ داری کی گنجائش بھی قائم کرنی چاہئے۔ انہوں نے "واضح طور پر متعین قانونی فریم ورک کا مضبوط تجزیہ" کرنے کا مطالبہ کیا ہے۔

تھوڑی ٹیکنیکل حاصل کرنے کے ل 2014 ، اس شعبے میں داخلی منڈی کی تشخیص کے نتیجے میں ، 2001 کے آخر میں ، یورپی کمیشن نے ویٹرنری دوائی مصنوعات پر ایک ہی ضابطے کے تحت ویٹرنری دوائیوں کے قواعد کو ایک ساتھ لانے کی تجویز جاری کی۔ اس نے سابقہ ​​ہدایت (82/XNUMX / EC) کی جگہ لے لی جبکہ مزید ضابطے میں بھی ترمیم کی۔ اس کی ایک اہم وجہ ویٹرنری دوائیوں کے حوالہ جات کو ہٹانا تھا۔ اس کا اثر ویٹرنری دوائیوں اور انسانوں کے ل medicines دواؤں پر حکمرانی کرنے والے اصولوں کو ضائع کرنے کا تھا۔

ریپورٹر کے طور پر اپنے عہدے پر ، ٹنیسیسکو نے لکھا ہے کہ وہ اس تجویز کی بڑے پیمانے پر حمایت کرتے ہیں اور لزبن معاہدے میں صف بندی کا خیرمقدم کرتے ہیں۔ انہوں نے کہا ، ویٹرنری اور انسانی دواؤں کی مصنوعات کے لئے مارکیٹنگ کے اختیارات کا اعلان خوش آئند ہے۔ تاہم ، MEP نے یہ بھی کہا ہے کہ اس عمل میں بہتری لائی جاسکتی ہے ، اور اس کے متفقہ قانون کے ذریعہ قومی مجاز اتھارٹی کو دیئے جانے والے معاوضے کے ساتھ (دیگر امور کے ساتھ) اس کے اتفاق رائے کا حوالہ دیتے ہوئے۔

Tăncsescu کا خیال ہے کہ یورپی پارلیمنٹ کو "ایجنسی کی فیسوں کے تعین میں مکمل طور پر شامل ہونا چاہئے" اور اس کا تذکرہ کیا گیا ہے کہ یہ دوا سازی قانون سازی میں ہوا ہے۔ اس لئے ترامیم کی تجویز دی گئی ہے اور مشمولات پر بحث جاری ہے۔ EAPM کے مطابق ، صحت کے اہم شعبوں میں اسٹیک ہولڈرز کی شمولیت کو برقرار رکھنے کے لئے ضروری ہے کہ ، جب کہ الائنس نوٹ کرتی ہے کہ صحت کی دیکھ بھال ممبر ریاست کی اہلیت بنی ہوئی ہے ، کام کرنے والے یوروپی یونین کے اداروں کی شمولیت۔ اتفاق رائے اور مشترکہ فیصلے کی بنیاد پر خوش آئند ہونا ہے۔

ای اے پی ایم کا اہم مقصد یہ ہے کہ اتفاق رائے کے ذریعہ ، ذاتی دوا اور تشخیصی لوگوں کی ترقی ، ترسیل اور استعمال کو تیز کرکے مریضوں کی نگہداشت کو بہتر بنانا ہے ، اور یہ ہے کہ ترجیحات کی وسیع تر تفہیم کی ضرورت اور مختلف پیشہ ور اسٹیک ہولڈرز کے مابین زیادہ مربوط نقطہ نظر کی ضرورت ہے۔ . اس اتحاد کا یورپی پارلیمنٹ میں ایم ای پی کا اپنا مفاداتی گروپ ہے اور وہ یورپی کمیشن کے متعلقہ محکموں کے ساتھ ساتھ ای ایم اے کے ساتھ اہم ، جاری بات چیت میں مصروف ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: