ہمارے ساتھ رابطہ

معیشت

یورپی یونین کلینیکل ٹرائلز کے راستے میں تبدیل کرتے ہیں

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

مقدمے کی سماعتPersonalised پر میڈیسن کے لئے یورپی اتحاد (EAPM) ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس Horgan کے ذریعے 

کلینیکل ٹرائلز مریضوں کے لئے اور ہزارہا بیماریوں کے علاج میں اضافے کے لئے بہت اہم ہیں ، لیکن ملک بھر میں اور اس سے بھی زیادہ مسائل ، یوروپی ٹرائلز اور جدید دور کی دوا میں ان کا اطلاق پیچیدہ ہے۔

پچھلے موسم خزاں میں میڈرڈ میں ESMO کانگریس میں ایک اعلی سطحی ، کثیر الجہتی دار اجلاس کی پیروی کے طور پر ، la یورپی اتحاد برائے پیرونالائزڈ میڈیسن (EAPM) نے ایک قائم کرکے اگلے مرحلے پر بات چیت کی ہے کلینیکل ٹرائلز پر اتفاق رائے گروپ یورپی یونین کے مختلف ممالک کے وسیع اڈے سے تعلق رکھنے والے کثیر الشعبہ ماہرین پر مشتمل ہے۔

یہ اقدام اتحاد کے ذریعہ کئے گئے ایک وسیع پیمانے پر اسٹیک ہولڈر سروے کی پشت پر بھی عمل میں آیا ہے۔

اتفاق رائے پینل یہ وضاحت کرنے کی کوشش کرے گا کہ مریضوں کو زیادہ سے زیادہ مناسب تحقیق کی ہدایت کرنے اور اہم غیر ضروری ضروریات کو دور کرنے کے لئے کس طرح شخصی دوائی کے کینسر کے کلینیکل ٹرائلز کا انعقاد کیا جانا چاہئے۔

ESMO کانگریس کے دوران ، اسٹیک ہولڈرز اس بات کی نشاندہی کرنے پر اتفاق کیا کہ یورپ کینسر میں کلینیکل ٹرائلز میں کس طرح سب سے آگے رہ سکتا ہے ، صحیح مریض کی صحیح روک تھام اور / یا علاج معالجے کی فراہمی کی حمایت کرنے کے لئے ذاتی دوا پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔

ایک اہم مقصد یہ ہے کہ اسٹیک ہولڈرز کے مابین باہمی تعاون کو بڑھایا جائے تاکہ وہ یورپ میں بہترین ممکنہ کلینیکل ٹرائلز کا انعقاد کرسکیں ، جدید طب کے جدید طریقوں کو متعارف کرایا جاسکے اور یوروپی یونین کے صحت کی دیکھ بھال کے سسٹمز میں مریضوں کی نگہداشت کی قدر اور معیار میں اضافہ کیا جاسکے۔

اشتہار

اہم سوال یہ ہے کہ صحت سے متعلق دوا سازی کے اقدامات کی تاثیر کو زیادہ سے زیادہ کرنے کے لئے کس طرح کلینیکل ٹرائلز کا انعقاد کیا جانا چاہئے جو مناسب مریضوں تک رسائی کو بہتر بناتے ہیں۔

ایک اہم مقصد یہ بھی ہے کہ باہمی تعاون کو قابل بناتے ہوئے اور باقاعدہ بوجھ کو کم سے کم کر کے سرحد پار کلینیکل ٹرائلز کا انعقاد کیسے کریں۔

پھر بھی ایک اور مقصد یہ ہے کہ یہ یقینی بنانا ہے کہ کلینیکل ٹرائلز کا انعقاد اور ان کی مالی مدد کے سب سے زیادہ موثر طریقے سے اس مسئلے کو کیسے حل کیا جائے۔

یہ ایک پیچیدہ علاقہ ہے اور ، جیسا کہ کلینیکل ٹرائلز مریضوں کے چھوٹے گروپوں کو مخاطب کررہے ہیں ، اس لئے کہ صحیح مریض کو صحیح آزمائش کے ساتھ مماثل بنانے کے ل more زیادہ موثر انداز اپنانے کی ضرورت ہے۔

یہ صرف ایک یورپی مسئلہ نہیں ہے۔ امریکہ میں ایف ڈی اے سے مطالبہ کیا گیا ہے کہ وہ شخصی علاج معالجے کے فروغ کے ل. بہتر ماحول پیدا کرنے کے لئے "کلینیکل ٹرائلز کی مثال اپنے سر پر رکھیں"۔

اس رفتار میں اضافہ کرنا جس کے ذریعہ دوائیوں کی ذاتی دریافتوں کا کلینیکل پریکٹس میں ترجمہ کیا جاتا ہے ، متعلقہ انضباطی حکام ، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں اور پالیسی سازوں کی ابتدائی ان پٹ کے ساتھ مناسب طریقے سے کلینیکل ٹرائلز کی ضرورت ہوتی ہے۔

چونکہ مثالی کلینیکل آزمائشوں میں نئے نقطہ نظر کی ضرورت ہوتی ہے ، اس لئے متعلقہ اسٹیک ہولڈرز کو ضرورت ہے کہ وہ ان مطالعات کو کس طرح بہتر انداز میں ترتیب دیں تاکہ چھوٹی آبادی تک رسائی حاصل کر کے صحیح ثبوت قائم کریں جو کسی خاص علاج سے فائدہ اٹھا سکتے ہیں۔

اسی طرح ، ہیلتھ ٹکنالوجی کی تشخیص کرنے والی ایجنسیوں کو یہ سمجھنے کی ضرورت ہے کہ موجودہ صحت کی صورتحال کو دیکھتے ہوئے ، آج کے صحت کی دیکھ بھال کے نظاموں میں نئے علاج اور تشخیص کو کس طرح بہتر انداز میں متعارف کرایا جائے۔

آخر میں ، یہ 500 ممبر ممالک کے 28 ملین مریضوں کی فلاح و بہبود کے بارے میں ہے اور ان مریضوں کو ذاتی نوعیت کے کلینیکل ٹرائلز کے طریق کار کی ترقی میں فعال کردار ادا کرنے کی ضرورت ہے۔

اس کے علاوہ ، ای اے پی ایم کا خیال ہے کہ مریضوں کو سرحد پار سے ہونے والی کلینیکل ریسرچ طریقوں تک رسائی حاصل ہونی چاہئے جو ان کی بیماری سے متعلق ہیں اور یہ بہت ضروری ہے کہ یہ مطالعات یوروپی یونین میں ایک ہی اعلی معیار پر کئے جائیں۔

نیز ، جب کلینیکل ٹرائلز زیادہ پیچیدہ ہوجاتے ہیں تو ، مناسب اور واضح باخبر رضامندی کی بڑھتی ہوئی ضرورت ہوتی ہے۔ مریضوں کو بہتر طور پر سمجھنے کی ضرورت ہے کہ موجودہ اور مستقبل کی رازداری کے ضوابط پر مبنی تحقیق کے لئے ان کا ڈیٹا کس طرح استعمال کیا جاسکتا ہے۔

یہ واضح ہے کہ تمام اسٹیک ہولڈرز کو اس بات پر متفق ہونے کی ضرورت ہے کہ معیار ، حفاظت اور تاثیر سے متعلق کس شواہد کی ضرورت ہے اور ذاتی دواؤں کی تائید کے لئے کلینیکل ریسرچ کو کس طرح بہتر انداز میں ترتیب دیا جانا چاہئے ، اس طرح انھیں مزید طبی مشق میں لایا جائے۔

ذاتی نوعیت کی دوائی تیزی سے تیار ہورہی ہے ، لہذا کلینیکل آزمائشی طریقوں سے متعلق مختلف اسٹیک ہولڈرز کی طرف سے سیدھے رہنے کی ضرورت ہے جو یورپی یونین میں موثر اور محفوظ علاج کے مناسب تعارف کو تیز کرسکتی ہیں۔

اتفاق گروپ کا کام اب شروع ہوتا ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی