لیبر ایم ای پیز کا کہنا ہے کہ یورپی یونین کے کلینیکل ٹرائل قواعد یقینی بنائیں گے کہ مستقبل میں تمیفلو اسکینڈل نہیں ہوگا

گزشتہ ہفتے یورپی پارلیمان کے ذریعے ووٹ ڈالنے والے نئے طبی آزمائشی شفافیت کے اقدامات، کمپنیوں کو دبانے سے روکنے اور خطرے میں زندگی ڈالنے کا مطالبہ کرے گا لیبر.

اس ہفتے یہ پتہ چلتا تھا کہ تیمفلو کے پیچھے منشیات کی روشی، سال کے لئے کلینیکل ٹرائلز پر بہت اہم معلومات کو سراہا. جب ڈیٹا آخر میں ختم ہو گیا تو، اس سے پتہ چلتا تھا کہ تیمفلو نے اگلے نمونیا جیسے فلو اثرات پر اثر انداز نہیں کیا تھا.

کلینیکل وائلٹ ایم ای پی ، جو یورپ میں لیبر کے رہنما اور کلینیکل ٹرائلس ریگولیشن کے ل ra ریپورٹر ہیں ، نے کہا: "تمیفلو کے بارے میں یہ خبر اس بات پر روشنی ڈالتی ہے کہ ہمیں کلینیکل ٹرائل ڈیٹا کی مکمل شفافیت کی ضرورت ہے۔ فی الحال تقریبا clin نصف کلینیکل ٹرائلز شائع نہیں کیے گئے ، جو ناقابل قبول ہے۔ مثبت نتائج کے مقابلے میں منفی نتائج کی اطلاع کم ہی ملتی ہے۔

"گذشتہ ہفتے یورپی پارلیمنٹ کی منظور کردہ اس قانون سازی میں یہ تبدیل ہوجائے گا کہ تمام مقدمات کی سماعت کو عوامی طور پر قابل رسائی ڈیٹا بیس کے نتائج کے خلاصے کی اطلاع دینے کے ساتھ ساتھ ایک بار جب دوا نے اجازت کے لئے درخواست دی ہے تو کلینیکل مطالعہ کی مکمل رپورٹوں کو یقینی بنائے گی۔"

قانون سازی ایک عوامی رسائی طبی ٹیسٹ کے ڈیٹا بیس کی تخلیق بھی شامل ہے. یورپی یونین میں تمام مقدمات کی سماعت کے نتائج کا خلاصہ ایک سال کے مقدمے کی سماعت کے اختتام کے بعد اپ لوڈ کیا جائے ضروری ہے، ڈیٹا بیس پر رجسٹرڈ ہونا ضروری ہے، اور کسی دوا کی مارکیٹنگ کی اجازت کے لئے پیش کیا جاتا ہے تو مکمل طبی تحقیق رپورٹوں اپ لوڈ کیا جانا چاہئے.

ولمونٹ نے مزید کہا: "موجودہ صورتحال غیر ضروری یا خطرناک آزمائشوں کو دہرایا جاسکتی ہے ، اور جو دوائیں ہم تجویز کرتے ہیں اس کی حفاظت اور افادیت کی جانبدار تصویر پیش کرسکتی ہیں۔

"آخر کار مریضوں ، ڈاکٹروں اور محققین کو کلینیکل آزمائشوں کے نتائج تک رسائی حاصل ہوگی. مثبت ، منفی اور ناقابل نتیجہ۔ یہ مریضوں کی حفاظت کے لئے اچھا ہے ، سائنسی ترقی کے ل good اچھا ہے اور دوائیوں پر عوام کے اعتماد کے ل good اچھا ہے۔

اشتہار

"ہم نے امریکہ سے دیکھا ہے ، جہاں مالی تعزیرات کا نفاذ نہیں کیا جاتا ہے ، یہاں اکثر شفافیت کے قوانین کو نظرانداز کیا جاتا ہے۔ ہم یہاں یوروپ میں ایسی ہی صورتحال نہیں چاہتے۔ نیا قانون یورپی میڈیسن ایجنسی کی شفافیت کی پالیسی کی بھی حمایت کرے گا ، اور اعداد و شمار کو یقینی بنانے میں مدد کرے گا۔ پرانی آزمائشوں سے بھی شائع ہوا ہے۔ "

نئی شفافیت اقدامات ایک واضح بیان کلینکل مطالعہ کی رپورٹوں تجارتی لحاظ سے خفیہ طور پر نہیں دیکھا جانا چاہیئے، وہ اعداد و شمار وہ پرانے پر منعقد شائع کرنے کی کوشش کے طور پر جس یورپی ادویات ایجنسی کی حمایت میں بہت اہم ہو جائے گا، بشمول ضوابط کی، مستقبل کے تمام مقدمات کی سماعت پر لاگو ہوں گی آزمائش.

اس مضمون کا اشتراک کریں: