کورونا وائرس: کمیشن تیزی سے اینٹیجن ٹیسٹوں پر قواعد پیش کرتا ہے اور ممبر ممالک کے لئے 20 ملین ٹیسٹ حاصل کرتا ہے

کونسل پر فالو اپ نتیجہ 11 دسمبر کے ، کمیشن نے اپنایا ایک تجویز تیز اینٹیجن ٹیسٹوں کے استعمال ، توثیق اور باہمی شناخت کے لئے مشترکہ فریم ورک پر کونسل کی سفارش کے لئے۔ COVID-19 وبائی بیماری کے پھیلنے کے بعد سے ، تشخیصی جانچ تیزی سے تیار ہورہی ہے ، جس نے وباء پر قابو پانے میں اس کے مرکزی کردار کو ظاہر کیا ہے۔ کمیشن کی پیش کردہ سفارشات یوروپی یونین میں یکساں استعمال ، توثیق اور تیز اینٹیجن ٹیسٹوں کی منظوری کو یقینی بنائیں گی۔

کمیشن نے آج ایبٹ اور روچے کے ساتھ ایک فریم ورک معاہدہ پر بھی دستخط کیے ہیں جس میں ہنگامی امدادی سازو سامان (ای ایس آئی) کے ذریعہ مالی تعاون سے € 20 ملین تک کے 100 ملین سے زائد ریپڈ اینٹیجن ٹیسٹوں کی خریداری کی اجازت دی گئی ہے۔ 2021 کے اوائل سے ، یہ امتحانات رکن ممالک کے لئے دستیاب کرائے جائیں گے ، یوروپی یونین کی حکمت عملی کے حصے کے طور پر COVID-19 جانچ کی۔

ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر سٹیلا کیاریاکائیڈس نے کہا: "تیز رفتار اینٹیجن ٹیسٹ ہمیں COVID کیسوں کو الگ تھلگ کرنے کے لئے تیز رفتار ، وشوسنییتا اور فوری ردعمل پیش کرتے ہیں۔ وبائی امراض کے پھیلاؤ کو کم کرنے کے لئے یہ بہت ضروری ہے۔ آنے والے مہینوں میں جانچ بنیادی رہے گی ، یہاں تک کہ ہمارا مقصد 27 دسمبر سے یورپی یونین میں اپنی ویکسین لینا شروع کرنا ہے۔ ہمیں وائرس کو قابو میں رکھنے کے لئے متوازی طور پر جانچ کی صلاحیت کو بڑھانے کی ضرورت ہے۔ ان کوششوں میں مدد کے ل we ، آج ہم نے 20 ملین سے زیادہ تیزی سے ٹیسٹوں کے ساتھ ممبر ممالک کی مدد کرنے کے معاہدے پر دستخط کیے ہیں۔

تجویز کردہ اقدامات

فی الحال ، COVID-19 جانچ کے لئے سب سے قابل اعتماد طریقہ کار RT-PCR ٹیسٹ ہے۔ تاہم ، ان کے استعمال میں اضافے کی وجہ سے ، قلت کا نتیجہ ہے ، اور ان کے نسبتا high زیادہ قیمت اور طویل عرصے تک ٹیسٹ کے نتائج کو پیش کرنے کے ل required ، مخصوص ترتیبات میں تیزی سے اینٹیجن ٹیسٹوں کا اضافی استعمال تیزی سے مشورہ دیا جاتا ہے۔

تیز اینٹیجن ٹیسٹوں کے استعمال سے متعلق ، ممبر ممالک کی سفارش کی جاتی ہے:

اشتہار

• تیز مائجن ٹیسٹ استعمال کریں ممالک کی مجموعی جانچ کی گنجائش کو مزید تقویت دینے کے ل particularly ، خاص طور پر کیونکہ تجربہ جاری COVID-19 وبائی امراض کو قابو کرنے اور اس میں تخفیف کرنے میں ایک کلیدی ستون ہے۔
• اس بات کو یقینی بنائیں کہ تیز رفتار اینٹیجن جانچ ہے تربیت یافتہ صحت کی دیکھ بھال کرنے والے اہلکاروں کے ذریعہ کئے گئے یا دوسرے تربیت یافتہ آپریٹرز جہاں مناسب ہو ، اور قومی وضاحتیں کے مطابق ہوں ، اور صنعت کار کی ہدایت کے مطابق اور کوالٹی کنٹرول کے تابع ہوں۔
• میں سرمایہ کاری کریں تربیت اور، اگر مناسب ہو تو، صحت کی دیکھ بھال کرنے والے اہلکاروں کی سند اور دوسرے آپریٹرز نمونے لینے اور جانچنے کے ل. ، اس طرح مناسب صلاحیتوں کو یقینی بناتے ہیں اور ساتھ ہی اچھے معیار کے نمونے جمع کرنے کی حفاظت کرتے ہیں۔
• خاص طور پر غور کریں تیز مائجن ٹیسٹوں کا استعمال مندرجہ ذیل میں حالات اور ترتیبات: علامتی معاملات ، تصدیق شدہ معاملات کے رابطوں ، وباء کے جھرمٹ ، اعلی خطرہ والے علاقوں میں اسکریننگ اور بند ترتیبات کے درمیان کوویڈ 19 میں تشخیص۔
• تیز مائجن ٹیسٹ استعمال کریں لیے آبادی سے بھرپور اسکریننگ وبائی امراض یا علاقوں میں جہاں ٹیسٹ مثبتیت کا تناسب زیادہ ہے یا بہت زیادہ ہے۔
• اس بات کو یقینی بنائیں کہ حکمت عملیوں کو عملی جامہ پہنایا جاتا ہے جس سے واضح ہوتا ہے کہ کب تصدیقی جانچ بذریعہ RT-PCR یا دوسرا تیز رفتار مائجن ٹیسٹ کی ضرورت ہے ،
• نگرانی اور گدھے جاری رکھیں جانچ کی ضروریات وبائی امراض کے مطابق۔

کے بارے میں تیز رفتار مائجن ٹیسٹوں کی توثیق اور باہمی شناخت ، ممبر ممالک کی سفارش کی جاتی ہے:

• اس پر اتفاق ، برقرار رکھنے اور کمیشن کے ساتھ اشتراک کریں تیز اینٹیجن ٹیسٹوں کی ایک عام فہرست جو ممالک کی جانچ حکمت عملی کے مطابق اور مذکورہ بالا حالات کے لئے موزوں ہیں۔ جو سی ای مارکنگ کو لے کر جاتے ہیں ، کمشن اور ای سی ڈی سی کے ذریعہ بیان کردہ کم سے کم حساسیت اور وضاحتی ضروریات کو پورا کرتے ہیں ، اور کم از کم ایک ممبر ریاست کے ذریعہ اس کی توثیق کی جاتی ہے۔
• متفق ہوں کہ تیز اینٹیجن ٹیسٹوں کی یہ عام فہرست ہے مستقل بنیاد پر اپ ڈیٹ ہوتا ہے، خاص طور پر چونکہ آزاد توثیقی مطالعات کے نئے نتائج دستیاب ہوں گے اور نئے امتحانات مارکیٹ میں داخل ہوں گے;
• باہمی پہچاننے پر اتفاق کریں اس مشترکہ فہرست میں شامل ٹیسٹوں کے انتخاب کے ٹیسٹ کے نتائج؛
• کے لئے ضرورت اور امکان کو دریافت کریں ڈیجیٹل پلیٹ فارم COVID-19 ٹیسٹ سرٹیفکیٹ کی صداقت کی توثیق کرنے کے لئے۔

پس منظر

10۔11 دسمبر کو یوروپی کونسل کے اجلاس میں ، یورپی یونین کے رہنماؤں نے اپنایا نتیجہ COVID-19 پر جس میں انہوں نے کمیشن سے مطالبہ کیا کہ وہ تیز تر اینٹیجن ٹیسٹوں کے لئے اور ٹیسٹ کے نتائج کی باہمی شناخت کے ل a مشترکہ فریم ورک پر کونسل کی سفارش کے لئے ایک تجویز پیش کرے۔

یہ تجویز پچھلے کمیشن پر قائم ہے سفارش 2 نومبر کے سارس کووی 18 انفیکشن کی تشخیص کے لئے تیز اینٹیجن ٹیسٹوں کے استعمال پر۔ یہ کمیشن کی پیروی کرتا ہے 28 اکتوبر کو سفارش تاکہ تمام یوروپی یونین میں مشترکہ نقطہ نظر اور زیادہ موثر جانچ کی حکمت عملی کو یقینی بنایا جا.۔

اپریل 2020 میں کونسل کے ذریعہ اختیار کردہ ، ہنگامی امدادی سازو سامان (ESI) یورپی یونین کے بجٹ کو ہنگامی مدد فراہم کرنے کی اجازت دیتا ہے تاکہ مجموعی طور پر یونین کو جاری وبائی جیسے بحران کے انسانی اور معاشی انجام کو دور کرنے کی اجازت دے سکے۔

اس سال کے شروع میں ویکسینز اور پی پی ای ماسکوں کی پیشگی خریداری کے لئے ہنگامی امدادی سازو سامان پہلے ہی استعمال کیا جا چکا ہے۔

مزید معلومات

کونسل کے لئے ایک مشترکہ فریم ورک پر تجویز ، استعمال اور توثیق اور باہمی شناخت کے لئے تیز رفتار مائجن ٹیسٹوں کے استعمال اور باہمی شناخت

سارس کووی 2 انفیکشن کی تشخیص کے لئے تیز اینٹیجن ٹیسٹ کے استعمال سے متعلق کمیشن کی سفارش

COVID-28 جانچ کی حکمت عملی پر 19 اکتوبر کی کمیشن کی سفارش

'موسم سرما کے دوران COVID-19 سے محفوظ رہنا' حکمت عملی کے بارے میں بات چیت

ESI کے ذریعہ تائید شدہ صحت سے متعلق اقدامات پر حقائق

ESI سے متعلق سوالات اور جوابات

EU Coronavirus کا جواب

کمیشن کے جواب کا جائزہ