طبی آلات (ایم ڈی آر) سے متعلق یورپی یونین کے نئے قواعد اطلاق میں داخل ہیں ، جس سے صحت عامہ اور مریضوں کی حفاظت کو محفوظ رکھنے کے لئے ایک جدید اور زیادہ مضبوط ریگولیٹری فریم ورک کا قیام عمل میں آیا ہے۔
برطانوی حکومت نے ادویات فراہم کنندگان پر زور دیا ہے کہ وہ 31 دسمبر کو یوروپی یونین کی واحد منڈی اور کسٹم یونین سے ملک کے اخراج کے لئے تیاری کریں۔
معلوم کریں کہ ادویات کی کمی کیوں ہے ، کورونا وائرس وبائی امراض کے اثرات اور پارلیمنٹ کس طرح صورتحال کو بہتر بنانا چاہتی ہے۔ CoVID-19 صحت ...
ادویات کی جعل سازی یورپی یونین میں بہت طویل عرصے سے صحت عامہ کے لیے سنگین خطرہ بنی ہوئی ہے۔ 9 فروری تک ، نئے قوانین ...
9 فروری 2019 تک ، یورپ میں مریضوں کو دوائیوں کی فراہمی کے لئے سپلائی چین اور زیادہ محفوظ ہوجائے گا۔ نسخے کی دوائیں جو یورپ میں مہیا کی گئیں…
17 اکتوبر کو ، مستقل نمائندوں کی کمیٹی (کورپر) نے کونسل کی جانب سے ، قواعد و ضوابط کے متن پر یورپی پارلیمنٹ کے ساتھ ایک معاہدے کی منظوری دی ...
گذشتہ ہفتے منظور کیے گئے اس نئے قانون کا مقصد قومی تشخیص کی نقل سے بچنے کے لئے ہے جس کی وجہ سے دوا کی اضافی قیمت کا تعین کیا جاسکتا ہے جس سے یورپی یونین کے ممالک قیمتوں کے تعین کے بارے میں فیصلہ کرنے میں مدد کریں۔ MEPs ...