ہمارے ساتھ رابطہ

قزاقستان

بااثر میڈیکل میگزین 'دی لانسیٹ' قازق سے تیار کردہ COVID ویکسین QazCovid-in® کو ٹاپ نمبر دیتا ہے۔

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

برطانیہ کا بااثر میڈیکل میگزین۔ لینسیٹ نے ایک ماہر جائزہ شائع کیا ہے جو قازق کی تیار کردہ کوویڈ ویکسین QazCovid-in® کی تاثیر کے بارے میں ایک مثبت رپورٹ دیتا ہے۔

اس میں EClinicalMedicine آن لائن جائزہ۔ اگست کے وسط میں شائع ہوا ، اس نے یہ نتیجہ اخذ کیا: "قاز کوویڈ-ان COVID ایک غیر فعال ایلومینیم سے منسلک مکمل ویرون ویکسین ہے جو کوویڈ 19 کے خلاف ہے۔ ہمارے فیز 1 اور 2 کے کلینیکل ٹرائلز نے قاز کوویڈ ان ویکسین کو 18 سے 70 سال کی عمر کے بالغوں کو محفوظ اور اچھی طرح برداشت کرنے کا ثابت کیا ہے ، جو ایک یا دو خوراکیں لیتے ہیں۔

"غیر فعال ویکسین کی انٹرماسکلر ایڈمنسٹریشن سے وابستہ مقامی اور سیسٹیمیٹک AEs ، بنیادی طور پر ہلکے اور متوقع طور پر درجہ بند ہیں۔

"ویکسین اور پلیسبو گروپوں کے درمیان ، کل سیرم IgE اینٹی باڈیز کی سطح میں کوئی اعدادوشمار کے لحاظ سے کوئی خاص فرق نہیں دکھایا گیا ہے جو الرجک رد عمل کے مخصوص محرکات کے طور پر جانا جاتا ہے۔

"ایک اچھا حفاظتی پروفائل QazCovid-in® ویکسین کا ایک بڑا فائدہ ہے جو شدید الرجک رد عمل پیدا نہیں کرتا۔"

19-23 ستمبر 2020 کے درمیان ، 104 سے 18 سال کی عمر کے 50 ممکنہ شرکاء کی اسکریننگ کی گئی ، جن میں سے 44 کو فیز 1 کلینیکل ٹرائل میں اندراج کیا گیا اور تصادفی طور پر QazCovid-in® ویکسین یا پلیسبو حاصل کرنے کے لیے تفویض کیا گیا۔

رپورٹ میں کہا گیا ہے: "شرکاء کو اسٹڈی سائٹ کی ویب سائٹ پر اخلاقیات سے منظور شدہ اشتہارات کے ذریعے بھرتی کیا گیا تھا۔ اہل شرکاء 18 سال اور اس سے زیادہ عمر کے مرد یا خواتین بالغ تھے جو اپنی طبی تاریخ ، اہم علامات اور جسمانی معائنے کی بنیاد پر اندراج میں صحت مند تھے۔ شمولیت کے معیار کو پورا کرنے کے لیے شرکاء کی اسکریننگ کی گئی۔ "

اشتہار

مضامین کو ٹرائلز میں اندراج کیا گیا تھا اگر ان کی کوویڈ 19 کی کوئی تاریخ نہیں ہے ، ان کے IgM اور IgG اینٹی باڈیز کے SARS-CoV-2 کے سیرولوجی ٹیسٹ منفی تھے ، اور اگر ان کا SARS-CoV سے متاثر ہونے کے شبہے والے افراد سے کوئی قریبی رابطہ نہیں تھا۔ -2 اندراج سے 14 دن پہلے۔

 بچے پیدا کرنے کی صلاحیت کے حامل خواتین شرکاء کو پوری مطالعہ کی مدت کے دوران مانع حمل کے قابل اعتماد فارم استعمال کرنے پر اتفاق کرنا پڑا۔ دائمی وائرل انفیکشنز کی عدم موجودگی کے لیے رضاکاروں کی سکریننگ کی گئی ، جیسے ہیومن امیونو ڈیفیسیئنسی وائرس (ایچ آئی وی) ، ہیپاٹائٹس بی (ایچ بی وی) اور ہیپاٹائٹس سی (ایچ سی وی) وائرس۔

روٹین بائیو کیمیکل بلڈ ٹیسٹ ، ہیماتولوجی ٹیسٹ پینل ، الیکٹروکارڈیوگرام (ای سی جی) ، اور خواتین کا حمل ٹیسٹ بھی کیا گیا۔ خارج ہونے کے اہم معیارات میں الرجک ہسٹری ، منشیات کی عدم برداشت ، بشمول کسی بھی ویکسین کے جزو کے لیے انتہائی حساسیت ، 37 · 0 more C سے زیادہ کا ایکسلری درجہ حرارت ، لیبارٹری ٹیسٹ میں اسامانیتاوں ، اور خواتین کے لیے مثبت پیشاب حمل ٹیسٹ شامل ہیں۔

کسی بھی ذہنی بیماری یا سنگین دائمی بیماری والے مضامین کو بھی خارج کر دیا گیا تھا۔ شمولیت اور خارج ہونے کے معیار کی ایک تفصیلی فہرست ضمیمہ میں مل سکتی ہے۔ ٹی

ٹرائلز کو نیشنل ریگولیٹری اتھارٹی اور جمہوریہ قازقستان کے نیشنل سائنٹفک سینٹر فار فیتیسیوپلمونولوجی (نمبر KZ78VMX00000211) کی اخلاقیات کمیٹی نے منظور کیا اور بین الاقوامی کونسل برائے ہم آہنگی اچھی کلینیکل پریکٹس گائیڈلائنز کی تعمیل میں کیا گیا۔

ایک تفتیش کار یا سٹاف ممبر نے تحقیقاتی نوعیت اور مطالعے کے مقصد کو کافی تفصیل سے بیان کیا تاکہ موضوع کو حصہ لینے کے بارے میں باخبر فیصلہ کرنے کی اجازت دی جا سکے۔ تحریری باخبر رضامندی مطالعہ کے مضامین سے اندراج سے پہلے اور کسی بھی مطالعہ کے طریقہ کار سے پہلے حاصل کی گئی تھی ، بشمول اسکریننگ۔ ٹرائلز ClinicalTrials.gov NCT04530357 کے ساتھ رجسٹرڈ تھے۔

اگرچہ نمونے کا سائز کسی بھی شماریاتی مفروضے پر مبنی نہیں تھا ، اسے ہر مطالعاتی گروپ میں ویکسین کی حفاظت کا مناسب اندازہ لگانے کے لیے ایڈجسٹ کیا گیا تھا۔ ایک سٹڈی گروپ کی کوالٹی خصوصیات فی صد کے طور پر پیش کی گئیں۔ مقداری پیرامیٹرز کو انٹرکورٹائل رینج (IQR) اور کم سے کم رینج کے ساتھ میڈین کے طور پر پیش کیا گیا۔

حفاظتی تجزیہ سیٹ میں وہ تمام بے ترتیب شرکاء شامل تھے جنہوں نے مطالعاتی ویکسین یا پلیسبو کی کم از کم ایک خوراک حاصل کی۔ وضاحتی خلاصہ ڈیٹا اعداد اور فی گروپ فی صد کے طور پر فراہم کیا گیا تھا اور اس میں وہ شرکاء شامل تھے جنہوں نے کم از کم ایک درخواست شدہ مقامی رد عمل یا سیسٹیمیٹک منفی واقعہ ، کوئی ناپسندیدہ منفی واقعات ، سنگین منفی واقعات ، یا پہلی یا دوسری خوراک کے بعد خصوصی دلچسپی کے منفی واقعات کی اطلاع دی۔

منسوب خطرے کا حساب مخصوص گروہوں کے لیے کیا گیا اور اسے 95٪ CI کے ساتھ پیش کیا گیا جس کا حساب نیوکومی-ولسن کے طریقہ کار سے تسلسل کے ساتھ کیا گیا

یہ کام جمہوریہ قازقستان کی وزارت تعلیم اور سائنس کی سائنس کمیٹی نے فنڈ کیا تھا۔ مطالعہ کے ڈیزائن کے ساتھ ساتھ اعداد و شمار کو جمع کرنے ، تجزیہ کرنے یا تشریح کرنے میں ، یا مخطوطہ کی تحریر میں ، اور نتائج شائع کرنے کے فیصلے میں کفیل کا کوئی کردار نہیں تھا۔

آج تک ، 6,183,445،19،4,819,587 لوگوں نے COVID-XNUMX ویکسین کی اپنی پہلی خوراک حاصل کی ہے۔ جمہوریہ کے XNUMX،XNUMX،XNUMX شہریوں کو مکمل طور پر حفاظتی ٹیکے لگائے گئے ہیں۔

قازقستان کی آبادی 19 ملین ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی