ہمارے ساتھ رابطہ

معیشت

یورپی یونین اور پیسیفک فجی عبوری اقتصادی پارٹنرشپ معاہدہ پر عمل درآمد

اشاعت

on

Coat_of_arms_of_Fiji.svgفجی کی حکومت یورپی یونین کے ساتھ عبوری اقتصادی پارٹنرشپ معاہدہ (EPA) کو لاگو کرنے کے اپنے فیصلے کی یورپی یونین نے کل مطلع کیا. عبوری اقتصادی پارٹنرشپ معاہدہ (EPA) یورپی یونین اور فجی کے درمیان نفاذ کے لئے اس وجہ سے تیار ہے.

EPA متعلقہ ممالک سے تمام مصنوعات کے لئے یورپی یونین میں مفت رسائی فراہم کرتا ہے. پیسیفک کے علاقے میں، پاپوا نیو گنی پہلے ہی اس معاہدے کی توثیق کی ہے اور اس پر عملدرآمد جاری ہے.

تجارت کے لئے یوروپی یونین کے ایک ترجمان نے کہا: "عبوری اقتصادی شراکت داری کے معاہدے کا اطلاق کرنے کا فیجی کا فیصلہ ہمارے تعلقات میں ایک بہت اہم مرحلہ ہے۔ یہ معاہدہ تجارت اور ترقی کے لئے ایک حقیقی شراکت ہے۔ ای پی اے ترقی پذیر ممالک کی مدد کے لئے ہمارے ایک اہم ٹول ہے ، جیسے فیجی ، معاشی ترقی اور ان کی معیشتوں میں تنوع کے راستے پر گامزن ہیں۔ "

عبوری اقتصادی پارٹنرشپ معاہدہ فجی اور پاپوا نیو گنی سے شروع تمام برآمدات کے لئے یورپی یونین میں ڈیوٹی فری کوٹہ فری مارکیٹ رسائی کے لئے فراہم کرتا ہے. اس کے حصہ کے، فجی آہستہ آہستہ اس کی مارکیٹ 2023 تک ایک عبوری مدت کے دوران یورپی برآمدات، کچھ زرعی اور صنعتی حساس مصنوعات کی رعایت کے ساتھ کھل جائے گا. اصل میں، معاہدے کی تجارت دفاعی آلات، تنازعات کے حل اور پائیدار ترقی کے اصولوں پر دفعات پر مشتمل ہے. یہ معاہدہ یورپی یونین، پاپوا نیو گنی اور فجی کے درمیان تجارتی تعلقات کے لئے مذاکرات اور پائیدار فریم ورک ہے. یہ معاہدہ بھی دیگر پیسیفک ACP امریکہ میں شامل ہونے کی خواہش ہے کہ کے لئے کھلا ہے.

ایک مشترکہ تجارتی کمیٹی معاہدے پر عملدرآمد کی نگرانی کرنے کے لئے عبوری اقتصادی پارٹنرشپ معاہدہ فراہم کرتا ہے. یورپی یونین اور پاپوا نیو گنی کے درمیان کمیٹی کا چوتھا اجلاس کو مکمل طور پر عمل درآمد کے ساتھ فیجی وابستہ کرنے موقع ہو جائے گا.

سیاق و سباق

یورپی یونین اور بحرالکاہل ACP امریکہ کے درمیان عبوری EPA دسمبر 2009 جولائی 2009 میں اور فیجی طرف پاپوا نیو گنی کی طرف سے دستخط کئے گئے. یورپی پارلیمنٹ جنوری 2011 میں معاہدے کی منظوری دے دی اور پاپوا نیو گنی مئی 2011 میں اس کی توثیق. فیجی اب جولائی 2014 کے اختتام سے کے طور پر معاہدے پر عمل درآمد شروع ہو جائے گا.

2000 میں دستخط Cotonou معاہدے کے ساتھ، افریقہ، کیریبین اور پیسیفک (ACP) امریکہ اور یورپی یونین کے زیادہ مہتواکانکشی تجارت اور ترقی کے تعلقات کے لئے منتخب کیا. یہ نئے رشتے امکانات اور مستحکم قوانین کے ذریعے کنٹرول مذاکراتی شراکت کے ذریعے تیار کر رہے ہیں، اور ترقی میں تعاون کے ساتھ ہیں. تعاون ACP امریکہ کے ادارہ اور پیداواری صلاحیتوں کو مضبوط کرنے اور ضروری ایڈجسٹمنٹ کے عمل کی حمایت کرنا ہے. EPAS علاقائی انضمام اور زیادہ مؤثر علاقائی مارکیٹوں کی تخلیق ACP میں شراکت کے لئے حاصل کرنے کی کوشش.

Cotonou معاہدے کے تحت ان کی تجارت اور ترقی کے معاہدوں پر مذاکرات 2002 میں شروع کیا گیا تھا. یورپی یونین پیسیفک علاقائی مذاکرات اکتوبر 2004 میں ہوا تھا. تاہم، یہ بہت دیر ہو 2007 میں واضح ہو گیا کہ یہ Cotonou تجارتی نظام کے اختتام، یعنی 31 دسمبر 2007 پہلے تمام ACP علاقوں میں مذاکرات کو حتمی شکل دینے کے لئے ناممکن تھا کہ.

عبوری معاہدوں کا ایک سلسلہ 31 دسمبر 2007 طرف Cotonou تجارتی نظام کی میعاد ختم ہونے کے نتیجے میں یورپی یونین میں اے سی پی کی برآمدات کے لئے تجارت میں خلل سے بچنے کے لیے یہ نتیجہ اخذ کیا گیا تھا. 1 جنوری 2008، ایک ACP ریاست ہے جس نے یہ نتیجہ اخذ کیا تھا ایک EPA ایسے معاہدے کو اس کی داخلی منظوری کے عمل کو جاری رکھے ہوئے ہے جبکہ اس کے تمام مصنوعات کے لئے ای یو میں مفت رسائی حاصل کرنے کے لئے جاری کر سکتے ہیں.

اس کے نتیجے میں، یورپی یونین اور بحرالکاہل ACP امریکہ کے درمیان عبوری اقتصادی پارٹنرشپ معاہدہ، کے عبوری فجی طرف سے لاگو اور پاپوا نیو گنی کی طرف سے توثیق، یورپی یونین اور پیسیفک کے علاقے کے درمیان ایک مربوط اور جامع شراکت داری کی جانب ایک قدم رکھ پتھر کے طور پر غور کیا جانا چاہئے . مقصد ایک معاہدے پر پائیدار ترقی کی حمایت اور علاقائی اقتصادی انضمام کو فروغ دیتا ہے جس تک پہنچنے کے لئے ہے. ممکنہ طور پر EPA عمل سے متاثر ہونے سے خطے میں دیگر ممالک جزائر کک، کرباتی، جزائر مارشل، مائکرونیزیا، نورو، نیو، پلاؤ، ساموا، جزائر سلیمان، ٹونگا، توالو، اور وانواٹو ہیں. مال میں تجارت سے متعلق ہے جس EPA، کی موجودہ دائرہ کار، خدمات کی تجارت کا احاطہ کرنے کو مزید گہرا کیا جا سکتا ہے، سرمایہ کاری اور طرح کے طور پر پائیدار ترقی، مسابقت اور تجارت میں سہولت تجارت سے متعلقہ علاقوں پر قوانین.

EU-فجی تجارت

بحر الکاہل میں ، فجی یورپی یونین کا دوسرا بڑا تجارتی پارٹنر ہے۔ یورپی یونین کی اہم برآمدات برقی مشینری اور سامان ہیں۔ یورپی یونین کو فیجی کی اہم برآمدات خام گنے کی چینی ، دیگر زرعی مصنوعات اور مچھلی ہیں۔

مزید معلومات

iEPA کا متن

جنوبی افریقی ترقیاتی کمیونٹی کے ساتھ یورپی یونین کے تعلقات

کورونوایرس

ای اے پی ایم اپ ڈیٹ: پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ ایونٹ کا اشارہ ، نیوز لیٹر اب دستیاب ہے

اشاعت

on

سب کو سلام ، اور کلک کرکے EAPM کا ماہانہ نیوز لیٹر ڈھونڈیں یہاں. اپنے پچھلے مہینے ، نومبر ، اور دسمبر کے آغاز سے پہلے ، ہمارے پاس 10 دسمبر کو ہمارے مجازی پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ کانفرنس ہے ، جس میں بہت سارے اسپیکر ، مختلف نوعیت کے گرم عنوانات اور روایتی سوال و جواب کے سیشن ہیں۔ سب کو شامل رکھیں ، لکھتے ہیں یوروپی الائنس فار پرسنائیزڈ میڈیسن (ای اے پی ایم) کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس ہورگن۔

پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ راؤنڈ ٹیبل

گول میز کا عنوان ہے 'پھیپھڑوں کے کینسر اور ابتدائی تشخیص: EU میں پھیپھڑوں کی اسکریننگ کے رہنما خطوط کے ثبوت موجود ہیں' ، اور یہ خیال یورپی یونین کے پورے خطے میں پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ کے مربوط عمل کے لئے ایک کیس پیش کرنا ہے۔ پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق EAPM 10 دسمبر کانفرنس کے ایجنڈے کو دیکھیں یہاں، اور رجسٹر کریں یہاں. اس کے علاوہ ، EAPM کے تازہ ترین نیوز لیٹر میں بھی بہت سی معلومات مل سکتی ہیں ، جو دستیاب ہے یہاں.

الزائمر کی بیماری (AD) کے بارے میں ایک نقطہ نظر

مزید برآں ، ای اے پی ایم نے حالیہ دنوں میں الزائمر بیماری (AD) پر ایک علمی اشاعت کا آغاز کیا ، جس میں بائیو مارکر کے معاملے سے نمٹنے کے لئے ملٹی اسٹیک ہولڈر کے نقطہ نظر کے ساتھ ، عنوان دیا گیا تھا۔ الزائمر اور اس سے متعلقہ ڈیمینشیا کی دھند چھیدنا. کاغذ ہے یہاں دستیاب.

افق 2020 کا اختتام ، مستقبل کی تلاش میں 

 افق 2020 پوری دنیا میں تحقیق اور جدت طرازی کا سب سے بڑا پروگرام بن چکا ہے۔ اس کی مدت سات سال ہے اور اس ماہ میں اس کا اختتام ہوگا۔ جانشین پروگرام ہوریزون یورپ کہلاتا ہے اور یہ جنوری 2021 سے دسمبر 2027 تک ہوگا۔ افق یورپ کے لئے کمیشن کی تجویز ایک 100 ious افق 2020 کو کامیاب بنانے کے لئے ایک 2019 بلین ڈالر کا تحقیق اور جدت طرازی پروگرام ہے۔ یوروپی پارلیمنٹ اور یورپی یونین کی کونسل مارچ میں پہنچی۔ اور اپریل XNUMX افق یورپ سے متعلق عارضی معاہدہ۔

یوروپی پارلیمنٹ نے 17 اپریل 2019 کو عارضی معاہدے کی توثیق کی۔ سیاسی معاہدے کے بعد ، کمیشن نے اسٹریٹجک منصوبہ بندی کا عمل شروع کیا ہے۔ کام کے پروگراموں میں مواد تیار کرنے کے لئے اس عمل کا نتیجہ کثیرالجہتی اسٹریٹجک پلان میں طے کیا جائے گا اور افقون یورپ کے پہلے 4 سالوں کے لئے تجویز پیش کرنے کا مطالبہ کیا جائے گا۔ اسٹریٹجک منصوبہ بندی کے عمل میں عالمی چیلنجوں اور افقون یورپ کے یورپی صنعتی مسابقتی ستون کو خاص طور پر توجہ دی جائے گی۔ اس میں بڑھتی ہوئی شرکت اور پروگرام کے یورپی ریسرچ ایریا حصے کو مضبوط بنانے کے ساتھ ساتھ دوسرے ستونوں میں متعلقہ سرگرمیوں کا بھی احاطہ کیا جائے گا۔

پرتگال نے صحت میں بہتر تعاون کا آغاز کیا

پرتگالی حکومت "صحت کے شعبے میں ممبر ممالک کے مابین باہمی تعاون کو فروغ دے گی" ، ایک مسودہ دستاویز کا اعلان کیا گیا ہے جس میں اپنی آئندہ کونسل کی صدارت کے لئے حکومت کی ترجیحات کا خاکہ پیش کیا گیا ہے۔ اس کا مقصد "ایک محفوظ اور قابل رسائی ویکسین کی تیاری اور تقسیم" میں مدد کرنا ہے۔

محققین کا کہنا ہے کہ CoVID-19 میں تاخیر سے کینسر میں تقریبا 18 ماہ کی ترقی ہوتی ہے 

کینسر کے محققین کو خوف ہے کہ آف ٹرمینل مرض کے مریضوں کے لئے پیشرفت تقریبا ڈیڑھ سال کی تاخیر کا شکار ہوسکتی ہے - کیونکہ کوویڈ 19 بحران سے لڑنے کے لئے عالمی وسائل کی بڑے پیمانے پر دوبارہ آبادکاری کی وجہ سے ، ایک بلاگ پوسٹ میں مشترکہ حالیہ سروے کے مطابق۔ انسٹی ٹیوٹ آف کینسر ریسرچ کی ویب سائٹ پر اشتراک کیا گیا۔ لندن میں انسٹی ٹیوٹ آف کینسر ریسرچ (آئی سی آر) کے سائنس دانوں نے سروے میں بتایا تھا کہ ابتدائی لاک ڈاؤن کی وجہ سے ، اور اس کے علاوہ لیبارٹری کی صلاحیت پر اس کے بعد پابندیوں کی وجہ سے ، ان کی اپنی تحقیقی پیشرفت افسوسناک طور پر - اوسطا six ، چھ ماہ طویل تاخیر کو دیکھیں گی۔ قومی سائنسی سہولیات کی عدم دستیابی ، اطلاعات میڈیکل ایکسچینج. خیراتی فنڈز پر وسیع اثرات ، بشمول سائنس دانوں کے مابین باہمی تعاون اور باہمی ٹیم ورک میں رکاوٹ ، اور COVID-19 بحران کو ناکام بنانے کے لئے تحقیقی کوششوں کا خاتمہ ، جواب دہندگان نے پیش گوئی کی ہے کہ کینسر کی تحقیق میں اہم پیشرفت اوسطا 17 XNUMX ماہ کی تاخیر کا شکار ہوگی۔

تاہم ، محققین نے اس بات پر زور دیا کہ سائنسی طریقہ کار نے وبائی امراض میں متعدد طریقوں سے کیسے موافقت پیدا کی ہے - یہ نوٹ کرتے ہوئے کہ کینسر کی تحقیق کو دیرپا ہونے والے نقصان کو چیریٹ ڈونیشنوں کی اضافی مالی اعانت اور قومی حکومتوں کی مدد سے کم کیا جاسکتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ محققین نے عملے کی سرمایہ کاری ، اور نئی ٹیکنالوجی جیسے روبوٹکس اور کمپیوٹنگ طاقت کا مطالبہ کیا۔

آئی سی آر نے کینسر کے مریضوں کی مدد کے لئے دنیا کے کسی بھی دوسرے تعلیمی مرکز کے مقابلے میں زیادہ دوائیں دریافت کیں - لیکن دیگر کئی تحقیقی اداروں کی طرح اس کو بھی مالی اعانت جمع کرنے اور دیگر مختلف خیراتی اداروں کی گرانٹ میں بہت زیادہ نقصان ہوا۔ اس کے نتیجے میں ، ابتدائی لاک ڈاؤن کے درمیان ، آئی سی آر کو اپنا زیادہ تر کام روکنا پڑا ، اور وہ اپنی تحقیق کو شروع کرنے اور کینسر کا علاج کرنے کی دوڑ میں اپنے نقصانات کی وصولی کے لئے ایک اہم فنڈ ریزنگ اپیل چلا رہی ہے۔

یورپی یونین نے ہنگامی صورتحال میں فارما پیٹنٹ کو تیز رفتار سے نظرانداز کرنے کی کوشش کی ہے 

یوروپی یونین کا کہنا ہے کہ پیٹنٹ ہولڈرز کی رضامندی کے بغیر منشیات کے عمومی ورژن تیار کرنے کے لئے تیز رفتار طریقہ کار کی ضرورت ہے ، ایک یورپی یونین کے دستاویز کا کہنا ہے کہ ، غیر معمولی حالات میں دانشورانہ حقوق کے تحفظ کو معمول سے ہٹانے کے اقدام کے تحت۔

ہنگامی صورتحال میں ورلڈ ٹریڈ آرگنائزیشن (ڈبلیو ٹی او) کے قواعد کے تحت نام نہاد لازمی لائسنسنگ کی اجازت عام قواعد و ضوابط کی چھوٹ کے طور پر دی جاتی ہے اور اسے COVID-19 وبائی امراض کے دوران لاگو کیا جاسکتا ہے۔ "کمیشن اس بات کو یقینی بنائے جانے کی ضرورت کو دیکھتا ہے کہ لازمی لائسنس جاری کرنے کے لئے موثر سسٹم موجود ہیں ، اسے آخری سہولت کے ذریعہ اور حفاظتی جال کے طور پر استعمال کیا جائے ، جب آئی پی (دانشورانہ املاک) کو دستیاب بنانے کی دیگر تمام کوششیں ناکام ہو گئیں۔" پچھلے ہفتے شائع ہونے والی دستاویز نے کہا۔ اس اقدام پر ، اگر کبھی بھی اطلاق ہوتا ہے تو ، یوروپی یونین کے ریاستوں کو دوا ساز کمپنیوں کی رضامندی کے بغیر عام طور پر عام ادویات تیار کرنے کی اجازت دے گی جنہوں نے انھیں تیار کیا اور اب بھی دانشورانہ املاک کے حقوق کے مالک ہیں۔

ہیلتھ یونین

 آج کے روز (1 دسمبر) دفتر کے عین مطابق ایک سال گزارنے والے کمیشن کے صدر اروسولا وان ڈیر لیین ، اس موقع کی یاد دلانے کے لئے ایس اینڈ ڈی گروپ کے رہنما اراتیکس گارسیا اور اٹلی ، اسپین اور سویڈن کے وزیر صحت سے گفتگو کر رہے ہیں کہ کس طرح آگے بڑھیں۔ یورپی ہیلتھ یونین کے ساتھ جس کا انہوں نے مطالبہ کیا ہے

تو ، کون امریکہ میں پہلے کورونا وائرس ویکسین حاصل کرتا ہے؟

 ماہانہ غور و فکر اور بحث و مباحثے کے بعد ، بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز کے لئے مشورہ دینے والے امریکہ میں آزاد ماہرین کا ایک پینل آج (1 دسمبر) کو فیصلہ کرنے کے لئے طے شدہ ہے جس کے بارے میں امریکیوں کو پہلے وہ کورونا وائرس کی ویکسین لینے کی سفارش کرے گا ، جبکہ فراہمی ابھی بھی کم ہے۔

یہ مشاورتی کمیٹی برائے حفاظتی ٹیکوں سے متعلق مشورتی کمیٹی ، منگل کی سہ پہر کو ایک جلسہ عام میں ووٹ ڈالے گی ، اور امید کی جاسکتی ہے کہ نرسنگ ہومز اور دیگر طویل مدتی نگہداشت کی سہولیات کے رہائشیوں کے ساتھ ساتھ ، صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنان پہلے صف میں شامل ہوں۔

اگر سی ڈی سی کے ڈائریکٹر ، ڈاکٹر رابرٹ آر ریڈ فیلڈ ، سفارشات کو منظور کرتے ہیں تو ، وہ ریاستوں کے ساتھ شیئر کردیئے جائیں گے ، جو وسط دسمبر کے ساتھ ہی اپنی پہلی ویکسین کی کھیپ وصول کرنے کی تیاری کر رہے ہیں ، اگر فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ہنگامی صورتحال کے لئے درخواست منظور کرلی۔ فائزر کے ذریعہ تیار کردہ ویکسین کا استعمال۔ ریاستوں کو سی ڈی سی کی سفارشات پر عمل پیرا ہونے کی ضرورت نہیں ہے ، لیکن ممکنہ طور پر انشاءاللہ ، ریاستہائے صحت کے اداروں کی نمائندگی کرنے والی ایسوسی ایشن آف اسٹیٹ اور ٹیریٹوریل ہیلتھ افسران کے چیف میڈیکل آفیسر ، ڈاکٹر مارکس پلسیا نے کہا۔

کمیٹی ووٹ ڈالنے کے لئے جلد ہی ایک بار پھر میٹنگ کرے گی تاکہ ترجیح حاصل کرنے کے لئے کن گروپوں کے ساتھ رہنا چاہئے۔ ویکسین اور اس کی تقسیم کے بارے میں کچھ عام سوالات کے جوابات ہیں۔ پہلے یہ ویکسین کس کو ملے گی؟ اپنے حالیہ مباحثوں کی بنیاد پر ، سی ڈی سی کمیٹی تقریبا certainly یقینی طور پر سفارش کرے گی کہ ملک کے 21 ملین صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکن کسی اور کے سامنے اہل ہوں ، نیز نرسنگ ہومز میں رہنے والے XNUMX لاکھ بزرگ افراد اور دیگر طویل مدتی نگہداشت کی سہولیات کے ساتھ۔

اور دسمبر میں اپنا پہلا ہفتہ شروع کرنے کے لئے یہ سب کچھ ہے - مت بھولنا ، آپ پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق EAPM کے 10 دسمبر کے ایونٹ کا ایجنڈا بھی دیکھ سکتے ہیں یہاں، رجسٹر کریں یہاں، اور نیوز لیٹر دستیاب ہے یہاں. اپنے ہفتے کے لئے ایک عمدہ اور محفوظ آغاز کریں۔

 

پڑھنا جاری رکھیں

چین

چین نئی نصب فوٹو وولٹک صلاحیت میں دنیا کی قیادت کرتا ہے

اشاعت

on

چین کی فوٹو وولٹائک انڈسٹری ایسوسی ایشن کے وائس چیئرمین اور سیکرٹری جنرل وانگ بوہوا نے کہا ، چین کی نئی اور کل نصب فوٹو وولٹک صلاحیتوں نے 2019 کے آخر تک ، بالترتیب سات اور پانچ سال تک دنیا میں پہلی پوزیشن حاصل کی ہے۔ ڈنگ یٹنگ لکھتے ہیں ، پیپلز ڈیلی بیرون ملک ایڈیشن

وانگ نے حالیہ 5 ویں چائنا فوٹوولٹک انڈسٹری فورم (سی پی آئی ایف) میں کارکردگی کا اعلان کیا۔

وانگ نے مزید کہا کہ ملک میں پولی کرسٹل لائن سلیکون اور ماڈیولز کی پیداواری صلاحیت بھی مسلسل 9 اور 13 سال تک دنیا میں سرفہرست ہے ، وانگ نے مزید کہا کہ چین اس سال بھی اپنے ریکارڈ برقرار رکھے گا۔

یہ اطلاع دی جاتی ہے کہ COVID-19 کے اثرات اور عالمی تجارت میں مندی کے باوجود چین کی فوٹوولٹک صنعت نے رواں سال کے پہلے تین سہ ماہیوں میں مستحکم نمو برقرار رکھا ہے۔ ایک سال پہلے کے مقابلے میں اس ملک میں تقریبا 290,000 18.9،80 ٹن پولی کرسٹل لائن سلکان پیدا ہوا جو 6.7 فیصد زیادہ ہے۔ ماڈیول کی پیداواری صلاحیت 18.7 گیگاواٹ سے تجاوز کرگئی ، جو سال بہ سال 17 فیصد بڑھ جاتی ہے۔ اس کے علاوہ ، ملک میں نئی ​​انسٹال فوٹو وولٹک صلاحیت 200 گیگاواٹ تھی ، جو ایک سال پہلے کے مقابلے میں 16.9 فیصد زیادہ ہے اور فوٹو وولٹک جنگی صلاحیت XNUMX بلین کلو واٹ گھنٹوں سے بھی زیادہ ہے ، جو گذشتہ سال اسی عرصے میں XNUMX فیصد زیادہ ہے۔

اسٹیٹ گرڈ انرجی ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کے نئے انرجی ریسرچ ڈیپارٹمنٹ کے ڈائریکٹر لی کیونگھوئی نے کہا کہ چین کی فوٹوولٹک صنعت نے ایک مکمل صنعتی چین قائم کیا ہے جو ٹیکنالوجی ، سائز اور قیمت میں دنیا کی رہنمائی کرتا ہے۔ ان کے بقول ، چین کی فوٹو وولٹائک انڈسٹری میں جنریشن کی کارکردگی نے کئی اوقات ریکارڈ توڑ ڈالے ہیں ، اور فوٹوولٹک نظام کی لاگت 90 کے مقابلے میں 2005 فیصد سے بھی کم ہوگئی ہے۔

"چینی کاروباری اداروں نے گزشتہ 10 سالوں میں فوٹوولٹک ٹیکنالوجی اور لاگت میں زبردست کامیابیاں حاصل کیں۔ سلیکن ویفر کی قیمت ایک دہائی قبل قریب 3 یوآن سے 0.46 یوآن (.100 30) رہ گئی ، اور ماڈیول کی قیمت بھی 1.7 یوآن فی واٹ سے کم ہوگئی۔ دس سال پہلے آج کے 0.1 یوآن تک ، "دنیا کی سب سے قیمتی شمسی ٹیکنالوجی کمپنی ، لونگی گروپ کے بانی اور صدر لی ژینگو نے کہا۔ انہوں نے مزید کہا کہ فوٹوولٹک جنریشن کی لاگت اعلی معیار کی دھوپ والی جگہوں پر فی کلو واٹ XNUMX یوآن سے بھی کم ہے۔

بین الاقوامی قابل تجدید توانائی ایجنسی (IRENA) کے اعدادوشمار کے مطابق ، شمسی فوٹو وولٹائکس کی قیمتوں میں 82 کے بعد سے اب تک 2010 فیصد کمی واقع ہوئی ہے جبکہ توجہ والی شمسی توانائی میں 47 فیصد کمی واقع ہوئی ہے۔ سمندر اور سمندر پار ہوا سے چلنے والی توانائی کے اخراجات میں 39٪ اور 29 dropped کمی واقع ہوئی ہے۔ ایجنسی نے پیش گوئی کی ہے کہ اگلے دس سالوں میں قیمتیں کم ہوتی رہیں گی۔

وانگ نے کہا ، پہلے 9 مہینوں میں ، فوٹو وولٹک ماڈیولوں کی برآمد میں ایک سال پہلے سے 52.3 گیگاواٹ کا اضافہ ہوا تھا۔

فوٹوولٹک صنعت کی سپلائی سائیڈ پر زیادہ اثر نہیں ہوا کیونکہ چین ، فوٹو وولٹک سب سے بڑا پروڈکشن بیس ، نے پہلے ہی COVID-19 کے پھیلاؤ کو کنٹرول کیا تھا اور دوسری سہ ماہی میں چین کی چیمبر آف کامرس کے ساتھ اپنی صنعتی پیداوار کو مکمل طور پر بازیافت کیا۔ مشینری اور الیکٹرانک مصنوعات کی درآمد اور برآمد نے عوامی روزنامہ کو بتایا۔ انہوں نے مزید کہا کہ بیرون ملک منڈی کی اچھی کارکردگی نے بھی اس میں بڑا حصہ ڈالا۔

انہوں نے کہا کہ اس سال کی سالانہ نصب شدہ صلاحیت دوسرے حصے میں گرم طلب کی وجہ سے گذشتہ سال کی سطح پر اسی سطح پر برقرار رہنے کی توقع ہے ، انہوں نے مزید کہا کہ نئی نصب شدہ صلاحیت 110 سے 120 گیگاواٹ تک پہنچ سکتی ہے۔ انہوں نے کہا کہ فوٹوولٹک مصنوعات کی چین کی برآمد میں شاید اس سال 20 فیصد سے زیادہ اضافہ ہوگا۔

جانگ نے کہا ، "ترقی یافتہ عالمی فوٹو وولٹک مارکیٹ ایک ناقابل واپسی رجحان ہے ، اور بہت ساری ابھرتی ہوئی مارکیٹیں چینی کاروباری اداروں کے ذریعے تلاش کرنے کے منتظر ہیں۔"

چونکہ کاروباری اداروں نے اپنی رسد کی صلاحیت کو بہتر بنانے اور مصنوعات کو بہتر بنانے کے ل China's ، چین کی فوٹو وولٹک صنعت یقینی طور پر "عالمی سطح پر جارہی ہے" کی اپنی حکمت عملی کے ذریعے عالمی توانائی توانائی کے صاف راستہ کی رہنمائی کرے گی۔

پڑھنا جاری رکھیں

کورونوایرس

EMA کوویڈ 19 ایم آر این اے ویکسین BNT162b2 کی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کے ل application درخواست وصول کرتا ہے 

اشاعت

on

EMA کے لئے درخواست موصول ہوئی ہے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت (سی ایم اے) بی این ٹی 162 ب 2 کے لئے ، بائیو ٹیک اور فائزر کے ذریعہ تیار کردہ ایک کوویڈ ‑ 19 ایم آر این اے ویکسین۔ بی این ٹی 162b2 کی تشخیص تیز رفتار ٹائم لائن کے تحت آگے بڑھے گی۔ پر ایک رائے مارکیٹنگ کی اجازت ویکسین کے معیار ، حفاظت اور تاثیر کو ظاہر کرنے کے ل submitted جو اعداد و شمار کافی مضبوط اور مکمل ہیں اس پر انحصار کرتے ہوئے ، ہفتوں کے اندر جاری کیا جاسکتا ہے۔

اس طرح کا مختصر وقتی نشان صرف اسی لئے ممکن ہے کیونکہ EMA نے پہلے ہی A کے دوران ویکسین سے متعلق کچھ ڈیٹا کا جائزہ لیا ہے رولنگ جائزہ. اس مرحلے کے دوران ، ای ایم اے نے ویکسین کے معیار (جیسے اس کے اجزاء اور اس کے تیار کرنے کے طریقہ کے بارے میں معلومات) کے ساتھ ساتھ لیبارٹری مطالعات کے نتائج کا بھی جائزہ لیا۔ ای ایم اے نے ویکسین کی تاثیر اور ابتدائی حفاظتی اعداد و شمار پر بھی بڑے پیمانے پر سامنے آنے والے نتائج کو دیکھا طبی مقدمے کی سماعت جب وہ دستیاب ہو گئے۔

ای ایم اے اب کے لئے باضابطہ درخواست کے حصے کے طور پر پیش کردہ ڈیٹا کا اندازہ کرے گا مشروط مارکیٹنگ کی اجازت. ایجنسی اور اس کی سائنسی کمیٹیاں کرسمس کے عرصے کے دوران تشخیص پر کام کرتی رہیں گی۔ اگر پیش کردہ ڈیٹا ویکسین کے معیار ، حفاظت اور تاثیر پر نتیجہ اخذ کرنے کے لئے کافی مضبوط ہے تو ، انسانی دواؤں کے لئے EMA کی سائنسی کمیٹی (CHMP) تازہ ترین میں 29 دسمبر کو شیڈول ایک غیر معمولی اجلاس کے دوران اس کی تشخیص کا اختتام کرے گا۔ یہ ٹائم لائنز رولنگ جائزے کے تناظر میں اب تک جس طرح کے ڈیٹا کی جانچ کی گئی ہیں ان پر مبنی ہیں اور جانچ پڑتال کے آگے بڑھنے کے ساتھ ہی اس میں تبدیلی بھی آسکتی ہے۔ EMA اس کے مطابق اس کی تشخیص کے نتائج پر بات چیت کرے گی۔

جائزہ کے دوران ، اور وبائی مرض کے دوران ، EMA اور اس کی سائنسی کمیٹیوں کی حمایت کی جاتی ہے CoVID-19 EMA وبائی امور ٹاسک فورس، ایک ایسا گروپ جو پوری پار سے ماہرین کو اکٹھا کرے یورپی ادویات ریگولیٹری نیٹ ورک COVID-19 کے لئے دوائیوں اور ویکسینوں پر تیز رفتار اور مربوط ریگولیٹری کارروائی کی سہولت فراہم کرنا۔

کیا ہے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت?

یوروپی یونین میں ، CMAs دوائیوں کو اجازت دینے کی اجازت دیتے ہیں جو عام طور پر ضرورت سے کم مکمل اعداد و شمار کی بنیاد پر غیر ضروری طبی ضرورت کو پورا کرتی ہیں۔ ایسا ہوتا ہے جب مریضوں کو دوا یا ویکسین کی فوری دستیابی کا فائدہ اس حقیقت میں موروثی خطرہ سے کہیں زیادہ ہوتا ہے کہ ابھی تک تمام اعداد و شمار دستیاب نہیں ہیں۔ صحت عامہ کے خطرے کا فوری جواب دینے کے لئے وبائی مرض کے تناظر میں سی ایم اے کا استعمال کیا جارہا ہے۔ تاہم ، اعداد و شمار کو ظاہر کرنا چاہئے کہ دوائی یا ویکسین کے فوائد کسی بھی خطرے سے کہیں زیادہ ہیں۔ ایک بار جب سی ایم اے کی منظوری مل جاتی ہے ، کمپنیوں کو لازمی ہے کہ پہلے سے طے شدہ ڈیڈ لائن کے اندر جاری یا نئی تحقیق سے مزید اعداد و شمار فراہم کریں تاکہ یہ تصدیق کی جاسکے کہ فوائد خطرات سے کہیں زیادہ ہیں۔

اس کے بعد کیا ہوسکتا ہے؟

اگر ای ایم اے نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ ویکسین کے فوائد کوویڈ ‑ 19 سے بچانے میں اس کے خطرات سے کہیں زیادہ ہیں تو ، وہ اس کو دینے کی سفارش کرے گی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت. اس کے بعد یوروپی کمیشن اپنے فیصلہ سازی کے عمل کو تیز رفتار سے نظرانداز کرے گا مشروط مارکیٹنگ کی اجازت EU اور EEA کے تمام ممبر ممالک میں کچھ دن میں درست۔

جہاں تک تمام ادویات کا تعلق ہے ، یوروپی یونین کے حکام مارکیٹ میں آنے کے بعد ادویات کے بارے میں نئی ​​معلومات کو مسلسل جمع کرتے اور اس کا جائزہ لیتے ہیں اور ضرورت پڑنے پر کارروائی کرتے ہیں۔ یوروپی یونین کے مطابق کوویڈ 19 ویکسینوں کے لئے حفاظت کی نگرانی کا منصوبہ، نگرانی زیادہ کثرت سے ہوگی اور اس میں وہ سرگرمیاں شامل ہوں گی جو خاص طور پر COVID-19 ویکسینوں پر لاگو ہوتی ہیں۔ مثال کے طور پر کمپنیاں ماہانہ حفاظتی رپورٹس فراہم کریں گی اس کے علاوہ قانون سازی کو درکار باقاعدگی سے اپ ڈیٹ کرنے کے علاوہ ان کی اجازت کے بعد COVID-19 ویکسین کی حفاظت اور تاثیر پر نظر رکھنے کے لئے مطالعات کا انعقاد کریں گے۔

ان اقدامات سے ریگولیٹرز کو تیزی سے مختلف ذرائع سے نکلنے والے ڈیٹا کا جائزہ لینے کی ضرورت ہوگی اور اگر ضرورت ہو تو صحت عامہ کے تحفظ کے لئے مناسب ریگولیٹری کارروائی کی جاسکے گی۔

کلیدی حقائق COVID-19 ویکسینوں اور ان کے بارے میں مزید معلومات پر ویکسین تیار کی جاتی ہیں ، مجاز اور نگرانی کی جاتی ہیں EMA میں EMA ویب سائٹ پر پایا جاسکتا ہے۔

BNT162b2 سے کام کرنے کی توقع کیسے کی جاتی ہے؟

توقع کی جاتی ہے کہ بی این ٹی 162 ب 2 کورونا وائرس سارس کو -2 میں انفیکشن کے خلاف اپنا دفاع کرنے کے لئے جسم کو تیار کرکے کام کریں گے۔ وائرس اپنی بیرونی سطح پر پروٹین کا استعمال کرتا ہے جس کو جسم کے خلیوں میں داخل ہونے اور بیماری کا سبب بننے کے لئے اسپائک پروٹین کہا جاتا ہے۔ بی این ٹی 162 ب 2 میں اسپائک پروٹین تیار کرنے کے لئے جینیاتی ہدایات (ایم آر این اے) شامل ہیں۔ ایم آر این اے چھوٹے لپڈ (چربی) ذرات میں ڈھکا ہوا ہے جو خلیوں میں ایم آر این اے کی فراہمی میں مدد کرتا ہے اور اسے ہراس سے بچاتا ہے۔ جب کسی شخص کو ویکسین دی جاتی ہے ، تو ان کے خلیات جینیاتی ہدایات پڑھیں گے اور سپائیک پروٹین تیار کریں گے۔ اس کے بعد اس شخص کا مدافعتی نظام اس پروٹین کو غیر ملکی سمجھے گا اور اس کے خلاف فطری دفاع - اینٹی باڈیز اور ٹی سیلز تیار کرے گا۔ اگر ، بعد میں ، ویکسین شدہ شخص سارس-کو -2 کے ساتھ رابطے میں آجائے تو ، مدافعتی نظام وائرس کو پہچان لے گا اور اس پر حملہ کرنے کے لئے تیار ہوجائے گا: اینٹی باڈیز اور ٹی سیل ایک ساتھ مل کر وائرس کو مارنے کے ل work ، جسم میں اس کے داخلے کو روک سکتے ہیں۔ خلیے اور متاثرہ خلیوں کو تباہ کرتے ہیں ، اس طرح کوویڈ 19 کے خلاف حفاظت میں مدد کرتے ہیں۔

متعلقہ مواد

پڑھنا جاری رکھیں
اشتہار

فیس بک

ٹویٹر

رجحان سازی