ہمارے ساتھ رابطہ

گیا Uncategorized

ہم COVID-19 ویکسین ریس میں کہاں ہیں؟

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

بھارت جمعہ (1 جنوری) کو آکسفورڈ یونیورسٹی اور آسٹرا زینیکا کے ذریعہ تیار کردہ کورونا وائرس ویکسین کی منظوری دینے والا چوتھا ملک بن گیا ، جس نے ملک میں آنے والے ہفتوں میں اس ویکسین کے دوسرے نمبر پر آنے والے انفیکشن کی تصدیق کی ، رائٹرز لکھتے ہیں۔

ذیل میں ہم کورونا وائرس وبائی مرض کے خاتمے میں مدد کے ل vacc ویکسین دینے کی دوڑ کے بارے میں جانتے ہیں ، جس نے دنیا بھر میں 1.8 ملین سے زیادہ افراد کو ہلاک کیا ہے۔

امریکی منشیات ساز فائزر اور جرمن پارٹنر بائیو ٹیک ٹیک کوویڈ 19 کے ویکسین ٹریل بلزر رہے ہیں۔

18 نومبر کو ، وہ تاخیر سے متعلق مرحلے کے مکمل اعداد و شمار کو جاری کرنے والے دنیا کے پہلے فرد بن گئے۔ برطانیہ نے 3 دسمبر کو ہنگامی طور پر استعمال کے لئے گولی مار دی جانے والی منظوری دی ، اس کے بعد 9 دسمبر کو کینیڈا اور 11 دسمبر کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کا تبادلہ ہوا۔ سعودی عرب اور میکسیکو سمیت متعدد دیگر ممالک نے بھی اس کی منظوری دے دی ہے۔

یوروپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) نے 21 دسمبر کو اس شاٹ کو منظوری دے دی ہے اور بھارت اپنے جائزہ کو تیز کررہا ہے۔

عالمی ادارہ صحت نے جمعرات کو ہنگامی استعمال کے ل the ویکسین کو درج کیا ، اس اقدام کے تحت ترقی پذیر دنیا میں اس تک تیز رفتار رسائی حاصل کرنے کی کوشش کی جا.۔

30 نومبر کو دیر سے مرحلے میں ہونے والے مقدمے کی سماعت کے لئے مکمل اعداد و شمار کا تجزیہ جاری کرنے کے بعد موڈرنا انکا بہت سارے ممالک میں فائزر سے قریب تر دوسرا مقام تھا جب اس کی ویکسین کے لئے 94.1 فیصد افادیت کی شرح ظاہر کرتی ہے۔

ریاستہائے متحدہ امریکہ نے 19 دسمبر کو موڈرنہ کی ویکسین کی اجازت دی تھی ، جبکہ کینیڈا نے 23 دسمبر کو شاٹ کی منظوری دی تھی اور یوروپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) 6 جنوری کو یہ کام کرے گی۔

اشتہار

آسٹر زینیکا کی دوائیاں ورژن ، کوویشیلڈ کی ہندوستان کی منظوری ، جسے برطانیہ ، ارجنٹائن اور ایل سلواڈور نے بھی گرین لائٹ دی ہے ، بڑے پیمانے پر حفاظتی ٹیکوں کے لئے ایک اہم کامیابی ہے۔

اس کے آزمائشی اعداد و شمار کی مضبوطی کے بارے میں سوالات نے منظوری کے عمل کو پیچیدہ کردیا ہے۔

برطانوی کمپنی نے اعلان کیا ہے کہ نومبر میں عبوری تاخیر سے چلنے والے مقدمے کی سماعت کے اعداد و شمار سے ظاہر ہوتا ہے کہ دو مکمل خوراکیں 62 فیصد موثر ہیں جبکہ ایک آدھی خوراک کے بعد پوری خوراک میں کامیابی کی شرح 90 فیصد ہے - لیکن برطانیہ کے ریگولیٹرز زیادہ کامیاب نتائج تجزیہ کرنے کے لئے کھڑے نہیں ہوئے تھے۔ .

آسٹرا زینیکا یورپی یونین کی یورپی میڈیسن ایجنسی کے ساتھ بھی بات چیت کر رہی ہے ، جو اس ویکسین کا رولینگ جائزہ لے رہی ہے۔

امریکی منشیات ساز جانسن اور جانسن جنوری میں مقدمے کی سماعت کے اعداد و شمار کی فراہمی کا ارادہ رکھتے ہیں ، اگر اس کا شاٹ موثر ہے تو فروری میں امریکی اجازت کے لئے تیار کرے گا۔ اس نے 40,000 دسمبر کو اپنے کلینیکل ٹرائل کے اندراج کے ہدف کو 60,000،9 سے کم کرکے XNUMX،XNUMX رضاکاروں تک کم کردیا ، ممکنہ طور پر تیز رفتار نتائج سے منسلک ہوتا ہے جس سے اس بات کا پابند ہوتا ہے کہ شرکاء کتنی جلدی متاثر ہوجاتے ہیں۔

امریکی فرم نووایکس 2021 کی پہلی سہ ماہی میں ڈیٹا کے ساتھ برطانیہ میں دیر سے مرحلے کی آزمائش کررہا ہے۔ اس سے اس ماہ ریاستہائے متحدہ میں بڑے پیمانے پر مقدمے کی سماعت متوقع ہے۔

تاہم ، فرانس کی سونوفی اور برطانیہ کی گلیکسو سمتھ لائن نے 11 دسمبر کو ویکسین تیار کرنے کی کوششوں میں دھچکے کا اعلان کیا تھا۔ منشیات بنانے والوں نے کہا کہ اس نے درمیانی مرحلے کے مقدمے کی سماعت میں بوڑھے لوگوں میں مدافعتی ناکافی ردعمل ظاہر کیا ہے اور وہ فروری میں ایک نئی تحقیق کا آغاز کریں گے۔

کمپنیاں عام طور پر صحت سے متعلق رضاکاروں میں یہ کہتے ہیں کہ عام طور پر نمکین حل - سے متعلق پلیسبو کے خلاف اپنی ویکسینز کی جانچ کرتے ہیں تاکہ یہ معلوم کریں کہ ویکسین لینے والوں میں COVID-19 انفیکشن کی شرح ڈمی شاٹ وصول کرنے والوں کی نسبت خاصی کم ہے۔

مقدمات کی سماعت CoVID-19 سے فطری طور پر متاثر ہونے والے مضامین پر ہوتی ہے ، لہذا نتائج پیدا کرنے میں کتنا وقت لگتا ہے اس کا انحصار اس بات پر ہے کہ وائرس کتنا وسیع ہے جہاں مقدمات چلائے جارہے ہیں۔ ہر دوا ساز نے اپنے اعداد و شمار کا پہلا تجزیہ شروع کرنے کے لئے انفکشن کی ایک مخصوص تعداد کو نشانہ بنایا ہے۔

عالمی ادارہ صحت مثالی طور پر کم از کم 70٪ افادیت دیکھنا چاہتا ہے۔ ایف ڈی اے کم از کم 50٪ چاہتا ہے۔ جس کا مطلب ہے کہ رضاکاروں میں کم سے کم دو مرتبہ انفیکشن ہونا ضروری ہے جنہیں پلاسیبو مل گیا تھا جیسا کہ ویکسین گروپ میں شامل ہے۔ EMA نے کہا ہے کہ وہ افادیت کی کم سطح کو قبول کرسکتا ہے۔

اگرچہ فائزر کی شاٹ پہلا مرحلہ III کے مکمل اعداد و شمار کے اعدادوشمار کی اشاعت کے بعد نافذ کیا گیا تھا ، لیکن روس اور چین کئی مہینوں سے اپنے شہریوں کو ٹیکہ لگا رہے ہیں جس کے باوجود مرحلے میں تاخیر سے گزر رہا ہے۔

چین نے 31 دسمبر کو عام لوگوں کے استعمال کے لئے اپنی پہلی COVID-19 ویکسین کی منظوری دے دی ، جسے شاٹ ریاستی حمایت یافتہ دوا ساز کمپنی دیو سینوفرم سے وابستہ نے تیار کیا ہے۔ کمپنی نے کہا کہ یہ وائرس کے خلاف 79٪ مؤثر ہے۔

روس نے 24 نومبر کو کہا کہ اس کی اسٹوٹینک وی ویکسین ، جو جمیلیا انسٹی ٹیوٹ نے تیار کی ہے ، دیر سے مرحلے کے عبوری مرحلے کے نتائج پر مبنی 91.4 فیصد موثر ہے۔ اس نے اگست میں ویکسین شروع کردی تھی اور اب تک ایک لاکھ سے زیادہ افراد کو ٹیکہ لگا چکا ہے۔

ہندوستان اگلے سال سپوتنک وی کی 300 ملین خوراکیں بنانے کا ارادہ رکھتا ہے اور ارجنٹائن نے شاٹ کے ہنگامی استعمال کے لئے سبز روشنی دی ہے ، 300,000 دسمبر کو ملک میں 24،XNUMX کے قریب خوراکیں پہنچیں گی۔

چین نے جولائی میں ہنگامی استعمال کا پروگرام شروع کیا جس کا مقصد ضروری کارکنوں اور دیگر افراد کو انفیکشن کا خطرہ زیادہ ہے۔ نومبر کے وسط تک اس نے کم از کم تین شاٹس کا استعمال کرتے ہوئے ایک دس لاکھ افراد کو قطرے پلائے ہیں۔ ان میں ایک ریاستی حمایت یافتہ چین نیشنل بائیوٹیک گروپ (سی این بی جی) اور ایک سائنو بائیوٹیک نے تیار کیا ہے۔

چین کے سینوواک بائیوٹیک نے تیار کردہ کوویڈ 19 ویکسین کے آزمائشی اعداد و شمار میں مختلف نوعیت کی ہے: ترکی میں دیر سے ہونے والے مقدمے کی سماعت کے عبوری اعداد و شمار سے ظاہر ہوا ہے کہ اس کا کورونا واٹ شاٹ 91.25٪ مؤثر ہے ، جبکہ برازیل میں محققین کا کہنا ہے کہ یہ گولی 50 فیصد سے زیادہ موثر ہے۔

دریں اثنا ، متحدہ عرب امارات نے 9 دسمبر کو کہا کہ خلیجی عرب ریاست میں دیر سے ہونے والے مقدمے کی سماعت کے عبوری نتائج کی بنیاد پر سی این بی جی کی ایک ویکسین 86 فیصد موثر ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی