کورونا وائرس: کمیشن نے مونوکلونل اینٹی باڈی ٹریٹمنٹ کے معاہدے پر دستخط کیے

کل (27 جولائی) ، کمیشن نے دواسازی کی کمپنی گلیکسو اسمتھ کلیائن کے ساتھ مشترکہ خریداری کے فریم ورک معاہدے پر دستخط کیے جس میں سوترویماباب (VIR-7831) کی فراہمی کے لئے تحقیقات کی گئی تھی۔ یہ ایک حصہ ہے جون 2021 میں کمیشن کے ذریعہ اعلان کردہ پانچ وعدہ علاج کا پہلا پورٹ فولیو، اور فی الحال یورپی میڈیسن ایجنسی کے زیر جائزہ جائزہ لے رہی ہے۔ یوروپی یونین کے 16 ممبر ممالک 220,000،19 تک علاج کی خریداری کے حصولی میں حصہ لے رہے ہیں۔ سوتروئیماب کو ہلکی علامات والے کورونیو وائرس کے مریضوں کے علاج کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے جن کو اضافی آکسیجن کی ضرورت نہیں ہوتی ہے ، لیکن جنہیں شدید COVID-XNUMX کا خطرہ ہوتا ہے۔ جاری تعلیم سے پتہ چلتا ہے کہ ابتدائی علاج سے مریضوں کی تعداد کم ہوسکتی ہے جو زیادہ سخت شکلوں میں ترقی کرتے ہیں اور اسپتال میں داخل ہونے یا انتہائی نگہداشت کے یونٹوں میں داخلے کی ضرورت ہوتی ہے۔

ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر سٹیلا کیاریاکائیڈس نے کہا: "ہم نے اپنے عہد کا پابند کیا CoVID-19 علاج کی حکمت عملی اکتوبر تک کم از کم تین نئے علاج معالجے کا اختیار کرنا۔ اب ہم دوسرا فریم ورک معاہدہ پیش کر رہے ہیں جو مریضوں کے لئے یک بانس اینٹی باڈی علاج لاتا ہے۔ ویکسین کے علاوہ ، محفوظ اور موثر علاج معالجے یورپ کے نئے معمول پر لوٹنے میں ایک اہم کردار ادا کریں گے۔

مونوکلونل اینٹی باڈیز لیبارٹری میں تیار کردہ پروٹین ہیں جو مدافعتی نظام کی کورونا وائرس سے لڑنے کی صلاحیت کی نقالی کرتی ہیں۔ وہ سپائک پروٹین کے ساتھ منسلک ہوتے ہیں اور اس طرح انسانوں کے خلیوں سے وائرس کی لگاؤ ​​کو روک دیتے ہیں۔ یوروپی کمیشن نے مختلف طبی انسداد اقدامات کے لئے تقریبا billion 200 معاہدوں کو ختم کیا جن کی مالیت 12 بلین ڈالر سے زیادہ ہے۔

گلیکسو اسمتھ کلائن کے ساتھ موجودہ فریم ورک معاہدے کے تحت ، ممبر ممالک اگر ضرورت ہو تو ، سوٹورویماب (VIR-7831) خرید سکتے ہیں ، ایک بار جب اس کو متعلقہ رکن ریاست میں ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت مل گئی ہے یا (مشروط) مارکیٹنگ کی اجازت یورپی یونین کی سطح سے مل جاتی ہے۔ یوروپی میڈیسن ایجنسی۔ مزید معلومات مل سکتی ہیں یہاں.

اس مضمون کا اشتراک کریں: