یوروپی کمیشن نے منگل (2 مارچ) کو کہا ہے کہ وہ COVID-19 ویکسین کے لئے ہنگامی منظوریوں پر غور کررہا ہے جو زیادہ سخت مشروط مارکیٹنگ کی منظوری کے لئے ایک تیز تر متبادل ہے جو اب تک استعمال ہوچکا ہے ، لکھتے ہیں فرانسسکو Guarascio، @ فراگواراسکو۔

اس اقدام سے ویکسین کی منظوری کے ل approach ایک بڑی تبدیلی ہوگی ، کیونکہ یہ اس طریقہ کار کا استعمال کرے گا جس کو یورپی یونین نے خطرناک سمجھا تھا اور یہ کہ COVID-19 وبائی مرض کو آخری سطح پر بیمار مریضوں کے لئے قومی سطح پر ادویہ کی غیر معمولی اجازت کے لئے مختص کیا گیا تھا۔ کینسر کے علاج سمیت۔

ممکنہ تبدیلی اس وقت سامنے آئی جب یورپی یونین کے ایگزیکٹو اور بلاک کے منشیات ریگولیٹر ان لوگوں کے لئے بڑھتے ہوئے دباؤ میں آتے ہیں جن کی وجہ سے کچھ ویکسین کی سست منظوریوں پر غور کرتے ہیں ، جنہوں نے ریاستہائے متحدہ کے مقابلے میں 19 ممالک کی یونین میں COVID-27 شاٹس کے سست روی میں حصہ لیا ہے۔ یورپی یونین کے سابق ممبر برطانیہ۔

یوروپی یونین کمیشن کے ترجمان نے ایک نیوز کانفرنس کو بتایا ، "ہم ویکسینوں کی منظوری کو تیز کرنے کے لئے ممبر ممالک کے ساتھ ہر ممکن راہ پر غور کرنے کے لئے تیار ہیں۔"

ترجمان کا کہنا ہے کہ اس کا ایک انتخاب یہ ہوسکتا ہے کہ "ممبر ممالک کے مابین مشترکہ ذمہ داری کے ساتھ یورپی یونین کی سطح پر ویکسینوں کا ہنگامی اختیار" ہو۔ انہوں نے مزید کہا کہ اگر یورپی یونین کی حکومتیں اس خیال کی حمایت کرتی ہیں تو اس پر کام بہت جلد شروع ہوسکتا ہے۔

کمیشن کے ترجمان نے رائٹرز کو بتایا ، یہ واضح نہیں ہے کہ اگر یورپی یونین کے وسیع ہنگامی منظوری کے طریقہ کار پر ، اگر اس پر اتفاق کیا گیا تو ، وہی شرائط کا اطلاق کریں گے جو قومی سطح پر ہنگامی منظوری کی طرح دی گئیں۔

یوروپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) فی الحال ہنگامی منظوری جاری نہیں کرسکتی ہے لیکن غیر معمولی حالات میں مارکیٹنگ کی اجازت سے قبل منشیات کے ہمدردی استعمال کی سفارش کی گئی ہے۔

اشتہار

اس طریقہ کار کو اپریل میں ابتدائی طور پر ڈاکٹروں کو گلیڈ کے اینٹی ویرل منشیات ریمیڈشائر کو کوڈ 19 کے خلاف علاج کے طور پر استعمال کرنے کی اجازت دینے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔ بعد ازاں دواؤں کو ای ایم اے نے مشروط منظوری دے دی تھی۔

یورپی یونین کے قوانین کے تحت قومی ہنگامی منظوری کی اجازت ہے ، لیکن وہ اگر ممالک کو کسی ویکسین میں کچھ غلط ہو جانے پر پوری ذمہ داری قبول کرنے پر مجبور کرتے ہیں ، جبکہ زیادہ سخت مارکیٹنگ کی اجازت کے تحت ، دوا ساز کمپنیاں اپنی ویکسین کے لئے ذمہ دار رہتی ہیں۔

یوروپی یونین کے کمیشن نے کہا تھا کہ قومی ہنگامی اختیارات کو کوڈ 19 ویکسین کے لئے استعمال نہیں کیا جانا چاہئے ، کیونکہ تیزی سے منظوری سے ریگولیٹرز کی افادیت اور حفاظت کے اعداد و شمار کی جانچ پڑتال کرنے کی صلاحیت کو کم کیا جاسکتا ہے۔

یوروپی یونین کے عہدیداروں نے کہا تھا کہ اس سے بھی ویکسین میں ہچکچاہٹ کو فروغ مل سکتا ہے ، جو کچھ ممالک میں پہلے ہی زیادہ ہے۔

یوروپی یونین کے ایک سینئر عہدیدار نے بتایا کہ ہنگامی طریقہ کار اب تک عام طور پر عارضی طور پر بیمار مریضوں کے لئے قومی سطح پر استعمال ہوتا رہا ہے اور یوروپی یونین نے اس کی بجائے لمبی لمبی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کا انتخاب کیا ہے کیونکہ ویکسینوں سے "ہم صحت مند افراد کو انجیکشن دیتے ہیں" اور یہ خطرہ غیر متناسب تھا۔

ہنگری ، سلوواکیہ اور جمہوریہ چیک سمیت مشرقی یوروپی ممالک نے قومی اور ہنگامی طریقہ کار کے ساتھ روسی اور چینی ویکسین کی منظوری کے بعد اس معاملے میں تبدیلی کی جائے گی۔

برطانیہ نے بھی COVID-19 ویکسینوں کی منظوری کے لئے ہنگامی طریقہ کار استعمال کیا ہے۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: