اپ ڈیٹ: غیر پوری طبی ضروریات صحت کے ایجنڈے پر حاوی ہیں۔

ساتھیوں کو سلام، اور یورپی اتحاد برائے پرسنلائزڈ میڈیسن (EAPM) اپ ڈیٹ میں خوش آمدید۔ جیسے جیسے 2022 قریب آرہا ہے، EAPM 2023 کے لیے ہمیشہ کی طرح مصروف عمل ہے جیسا کہ فارماسیوٹیکل قانون سازی، یورپی ہیلتھ ڈیٹا اسپیس، آرفن ریگولیشن کے ساتھ ساتھ قومی اور علاقائی سطح پر صحت کی دیکھ بھال کے نظام کی تیاری، EAPM ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس Horgan کے لکھتے ہیں. 

EU ہیلتھ کونسل میڈیکل ڈیوائس ریگولیشن (MDR) کی عبوری ڈیڈ لائن میں تاخیر کی حمایت کرتی ہے۔

9 دسمبر کو، EU ایمپلائمنٹ، سوشل پالیسی، ہیلتھ اینڈ کنزیومر افیئرز کونسل ('ہیلتھ کونسل') - جس میں یورپی یونین کے رکن ممالک کے وزرائے صحت، یا ان کے متعلقہ نمائندے شامل ہیں - کو یورپی کی طرف سے تیار کردہ 'معلوماتی نوٹ' سمجھا جاتا ہے۔ کمیشن 

ہیلتھ کونسل نے یورپی یونین کے صحت کے نظام کو نقصان پہنچانے سے بچنے کے لیے عبوری ڈیڈ لائن میں تاخیر کرنے کی یورپی کمیشن کی تجویز کی حمایت کی اور مریضوں کی انتہائی نازک دیکھ بھال کی۔ یوروپی کمیشن کے مطابق، 2023 کے آغاز میں یورپی یونین کی مقننہ کو فوری ٹارگٹڈ قانون سازی میں غور کے لیے فراہم کیا جائے گا۔

طبی آلات ('میڈیکل ڈیوائسز ریگولیشن' یا 'MDR') پر ریگولیشن (EU) 2017/745 کے نفاذ کے حوالے سے معلوماتی نوٹ EU ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر، سٹیلا کیریاکائڈس نے پیش کیا تھا۔

انفارمیشن نوٹ میں ایم ڈی آر کے نفاذ کی موجودہ حالت پر روشنی ڈالی گئی اور کئی رکن ممالک (بشمول فرانس اور جرمنی کے فراہم کردہ کلیدی 'غیر کاغذات')، یورپی پارلیمنٹ کے اراکین، میڈیکل ڈیوائس کوآرڈینیشن گروپ ( 'MDCG')، نوٹیفائیڈ باڈیز ('NBs') سے فیڈ بیک۔

حقیقت کی جانچ

اشتہار

سیدھے الفاظ میں، ان کلیدی اسٹیک ہولڈرز نے اجتماعی طور پر MDR کے آرٹیکل 120 میں متعین مہتواکانکشی عبوری ڈیڈ لائنز کو غیر حقیقی سمجھا ہے۔ سب سے اہم آخری تاریخ یہ ہے کہ فعال امپلانٹیبل طبی آلات اور عام طبی آلات ('ہدایات') کے لیے ہدایات کے تحت جاری کردہ یورپی موافقت کے سرٹیفکیٹس 27 مئی 2024 کو تازہ ترین طور پر کالعدم ہو جائیں گے۔

اکتوبر 2022 تک، NBs کو 8,120 درخواستیں موصول ہوئیں اور MDR کے تحت 1,990 موافقت سرٹیفکیٹ جاری کیے گئے۔

غیر قانونی رہنمائی دستاویزات کے ذریعے MDR کے تحت بعض آپریشنل اور ساختی پہلوؤں کو بہتر بنانے کے لیے MDCG کی کوششوں کے باوجود، EU مقننہ اب تسلیم کرتی ہے کہ اگر مناسب طریقے سے قانون سازی سے توجہ نہ دی گئی، تو یہ بہت ممکن ہے کہ جان بچانے والے طبی آلات کی ایک قابل ذکر تعداد میں لے جایا جائے گا۔ مارکیٹ سے باہر کیونکہ وہ MDR کے تحت نئی ضروریات کی تعمیل نہیں کر سکے۔

ویکسین ہچکچاہٹ 

ویکسین ہچکچاہٹ سے مراد ویکسینیشن سروسز کی دستیابی کے باوجود ویکسین کی قبولیت یا انکار میں تاخیر ہے۔ ویکسین ہچکچاہٹ پیچیدہ اور سیاق و سباق سے متعلق مخصوص ہے وقت، جگہ اور ویکسین کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہے۔ اس میں اطمینان، سہولت اور اعتماد جیسے عوامل شامل ہیں۔

یوروپی سنٹر فار ڈیزیز پریوینشن اینڈ کنٹرول (ECDC) کی توجہ ہچکچاہٹ کا شکار آبادیوں، ہچکچاہٹ کے تعین کرنے والوں اور موضوع پر تحقیق کے نتائج کے بارے میں معلومات فراہم کرنا ہے، تاکہ صحت عامہ کو ہچکچاہٹ کا شکار آبادیوں کے خدشات کی نوعیت کے بارے میں بہتر طور پر آگاہ کیا جا سکے، اور جواب دیا جا سکے۔ مناسب طریقے سے خاص طور پر، ECDC صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنوں، حفاظتی ٹیکوں کے پروگرام کے مینیجرز اور صحت عامہ کے ماہرین کو ویکسین سے متعلق ہچکچاہٹ کو دور کرنے میں ان کی کوششوں کی حمایت کرنے کے لیے گائیڈز اور ٹول کٹس فراہم کرتا ہے۔

OECD ممالک ڈیٹا کی نگرانی کے لیے مشترکہ معیارات پر اترتے ہیں۔

OECD ممالک نے 14 دسمبر کو قومی سلامتی اور قانون نافذ کرنے والے مقاصد کے لیے ذاتی ڈیٹا تک رسائی کے دوران رازداری اور دیگر انسانی حقوق اور آزادیوں کے تحفظ کے لیے مشترکہ نقطہ نظر پر پہلا بین الحکومتی معاہدہ اپنایا۔ نجی شعبے کے اداروں کے ذریعے ذاتی ڈیٹا تک حکومتی رسائی سے متعلق OECD اعلامیہ سرحد پار ڈیٹا کے بہاؤ پر اعتماد کو بہتر بنانے کی کوشش کرتا ہے - جو کہ عالمی معیشت کی ڈیجیٹل تبدیلی میں مرکزی حیثیت رکھتے ہیں - یہ واضح کرتے ہوئے کہ قومی سلامتی اور قانون نافذ کرنے والے ادارے کس طرح ذاتی ڈیٹا تک رسائی حاصل کر سکتے ہیں۔ موجودہ قانونی فریم ورک کے تحت۔ یہ 38 OECD ممالک اور یورپی یونین کی طرف سے ایک بڑی سیاسی وابستگی کی نشاندہی کرتا ہے جس نے OECD کی 2022 ڈیجیٹل اکانومی وزارتی میٹنگ کے دوران اس پر دستخط کیے تھے۔ 

اعلامیہ دوسرے ممالک کے لیے بھی کھلا ہے۔ "اس ڈیجیٹل دور میں سوشل میڈیا کے استعمال سے لے کر بین الاقوامی تجارت اور صحت کے عالمی مسائل پر تعاون تک ہر چیز کے لیے سرحدوں کے پار ڈیٹا منتقل کرنے کے قابل ہونا بنیادی چیز ہے۔ 

پھر بھی، مشترکہ اصولوں اور تحفظات کے بغیر، دائرہ اختیار میں ذاتی ڈیٹا کا اشتراک رازداری کے خدشات کو جنم دیتا ہے، خاص طور پر قومی سلامتی جیسے حساس علاقوں میں،" OECD کے سیکرٹری جنرل میتھیاس کورمن نے OECD ڈیجیٹل اکانومی وزارتی اجلاس کے دوران اعلامیہ کا آغاز کرتے ہوئے کہا۔ "آج کا تاریخی معاہدہ رسمی طور پر تسلیم کرتا ہے کہ OECD ممالک مشترکہ معیارات اور تحفظات کو برقرار رکھتے ہیں۔ اس سے قانون کی حکمرانی والی جمہوریتوں کے درمیان ڈیٹا کے بہاؤ کو فعال کرنے میں مدد ملے گی، جس میں ڈیجیٹل معیشت پر افراد کے اعتماد اور اپنے شہریوں کے ذاتی ڈیٹا کے حوالے سے حکومتوں کے درمیان باہمی اعتماد کے لیے درکار حفاظتی اقدامات شامل ہیں۔ 

یورپی یونین کے ممالک کینسر کی اسکریننگ پر نئی سفارشات کو اپناتے ہیں۔ 

یورپی یونین کے وزرائے صحت نے گزشتہ ہفتے (9 دسمبر) کو کینسر کی اسکریننگ سے متعلق نئی سفارشات کے لیے کونسل کی تجویز کو اپنایا، یہ بات چیت کہ چیک کے وزیر صحت ولاسٹیمل ویلیک نے کہا کہ "سادہ نہیں تھا۔"

متن 2003 سے غیر پابند سفارشات کو اپ ڈیٹ کرتا ہے، چھاتی، سروائیکل اور کولوریکٹل کینسر کی اصل فہرست سے پھیپھڑوں، پروسٹیٹ اور گیسٹرک کینسر تک اسکریننگ کو بڑھاتا ہے۔

حتمی کونسل کے متن نے کمیشن کی اصل تجویز کو مسترد کر دیا، زیادہ محتاط زبان کا استعمال کرتے ہوئے، بشمول کچھ کینسروں کے لیے اسکریننگ کی اہلیت کے دائرہ کار کو کم کرنا۔

وزرائے صحت کے اجلاس سے خطاب کرتے ہوئے، ویلک نے کہا کہ بطور معالج ان کا خیال ہے کہ سیاسی فیصلے کرتے وقت ہمیشہ شواہد پر عمل کرنا ضروری ہے۔ "مجھے یقین ہے کہ ہمارے سامنے جو متن موجود ہے وہ ثبوت پر مبنی نقطہ نظر کی عکاسی کرتا ہے،" انہوں نے کہا۔

HERA ایک سال تک پہنچ جاتی ہے۔ 

گزشتہ جمعرات (8 دسمبر) ہیلتھ ایمرجنسی کی تیاری اور رسپانس اتھارٹی (HERA's) کی ایک سال کی سالگرہ تھی۔ EU نے اتھارٹی کی تنقیدی پوچھ گچھ سے زیادہ کیا حاصل کیا ہے اور یہ کس طرح بہتر کام کر سکتا ہے، اس تقریب کو نوزائیدہ بچوں اور پیدائش کے حوالے سے کافی حوالہ جات کے ساتھ پیش کیا گیا، نسبتاً نئی اتھارٹی کے لیے بہت ساری مبارکباد کے ساتھ۔ "ہم ایک نیٹ ورک قائم کر رہے ہیں،" ہیرا کے سربراہ پیئر ڈیلساؤس نے تقریب کے موقع پر کہا۔ "ہمیں واقعی دنیا کے مختلف حصوں میں اداکاروں کے اس امتزاج کی ضرورت ہے، ایک دوسرے سے بات کریں، ایک دوسرے کے درمیان تعاون کریں، ممکنہ حد تک نقل سے گریز کریں، اور ایسے نتائج لانے کی کوشش کریں جو ہر ایک کے لیے فائدہ مند ہوں۔" 

مصنوعی ذہانت کا لفٹ آف

منگل کو (13 دسمبر ٹیلی کام کونسل نے مصنوعی ذہانت کے ایکٹ پر چیک صدارت کے عمومی نقطہ نظر کو حتمی انگوٹھا دیا (یورپی ڈیجیٹل شناخت کی پوزیشن بھی منظور کر لی گئی)) اب سب کی نظریں پارلیمنٹ پر ہیں۔ کونسل کی منظوری کے چند منٹ بعد ایک تقریب سے خطاب کرتے ہوئے ، AI ایکٹ کے شریک نمائندے ڈریگوس ٹوڈوراشے نے اعتراف کیا کہ کرسمس تک پارلیمنٹ کا متن رکھنے کے پہلے کے منصوبے باضابطہ طور پر قائم ہو چکے ہیں۔ "ہم سال کے آخر تک ختم کرنے کے قابل نہیں ہوں گے،" Tudorache نے کہا۔ وہ پراعتماد تھے۔ فروری 2023 کے آخر تک پوزیشن - ہسپانوی کونسل کی صدارت کے تحت 2023 کے آخر تک کونسل اور کمیشن کے ساتھ سہ رخی بات چیت کے ساتھ۔ 

ایک چیز جو واضح نظر آتی ہے وہ یہ ہے کہ کونسل اور MEPs AI ایکٹ کے لیے یکسر مختلف انداز اپنا رہے ہیں، جو بات چیت کو پیچیدہ بنا سکتے ہیں۔ Tudorache نے عمومی مقصد AI کے لیے قواعد، ممنوعہ AI طریقوں اور حکمرانی اور نفاذ کی فہرست کا ذکر کیا (جسے Tudorache اس معاملے کو قومی حکام پر چھوڑنے کے بجائے ایک بلاک سطح کی تہہ رکھنا چاہتا ہے) ممکنہ متنازعہ نکات کے طور پر۔ 

غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کرنا 

جدت کے ذریعے مریضوں کی غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کرنا ہمارے ہر کام کا مرکز ہے۔ مریضوں کی دیکھ بھال میں حالیہ پیشرفت میں سے کچھ کو لیں۔ 2020 میں، یورپ بھر میں 13,437 خواتین سروائیکل کینسر سے مر گئیں۔ لیکن HPV ویکسین گریوا کینسر کے خطرے کو 90 فیصد تک کم کر کے جدت کا مقابلہ کر رہی ہے۔ یہ لاکھوں خاندان اپنی بہن، بیٹی یا ماں کو نہیں کھو رہے ہیں۔ صرف 10 سال پہلے، میلانوما کے صرف 5% مریض تشخیص کے پانچ سال بعد زندہ تھے۔ آج، یہ تعداد 50٪ ہے۔ 

مطلب زیادہ لوگوں کے پاس اپنے خاندان اور دوستوں کے ساتھ اشتراک کرنے کے لیے زیادہ وقت ہوتا ہے۔ لگ بھگ 15 ملین یورپی HEP C کے ساتھ رہ رہے ہیں۔ لیکن میڈیسن کے ایک جدید کورس کے ذریعے، ہم اسے 95% مریضوں کے لیے ماضی کی بات بنا سکتے ہیں۔ زندگی بھر کی نگہداشت کو تبدیل کرنا، زندگی بھر کی یادوں کے لیے۔ ان تمام پیشرفت کا نقطہ آغاز غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کرنا تھا۔ یہ پورے خطے میں R&D کے کرداروں میں کام کرنے والے 120,000 صنعتی ملازمین کے کام کو چلاتا ہے اور یہ صنعت کی طرف سے یورپی R&D میں €42bn کی سرمایہ کاری کی رہنمائی کرتا ہے۔ 

غیر پوری طبی ضرورت کو ابتدائی مرحلے کی تحقیق سے لے کر کلینکل ڈیولپمنٹ سے لے کر قیمتوں کے تعین اور معاوضے تک پالیسی اور عمل کی تشکیل میں مدد ملنی چاہیے کہ عملی طور پر نئی دوا کا استعمال کیسے کیا جاتا ہے۔ لیکن تحقیق اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والی کمیونٹیز کس طرح غیر پوری طبی ضرورت کی وضاحت اور مقدار کا تعین کرتی ہیں یہ مشکل ہے۔ بیماری کے ساتھ زندگی گزارنے کے اپنے تجربے کے مطابق ہر مریض کا نقطہ نظر بہت ذاتی ہوتا ہے اور ہر حلقے کا نظریہ ان کی اپنی پیشہ ورانہ مہارت اور رائے سے تشکیل پاتا ہے۔ 

پالیسی سازی کے آلے کے طور پر غیر پوری طبی ضرورت غیر پورا کرنے والی طبی ضرورت (UMN) کے تصور کا مقصد تحقیق اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والی کمیونٹیز کی مدد کرنا ہے تاکہ مریض اور معاشرتی صحت کی ضروریات کو دیگر متعدد صحت کی ضروریات سے ممتاز کر سکیں۔ 

EAPM نے اس موضوع پر شائع ہونے والے مضمون کے لیے، براہ کرم درج ذیل ہائپر لنک دیکھیں: غیرمتوقع طبی ضرورت پر بحث کی ضرورت کو پورا کرنا

کیلی کے کام اور فرائض معطل ہیں۔

یورپی پارلیمنٹ کی نائب صدر ایوا کیلی نے اپنے کاموں اور فرائض کو معطل کر دیا ہے لیکن باضابطہ ووٹنگ تک اپنی نشست برقرار رکھی ہے۔ یہ اقدام قطر پر ممکنہ طور پر بدعنوانی کے الزامات کے ساتھ ساتھ بیلجیئم کی پولیس کی جانب سے گرفتاریوں کے سلسلے کے بعد کیا گیا ہے، جس میں تقریباً 600,000 یورو نقد شامل ہیں، جیسا کہ پہلی بار بیلجیئم کے میڈیا آؤٹ لیٹس نے رپورٹ کیا تھا۔ لی Soir اور کوشل. اس کے بعد کیلی کو یونانی سوشلسٹ پاسوک پارٹی کے ساتھ ساتھ یورپی پارلیمنٹ کے سوشلسٹ اور ڈیموکریٹس گروپ سے بھی نکال دیا گیا ہے۔ 

اس کے بعد ہفتہ (10 دسمبر) کو یورپی پارلیمنٹ کے ترجمان نے کیلی کی معطلی کا اعلان کرتے ہوئے ایک بیان دیا۔ ترجمان نے کہا کہ بیلجیئم کے حکام کی جانب سے جاری عدالتی تحقیقات کی روشنی میں صدر میٹسولا نے یورپی پارلیمنٹ کی نائب صدر کی حیثیت سے ایوا کیلی کو سونپے گئے تمام اختیارات، فرائض اور کاموں کو فوری طور پر معطل کرنے کا فیصلہ کیا ہے۔ .

اور یہ اس ہفتے کے لیے EAPM کی طرف سے سب کچھ ہے – محفوظ اور صحت مند رہیں، ویک اینڈ سے لطف اندوز ہوں، اگلی بار ملتے ہیں۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: