ہمارے ساتھ رابطہ

Personalised پر میڈیسن کے لئے یورپی الائنس

EU کی صحت کی پالیسیاں – آگے بڑھنے کا راستہ، یا کہیں!

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

صبح بخیر، صحت کے ساتھیوں، اور یورپی اتحاد برائے پرسنلائزڈ میڈیسن (ای اے پی ایم) کی تازہ کاری میں خوش آمدید، جو آج تمام چیزوں پر توجہ مرکوز کرتا ہے EU ہیلتھ پالیسی، کیونکہ EAPM اس وقت اپنی کچھ اشاعتوں کو حتمی شکل دے رہا ہے جو EU کی صحت سے منسلک ہیں اور ڈیٹا سے متعلق پالیسیاں، ای اے پی ایم کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈاکٹر ڈینس ہورگن لکھتے ہیں۔

ملٹی اسٹیک ہولڈر ماہر پینل 

EAPM کی اشاعتیں ملٹی اسٹیک ہولڈر ماہر پینلز کی ایک سیریز پر مبنی ہیں جو تنظیم نے گزشتہ چھ سے سات مہینوں میں منعقد کی ہیں۔ جیسا کہ کل (21 جون) موسم گرما کا سالسٹیس تھا، اس عین عین وقت پر سورج براہ راست کینسر کی اشنکٹبندیی پر ظاہر ہوتا ہے - جہاں تک شمال میں یہ سارا سال آسمان میں ظاہر ہوتا ہے - اور سورج واضح طور پر EU کی صحت کی پالیسی پر چمک رہا ہے، اس کے ساتھ اس وقت جاری سرگرمیوں کی رینج۔  

کمیشن فارماسیوٹیکل قانون سازی کی تجویز کے لیے تاریخ طے کرتا ہے۔

25 نومبر 2020 کو اپنائی گئی اپنی فارماسیوٹیکل حکمت عملی میں، یورپی کمیشن نے اعلان کیا کہ آنے والے سالوں میں، وہ کئی قانون سازی اور غیر قانون سازی کی کارروائیاں شروع کرے گا۔ ان میں، دوسروں کے علاوہ، بنیادی فارماسیوٹیکل قانون سازی (ڈائریکٹو 2001/83/EC اور ریگولیشن (EC) نمبر 726/2004) پر نظر ثانی شامل ہوگی۔ یہ تشخیص 2005 سے اب تک کی مدت کا احاطہ کرے گی (ہدایت اور ضابطے میں آخری بنیادی ترامیم کا احاطہ کرنے کی تاریخ)۔ 

خاص طور پر، یہ اس بات کا جائزہ لے گا: عالمی سطح پر بین الاقوامی سیاق و سباق اور ریگولیٹری پیش رفت کو بھی مدنظر رکھتے ہوئے، موجودہ اقدامات کس حد تک دواسازی کی حکمت عملی کے اندر شناخت شدہ مسائل کا مؤثر طریقے سے جواب دے سکتے ہیں۔ قانون سازی کے دیگر متعلقہ ٹکڑوں کے ساتھ ہم آہنگی اور تکمیل، بشمول طبی آلات، بچوں اور نایاب بیماریوں کے لیے ادویات، یورپی ہیلتھ ڈیٹا اسپیس کے لیے تجویز، اور یورپی یونین کے خون، ٹشوز اور خلیات کی قانون سازی؛ ابھرتی ہوئی سائنس اور ٹکنالوجی کی روشنی میں تکنیکی تقاضوں کے مسلسل اور بروقت موافقت کے طریقہ کار کے ساتھ ساتھ اس قانون سازی کے نفاذ سے منسلک ممکنہ انتظامی بوجھ اور پیچیدگیاں۔ 

کمیشن کے مطابق، جنرل فارماسیوٹیکل قانونی فریم ورک پر نظر ثانی کا مقصد یورپی یونین میں سستی ادویات تک رسائی کو یقینی بنانا ہے۔ جدت کو فروغ دیں، بشمول غیر پوری طبی ضرورت کے شعبوں میں (جیسے کہ antimicrobials میں)؛ اور نئی سائنسی اور تکنیکی ترقیوں کو اپناتے ہوئے اور جہاں ممکن ہو ریگولیٹری بوجھ کو کم کرتے ہوئے سپلائی کی حفاظت کو بڑھانا۔ 

CoVID-19 وبائی مرض سے سبق حاصل کرتے ہوئے، یہ مستقبل کے پروف اور بحران سے بچنے والے دواسازی کے نظام کی حمایت کرے گا۔ روڈ میپ/اثرات کی تشخیص 30 مارچ 2021 کو شائع ہوئی تھی۔ فیڈ بیک کی مدت 27 اپریل 2021 کو بند ہو گئی۔ 

اشتہار

اس کے بعد شہریوں اور اسٹیک ہولڈرز کے لیے عوامی مشاورت کا آغاز 28 ستمبر 2021 کو کیا گیا (مشاورت کی مدت 21 دسمبر 2021 تک)۔ 

کمیشن کے کام کے پروگرام برائے 2022 کے مطابق، جو 19 اکتوبر 2021 کو شائع ہوا، اس اقدام کو 21 دسمبر 2022 کو آگے بڑھایا جائے گا۔

EAPM مذکورہ بالا پر ایک مضمون شائع کرے گا۔

طبی آلات کی حفاظت کو یقینی بنانے کے لیے یورپی یونین کے نئے قوانین

سادہ کانٹیکٹ لینز اور چپکنے والے پلاسٹر سے لے کر جدید ترین پیس میکر اور کولہے کی تبدیلی تک، طبی آلات اور وٹرو تشخیصی طبی آلات ہماری صحت اور معیار زندگی کے لیے اہم ہیں۔ لوگ ہر روز ان آلات پر بھروسہ کرتے ہیں اور امید کرتے ہیں کہ وہ محفوظ رہیں گے اور سائنس اور اختراعات میں تازہ ترین پیش رفت کو شامل کریں گے۔ EU میں طبی آلات کی حفاظت اور کارکردگی سے متعلق موجودہ قوانین کو 1990 کی دہائی میں ہم آہنگ کیا گیا تھا۔ پچھلے 20 سالوں میں اس شعبے میں نمایاں تکنیکی اور سائنسی پیشرفت کی عکاسی کرنے کے لیے، کمیشن نے یورپی یونین کے شہریوں کے لیے طبی آلات کی حفاظت کو بہتر بنانے، اس شعبے کو جدید بنانے اور عالمی طور پر اس کے کردار کو مستحکم کرنے کے لیے قوانین کو اپ ڈیٹ کرنے کی تجویز پیش کی۔ رہنما 

موجودہ قوانین کی مختلف تشریحات کے ساتھ ساتھ بعض واقعات - جیسے بریسٹ امپلانٹس اور میٹل ہپس کے ساتھ مسائل - نے موجودہ قانونی نظام کی کمزوریوں کو اجاگر کیا اور طبی آلات کی حفاظت میں مریضوں، صارفین اور صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد کے اعتماد کو نقصان پہنچایا۔ اس سے نمٹنے کے لیے، کمیشن نے 2012 میں طبی آلات اور وٹرو تشخیصی طبی آلات پر دو ضابطے تجویز کیے تھے۔ پورے یورپی یونین میں قواعد کے ہم آہنگ اطلاق کو یقینی بنانے کے لیے، دو نئے ضوابط طبی آلات سے متعلق تین موجودہ ہدایات کی جگہ لیں گے۔ نئے قواعد اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کنٹرولز کو نمایاں طور پر سخت کرتے ہیں کہ طبی آلات محفوظ اور موثر ہیں اور ساتھ ہی ساتھ جدت کو فروغ دیتے ہیں اور طبی آلات کے شعبے کی مسابقت کو بہتر بناتے ہیں۔

تاہم، صحت کے وزراء نے متنبہ کیا ہے کہ ضوابط کے ساتھ طبی آلات کو تازہ ترین لانے کے لیے درخواستوں میں بیک لاگ کی وجہ سے قلت کا خطرہ ہے۔ 

EAPM مذکورہ بالا پر ایک مضمون شائع کرے گا۔

یورپی یونین کے کینسر کی اسکریننگ کو پھیپھڑوں اور گیسٹرک کینسر تک بڑھایا گیا (ہمیں امید ہے!!)

اگرچہ یورپ دنیا کی 10% سے بھی کم آبادی کی نمائندگی کرتا ہے، لیکن یہ کینسر کے تمام کیسز کا ایک چوتھائی حصہ ہے، اور یورپ میں کینسر قلبی عوارض کے بعد موت کی دوسری بڑی وجہ ہے۔ یورپ کے بیٹنگ کینسر پلان کو گزشتہ فروری میں مکمل طور پر منظور کیا گیا تھا اور کینسر کو شکست دینے کے لیے اہم مسائل پر یورپی پارلیمنٹ کے موقف کا ترجمہ کرتا ہے، یعنی کینسر کی روک تھام، سرحدوں کے پار کینسر کی دیکھ بھال تک مساوی رسائی، اور ادویات کی کمی کو دور کرنے کے لیے واضح یورپی نقطہ نظر۔ یہ معلوم ہے کہ کینسر سے ہونے والی 40-50% اموات سے بچا جا سکتا ہے، اور تقریباً 50% نامعلوم عوامل سے متاثر ہوتے ہیں، جس کا مطلب ہے کہ ہمارے پاس اس معاملے کی پوری اور واضح تصویر نہیں ہے۔ 

یورپ کے بیٹنگ کینسر پلان میں، کمیشن نے ایک نئی کینسر اسکریننگ اسکیم کا اعلان کیا جس کا مقصد یورپی یونین کے ممالک کو اس بات کو یقینی بنانے میں مدد کرنا ہے کہ EU کی 90% آبادی جو چھاتی، سروائیکل اور کولوریکٹل کینسر کی اسکریننگ کے لیے اہل ہے، 2025 تک اسکریننگ کی پیشکش کی جائے گی۔ یہ فراہم کرنے کا وقت ہے۔ 

مسودے کی سفارشات کے مطابق، 50 سے 75 سال کی عمر کے سابق اور موجودہ بھاری تمباکو نوشی کرنے والوں کے لیے پھیپھڑوں کے کینسر کی جانچ کی تجویز ہے۔ انہوں نے 20 سالوں سے روزانہ 30 سگریٹ کے مساوی سگریٹ نوشی کی ہوگی، اور یا تو اب بھی تمباکو نوشی کر رہے ہوں گے، یا پچھلے 15 سالوں میں چھوڑ چکے ہوں گے۔

یہ ایک کلیدی مسئلہ تھا جس کی EAPM نے EU کی مالٹی صدارت کے دوران 2017 سے وکالت کی ہے۔ 

ڈبلیو ٹی او COVID-19 ویکسینز کے لیے پیٹنٹ کی جزوی چھوٹ سے اتفاق کرتا ہے۔ 

ورلڈ ٹریڈ آرگنائزیشن نے CoVID-19 ویکسینز کے لیے پیٹنٹ کی جزوی چھوٹ پر سودے کیے ہیں، اور عالمی تنازعہ کے کئی دیگر شعبوں میں معاہدے کیے ہیں، چھ روزہ وزارتی اجلاس کے بعد جس نے ٹوٹے ہوئے کثیر الجہتی تجارتی نظام میں کچھ اعتماد کی تجدید کی ہے۔ 

تجارتی وزراء نے فلموں، کمپیوٹر سافٹ ویئر اور ڈیٹا جیسی ڈیجیٹل مصنوعات میں ڈیوٹی فری تجارت کو عارضی طور پر بڑھایا، اور کچھ ماہی گیری کی سبسڈی کو روکنے اور خوراک کی برآمد پر پابندیوں کو محدود کرنے پر اتفاق کیا۔ ڈبلیو ٹی او کے 164 ممبران نے بھی تنظیم کے کام کرنے کے طریقوں کو اپ ڈیٹ کرنے اور تنازعات کے تصفیہ کے نظام کو بحال کرنے کی کوشش کرنے پر اتفاق کیا، جو امریکی عدم تعاون کی وجہ سے برسوں سے رکا ہوا ہے۔

انٹرنل مارکیٹ کمیٹی ڈیجیٹل سروسز ایکٹ کو اپناتی ہے۔

ڈیجیٹل سروسز ایکٹ ایک تاریخی بل ہے جس کا مقصد آن لائن غیر قانونی مواد کے پھیلاؤ سے لڑنا اور صارفین کے بنیادی حقوق کا تحفظ کرنا ہے۔ 16 جون کو، پارلیمنٹ کی اندرونی مارکیٹ کمیٹی نے EU حکومتوں کے ساتھ ڈیجیٹل سروسز ایکٹ (DSA) پر عبوری طور پر طے پانے والے معاہدے کی توثیق کی جس کے حق میں 36 ووٹ، مخالفت میں پانچ اور ایک غیرحاضری۔ 

DSA، ڈیجیٹل مارکیٹس ایکٹ (DMA) پر اپنی بہن کی تجویز کے ساتھ، صارفین کے لیے ایک محفوظ اور زیادہ کھلی ڈیجیٹل جگہ اور آنے والے سالوں کے لیے کمپنیوں کے لیے ایک سطحی کھیل کے میدان کے لیے تاریخی معیارات طے کرتا ہے۔ نئے قوانین آن لائن پلیٹ فارمز کے لیے نئی ذمہ داریوں کو متعارف کراتے ہیں، جو ان کے سائز اور ان سے لاحق سماجی خطرات کے تناسب سے ہیں۔ مائیکرو اور چھوٹی کمپنیوں کو قواعد کی تعمیل کرنے کے لیے اضافی وقت ملے گا اور ان پر کچھ چھوٹ دی جائے گی۔ 

عدم تعمیل پر جرمانے پلیٹ فارمز کے دنیا بھر میں ٹرن اوور کے 6% تک پہنچ سکتے ہیں۔ محفوظ آن لائن مارکیٹ پلیسز اور شفاف پلیٹ فارمز نئے قوانین کے تحت آن لائن پلیٹ فارمز - جیسے کہ سوشل میڈیا اور مارکیٹ پلیسز کو اپنے صارفین کو غیر قانونی مواد، سامان اور خدمات سے بچانے کے لیے اقدامات کرنے ہوں گے۔ 

صارفین کو غیر قانونی مواد کی آن لائن رپورٹ کرنے کا اختیار دیا جائے گا اور پلیٹ فارمز کو آزادی اظہار اور ڈیٹا کے تحفظ سمیت بنیادی حقوق کا احترام کرتے ہوئے تیزی سے کام کرنا ہوگا۔ آن لائن مارکیٹ کی جگہوں کو یہ یقینی بنانے کے لیے کہ پروڈکٹس اور سروسز کے محفوظ ہونے کو یقینی بنانے کے لیے تاجروں پر چیک کو مضبوط کرنا ہو گا اور بے ترتیب چیک کے ذریعے غیر قانونی مواد کی سرفیسنگ کو روکنے کے لیے کوششیں کرنی ہوں گی۔ آن لائن پلیٹ فارمز زیادہ شفاف اور زیادہ جوابدہ ہونے کے پابند ہوں گے، مثال کے طور پر صارفین کو یہ بتانے کی اجازت دے کر کہ ان کے لیے مواد کی سفارش کیسے کی جاتی ہے۔ 

بہت بڑے آن لائن پلیٹ فارمز کو صارفین کو پروفائلنگ پر مبنی کم از کم ایک آپشن فراہم کرنا ہوگا۔ آن لائن اشتہارات پر اضافی قوانین بھی متعارف کرائے گئے ہیں، جن میں حساس ڈیٹا کے استعمال یا نابالغوں کو نشانہ بنانے پر پابندی شامل ہے۔ نام نہاد "تاریک نمونوں" اور گمراہ کن طریقوں کو بھی ممنوع قرار دیا جائے گا جن کا مقصد صارفین کے انتخاب میں ہیرا پھیری کرنا ہے۔ 

بہت بڑے پلیٹ فارمز اور سرچ انجنوں کے لیے ذمہ داریاں بہت بڑے آن لائن پلیٹ فارمز اور سرچ انجن (45 ملین یا اس سے زیادہ صارفین کے ساتھ) کو صارفین کو غیر قانونی مواد اور سامان سے بچانے کے لیے سخت ذمہ داریوں کی تعمیل کرنی ہوگی۔ 

ہر سال، وہ آزادانہ آڈٹ کے تابع ہوں گے اور انہیں اپنی خدمات کے خطرے کا اندازہ لگانا ہوگا جس میں غیر قانونی مواد کی نشریات، غلط معلومات کا پھیلاؤ، بنیادی حقوق پر منفی اثرات، انتخابی عمل اور صنفی بنیاد پر تشدد یا ذہنی دباؤ شامل ہیں۔ صحت 

انہیں ان خطرات سے نمٹنا ہو گا، مثال کے طور پر اپنے ڈیزائن یا الگورتھم کو ڈھال کر۔ یوروپی کمیشن کے پاس نگرانی اور مطالبہ کرنے کا خصوصی اختیار ہوگا کہ بہت بڑے آن لائن پلیٹ فارم اس کی تعمیل کریں۔ یہ پلیٹ فارم کے احاطے کا معائنہ کر سکتا ہے اور اس کے ڈیٹا بیس اور الگورتھم تک رسائی حاصل کر سکتا ہے۔

ضابطہ اخلاق 2023 کے اوائل میں نافذ ہو جائے گا۔

اور یہ اب کے لئے EAPM سے سب کچھ ہے۔ محفوظ اور صحت مند رہیں، اور باقی ہفتے سے لطف اندوز ہوں۔

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی