افق پر ستاروں کی HTA سیدھ ، EMA کارڈز اور EU صدارت ایونٹ سے متعلق ہے

یورپی اتحاد برائے ذاتی نوعیت کی دوائی (EAPM) کی تازہ کاری کے لئے ، صبح کے خیرمقدم اور خیرمقدم ، ہم ابھی بھی اپنی آنے والی EAPM سلووینیائی EU صدارت کانفرنس کے منتظر ہیں اور آگے بڑھا رہے ہیں ، لہذا یہاں ایک اور فوری یاد دہانی یہ ہے کہ رجسٹریشن ہے۔ کھلی ہوئی ہے ، اور یہ کانفرنس جمعرات 1 جولائی کو ایک ہفتہ میں تھوڑی دیر میں ہوگی۔ ای اے پی ایم کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈاکٹر ڈینس ہورگن لکھتے ہیں۔ 

برجنگ کانفرنس: انوویشن ، پبلک ٹرسٹ اور شواہد: ہیلتھ کیئر سسٹمز میں ذاتی جدت طرازی کی سہولت کے لign سیدھ پیدا کرنا - رجسٹریشن کھلا

EAPM کانفرنس EU کے ایوان صدر کے مابین ایک بریج ایونٹ کا کام کرے گی پرتگال اور سلووینیا. اے کانفرنس کو پانچ سیشنوں میں تقسیم کیا گیا ہے جس میں مندرجہ ذیل علاقوں کا احاطہ کیا گیا ہے۔  

• سیشن 1: شخصی دوائیوں کے ضابطے میں سیدھ پیدا کرنا: آر ڈبلیو ای اور سٹیزن ٹرسٹ
• سیشن 2: شکست پروسٹیٹ کینسر اور پھیپھڑوں کے کینسر - یورپی یونین کو مارنے والے کینسر کا کردار: اسکریننگ سے متعلق یورپی یونین کونسل کے نتائج کو اپ ڈیٹ کرنا
• سیشن 3: صحت خواندگی - جینیٹک ڈیٹا کی ملکیت اور رازداری کو سمجھنا
• سیشن 4: اعلی درجے کی مالیکیولر تشخیص تک مریض کی رسائی کو محفوظ بنانا 

ہر سیشن میں پینل مباحثوں کے ساتھ ساتھ سوال و جواب کے سیشن بھی شامل ہوں گے تاکہ تمام شرکاء کی بہترین شمولیت کی اجازت دی جاسکے ، لہذا اب وقت آگیا ہے کہ اندراج کریں یہاں، اور اپنا ایجنڈا ڈاؤن لوڈ کریں یہاں.

ہیلتھ ٹکنالوجی کی تشخیص: کونسل اور یوروپی پارلیمنٹ کے مابین غیر رسمی ڈیل 

یوروپی یونین نے نئے قواعد کی طرف ایک بڑا قدم اٹھایا ہے جس سے مریضوں کو دواؤں کی مصنوعات اور طبی آلات تک رسائی حاصل ہوسکے گی اور اس طرح کی صحت کی ٹکنالوجی تیار کرنے والوں کے لئے جمع کرانے کے طریقہ کار کو آسان بنایا جائے گا۔ کونسل اور یوروپی پارلیمنٹ نے آج ہیلتھ ٹکنالوجی کی تشخیص پر مشترکہ کام سے متعلق قانون سازی تجویز پر ایک سیاسی معاہدہ کیا۔ 

پرتگالی ہیلتھ وزیر مارٹا ٹیمیڈو انہوں نے کہا: ہم ایک نئے قانون کی فیصلہ کن پیشرفت پر پہنچ چکے ہیں جس سے مریضوں ، صحت کی ٹیکنالوجی کے سازوں اور ممبر ممالک کے صحت کے نظام کو فائدہ ہوگا۔ جب ہم جدید ، محفوظ اور موثر صحت کی ٹیکنالوجیز تیزی سے مارکیٹ میں پہنچ سکتے ہیں تو ہم سب اس کے حصول کے لئے کھڑے ہوں گے۔ یوروپی یونین کی سطح پر تعاون کو ایسا کرنے کے لئے آگے کا راستہ ہے۔ 

اشتہار

نئے قواعد میں یورپی یونین کی سطح پر رکن ممالک کے مشترکہ کلینیکل تشخیص اور صحت کی ٹیکنالوجیز کے بارے میں مشترکہ سائنسی مشاورت پر تعاون کی پیش گوئی ہے۔ یہ مشترکہ کام قومی صحت کے حکام کو قیمتی سائنسی معلومات فراہم کرے گا جب وہ صحت کی ٹیکنالوجی کی قیمتوں اور ادائیگی کے بارے میں فیصلے لیتے ہیں۔ متفقہ متن کے مطابق ، خاص طور پر چھوٹی کمپنیوں کے لئے انتظامی بوجھ کو کم کرنے کے لئے ، صحت کی ٹیکنالوجی کے ڈویلپروں کو صرف ایک بار EU کی سطح پر مشترکہ کلینیکل تشخیص کے لئے درکار معلومات ، ڈیٹا اور دیگر شواہد پیش کرنا ہوں گے۔ 

پارلیمنٹ کی لیڈ ریپورٹر ، ٹیمو والکن، مشترکہ کلینیکل تشخیص کو استعمال کرنے کے لئے مضبوط دفعات کے لئے لڑنے میں فتح کا دعوی کیا ، تاکہ "مشترکہ جائزوں کو نظرانداز نہیں کیا جاسکتا" ، اور عمل درآمد کی مدت کو کم کیا جا.۔ ولکن نے کہا ، "خاص طور پر اب ، صحت کے بحران کا سامنا کرنا پڑتا ہے ، یہ اتنا اہم ہے کہ ہم ، ایک یونین کی حیثیت سے ، اپنی مہارت اور وسائل کو بہتر بنانے کے ل good اچھ qualityی معیار کے مشترکہ جائزوں کو یقینی بنائیں جبکہ صحت کی جدید ٹیکنالوجیز تک بروقت رسائی میں مدد فراہم کریں۔"

صدر مملکت توثیق کے لئے مذاکرات کے نتائج کونسل کی مستقل نمائندہ کمیٹی (کورپر) کو پیش کرے گا۔ اس کے بعد کونسل اور پھر یورپی پارلیمنٹ کے ذریعہ اختیار کیا جائے گا۔ ریگولیشن کے نفاذ سے تین سال بعد ، ایک مرحلہ وار عمل میں ، نئے قواعد براہ راست لاگو ہوں گے۔

یوروپی میڈیسن ایجنسی (EMA) کے مینڈیٹ میں توسیع 

یوروپی کمیشن نے یوروپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) کے مینڈیٹ میں توسیع کے لئے قانون سازی کی تجویز کو اپنایا ہے۔ یہ اقدام صدر کے ذریعہ اعلان کردہ یوروپی ہیلتھ یونین کی تعمیر کی طرف پہلا قدم ہے Ursula کی وان ڈیر Leyen اس ریاست کے یونین کے خطاب میں۔ 

ان تجاویز کا مقصد یوروپی یونین کے صحت سے متعلق تحفظ کے فریم ورک کو مستحکم کرنا ، اور بحران کی تیاری اور کلیدی EU ایجنسیوں کے ردعمل کے کردار کو تقویت دینا ہے۔ جیسا کہ کمیشن نے بتایا ہے ، ای ایم اے اور بیماریوں سے بچاؤ اور کنٹرول کے لئے یورپی مرکز (ای سی ڈی سی) کورونا وائرس وبائی مرض سے نمٹنے کے لئے یورپی یونین کے کام میں سرفہرست رہے ہیں۔ 

تاہم ، کوویڈ 19 نے دکھایا ہے کہ یورپی یونین کے شہریوں کی بہتر حفاظت اور سرحد پار سے ہونے والے صحت کے خطرات سے نمٹنے کے لئے دونوں ایجنسیوں کو تقویت اور مضبوط مینڈیٹ سے لیس کرنے کی ضرورت ہے۔ 

کمیشن کے مطابق ، ای ایم اے کے مینڈیٹ کو مزید تقویت دی جائے گی تاکہ وہ صحت کے بحرانوں کے بارے میں یوروپی یونین کے متمول جواب کی سہولت فراہم کر سکے جس کے ذریعہ: اہم ادویات اور طبی آلات کی کمی کے خطرے کی نگرانی اور اس کو کم کرنا؛ ایسی دوائیوں پر سائنسی مشورے فراہم کرنا جو ان بحرانوں کی وجہ سے ہونے والی بیماریوں کے علاج ، روک تھام یا تشخیص کرنے کی صلاحیت رکھتے ہوں۔ ویکسین کی تاثیر اور حفاظت کی نگرانی کے لئے مطالعے میں ہم آہنگی ، اور۔ کلینیکل ٹرائلز کو مربوط کرنا۔

ماحولیاتی ، صحت عامہ اور فوڈ سیفٹی (ENVI) سے متعلق پارلیمنٹ کی کمیٹی اس فائل کے لئے ذمہ دار ہے۔ مذاکرات کے مینڈیٹ کو مکمل طور پر اپنانا جولائی کو طے کیا گیا ہے - ای ایم اے کے نئے مسودے کے بنیادی مقاصد میں سے ایک یہ ہے کہ وہ صحت کی ہنگامی صورتحال کا جواب دینے کے لئے اہم سمجھے جانے والے دوائیوں اور طبی آلات کی ممکنہ اور اصل قلت کی نگرانی اور اس کے بہتر طور پر نگرانی کرسکے۔ جیسے کوویڈ 19 وبائی بیماری ، جس نے اس سلسلے میں کوتاہیوں کا انکشاف کیا ہے۔ 

فارما اسٹراٹیجی سے متعلق ہیلتھ کمیٹی کی رپورٹ میں ایم ای پی میں ترامیم 

یورپی یونین کی نئی فارماسیوٹیکل حکمت عملی کے بارے میں یورپی پارلیمنٹ کے معاملات پر زور دے رہا ہے کہ وہ کمپنیوں کو آر اینڈ ڈی میں اپنا زیادہ سے زیادہ منافع خرچ کرنے پر مجبور کریں۔ انہوں نے کہا ، "ہمیں ان منافع کو دیکھنا ہوگا جو یہ بڑی کمپنیاں حاصل کر رہی ہیں اور تحقیق اور ترقی میں دوبارہ سرمایہ کاری نہیں کررہی ہیں ، بلکہ حصص داروں کے منافع کی ادائیگی کررہی ہیں ، یا اسٹاک اور حصص خرید رہی ہیں ، تاکہ ان کی قیمت اسٹاک ایکسچینج میں بڑھ جائے۔" بیلجیم کا MEP مارک بوٹینگا، جو یورپ کے لئے ادویہ سازی کی حکمت عملی سے متعلق ITRE کمیٹی کی رپورٹ کی سربراہی کر رہا ہے۔ 

نومبر میں پیش کی گئی دواسازی کی حکمت عملی کا مقصد بلاک کے اندر منشیات کی دریافت ، ترقی اور مینوفیکچرنگ کو فروغ دینا ہے ، جس میں نئی ​​اینٹی بائیوٹک اور نایاب بیماریوں کے علاج شامل ہیں۔ اس منصوبے کا مقصد طبی سامان کی قلت کو ختم کرنا ہے ، جیسا کہ COVID-19 بحران کے پہلے چند ہفتوں میں دیکھا گیا جب یورپی یونین بیرون ملک سے منشیات اور سازو سامان خریدنے کے لئے گھس آیا۔ 

MEPs دیکھنا چاہتے ہیں کہ دواسازی کی کمپنیاں مریضوں کی چھوٹی چھوٹی آبادی کیلئے منشیات کی دریافت اور نشوونما میں زیادہ سرمایہ لگاتی ہیں ، جو محدود تجارتی اپیل ہیں۔ اس کے حامی ، دعوی کرتے ہیں کہ انڈسٹری 1950 کی دہائی کی نسبت بہت کم ادویہ تیار کر رہی ہے۔ انہوں نے کہا ، "ہم تحقیق اور ترقی کے لئے بہت پیسہ دیتے ہیں ، لیکن بہت کم دوائیں تیار کی جارہی ہیں اور وہ اکثر معاشرے اور صحت عامہ کی فوری ضروریات کا جواب نہیں دیتے ہیں۔" بوٹینگا.

کینسر کی ویکسین کے ل Human انسانی آزمائشیں شروع ہوتی ہیں

دو قسم کی ویکسینیں ہیں جو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کے ذریعہ منظور شدہ کینسر سے بچ سکتی ہیں: HPV ویکسین۔ یہ ویکسین انسانی پیپیلوما وائرس (HPV) سے تحفظ فراہم کرتی ہے۔ ایسی ویکسینیں ہیں جو موجودہ کینسر کا علاج کرتی ہیں ، جنھیں علاج کی ویکسین یا علاج کی ویکسین کہتے ہیں۔ 

یہ ویکسین کینسر کے علاج کی ایک قسم ہیں جسے امیونو تھراپی کہتے ہیں۔ اینٹیجنز ، خلیوں کی سطح پر پائے جانے والے ، وہ مادہ ہیں جن کے بارے میں جسم سوچتا ہے کہ وہ نقصان دہ ہے۔ مدافعتی نظام اینٹیجنوں پر حملہ کرتا ہے اور ، زیادہ تر معاملات میں ، ان سے چھٹکارا پاتا ہے۔ 

اس سے مدافعتی نظام کو "میموری" مل جاتا ہے جو مستقبل میں ان اینٹیجنوں سے لڑنے میں مدد کرتا ہے۔ کینسر کے علاج کی ویکسین اینٹی جینوں کو ڈھونڈنے اور اسے ختم کرنے کے لئے مدافعتی نظام کی صلاحیت کو فروغ دیتی ہیں۔ اکثر ، کینسر کے خلیوں میں ان کی سطح پر کینسر سے متعلق اینٹیجن نامی کچھ انوول ہوتے ہیں جو صحت مند خلیوں میں نہیں ہوتے ہیں۔ جب کوئی ویکسین کسی فرد کو ان سالموں کو دیتی ہے تو ، انو انجنوں کے طور پر کام کرتے ہیں۔ وہ مدافعتی نظام سے کہتے ہیں کہ وہ کینسر کے خلیوں کو ڈھونڈیں اور ان کو ختم کردیں جن کی سطح پر یہ انو موجود ہیں۔

برطانیہ کے ڈیٹا پروٹیکشن 'وافر مقدار' کو یورپی یونین کی حکومتوں کا سائن آؤٹ مل گیا 

اطلاعات کے مطابق ، یوروپی یونین کی حکومتوں نے برطانیہ کے اعداد و شمار کے تحفظ کے معیارات کو تسلیم کرنے کے منصوبوں کو منظوری دے دی ہے ، جو یورپی یونین میں لاگو ہوتے ہیں۔ اس فیصلے کے ذریعہ ذاتی ڈیٹا کو آزادانہ طور پر یورپی یونین سے برطانیہ منتقل کرنے کی راہ ہموار ہوگی اور ملٹی نیشنل کمپنیوں کے ذریعہ اس کا خیرمقدم کیا جائے گا۔ 

بریکسیٹ سے قبل ، برطانیہ کو خود بخود یوروپی یونین کے ڈیٹا پروٹیکشن کے معیار کے مطابق سمجھا جاتا تھا ، لیکن یورپی یونین کا خیال تھا کہ بریکسیٹ منتقلی کی مدت ختم ہونے کے بعد ایک نئی تشخیص کی ضرورت ہے۔ یوروپی یونین کے تجارتی اور تعاون کے معاہدے کے ساتھ ہی عبوری انتظامات پر اتفاق کیا گیا جو 2020 کے آخر میں ہوا تاکہ ذاتی ڈیٹا کو آزادانہ طور پر یورپی یونین کے ممبر ممالک سے برطانیہ منتقل کیا جاسکے ، لیکن طویل المیعاد پوزیشن پر غیر یقینی صورتحال پیدا ہوگئی۔ . تاہم ، فروری میں ، یورپی کمیشن نے یورپی یونین سے برطانیہ میں ذاتی اعداد و شمار کے آزادانہ بہاؤ کی سہولت فراہم کرنے کے نظریہ کے ساتھ مسودہ 'کافی فیصلے' جاری کیا۔ 

یہ ابھی EAPM کی طرف سے ہے - ایک بہترین ہفتہ رکھیں ، محفوظ اور اچھی طرح سے رہیں ، اور یکم جولائی کو EAPM سلووینیائی EU صدارت کانفرنس کے لئے اندراج کرنا مت بھولنا۔ یہاں، اور اپنا ایجنڈا ڈاؤن لوڈ کریں یہاں!

اس مضمون کا اشتراک کریں: