ہمارے ساتھ رابطہ

کورونوایرس

کورونا وائرس: ٹیکوں کی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت سے متعلق سوالات اور جوابات 

حصص:

اشاعت

on

ہم آپ کے سائن اپ کو ان طریقوں سے مواد فراہم کرنے کے لیے استعمال کرتے ہیں جن سے آپ نے رضامندی ظاہر کی ہے اور آپ کے بارے میں ہماری سمجھ کو بہتر بنایا ہے۔ آپ کسی بھی وقت سبسکرائب کر سکتے ہیں۔

کمیشن مناسب قیمتوں پر ویکسین کا ایک متنوع پورٹ فولیو بنانے کے لئے بھر پور بات چیت کر رہا ہے اور ہے محفوظ ابھی تک ویکسین کے چھ امیدواروں کے ساتھ معاہدے موجودہ وبائی جیسے صحت عامہ کے خطرات کے جواب میں ، یورپی یونین کے پاس ایک مخصوص ریگولیٹری ٹول موجود ہے تاکہ ہنگامی صورتحال میں دواؤں کی جلد فراہمی کو استعمال کیا جاسکے۔ ایسے ہنگامی حالات میں ، مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کا طریقہ کار خاص طور پر تیار کیا گیا ہے تاکہ جتنی جلدی ممکن ہو مارکیٹنگ کی اجازت دی جا، ، جیسے ہی کافی اعداد و شمار دستیاب ہوں۔

یہ یوروپی یونین کو تیز رفتار منظوری اور بعد میں تصنیف کی حفاظت اور حفاظتی اقدامات اور کنٹرول کے لئے ایک مضبوط فریم ورک فراہم کرتا ہے۔ ابھی تک ، یوروپی میڈیسن ایجنسی (ای ایم اے) کو دو ویکسین ڈویلپرز: بائیو ٹیک اور فائزر ، اور موڈرنا کی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کے لئے درخواستیں موصول ہوئی ہیں۔ EMA حفاظتی ٹیکوں کی حفاظت ، افادیت اور معیار کا جائزہ لے رہی ہے۔ اگر ای ایم اے نے کوئی مثبت سفارش پیش کی ہے تو ، کمیشن یورپی یونین کی مارکیٹ پر ویکسین کے اختیار کے ساتھ کارروائی کرسکتا ہے۔ ایک مکمل سوالات اور جوابات مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کے عمل کی وضاحت کرتے ہیں اور دستیاب ہیں یہاں. مزید معلومات پر دستیاب ہے نئی کمیشن ویب سائٹ EMA میں محفوظ اور موثر ویکسینیشن پر اور EMA کے COVID-19 کے علاج اور ویکسین پر ویب سائٹ.

اس مضمون کا اشتراک کریں:

EU رپورٹر مختلف قسم کے بیرونی ذرائع سے مضامین شائع کرتا ہے جو وسیع نقطہ نظر کا اظہار کرتے ہیں۔ ان مضامین میں لی گئی پوزیشنز ضروری نہیں کہ وہ EU Reporter کی ہوں۔

رجحان سازی