فائزر / بائیو ٹیک ٹیک کو ہنگامی اجازت دینے کے اقدام کو بہت سے لوگوں نے برطانیہ کے وزیر اعظم بورس جانسن کے لئے سیاسی بغاوت کے طور پر دیکھا ہے ، جو اپنے ملک کو یورپی یونین سے باہر لے کر آئے ہیں اور ان کو وبائی امراض سے نمٹنے کے لئے تنقید کا سامنا کرنا پڑا ہے۔
یہ فیصلہ انتہائی تیز ، ہنگامی منظوری کے عمل کے تحت کیا گیا تھا ، جس کی وجہ سے برطانوی منشیات کے ریگولیٹر نے بڑے پیمانے پر آزمائشوں کے اعداد و شمار کی جانچ پڑتال شروع کرنے کے صرف دس دن بعد عارضی طور پر ویکسین کی اجازت دی تھی۔
غیر معمولی طور پر دو ٹوک بیان میں ، یوروپی میڈیسن ایجنسی (EMA) ، جو EU کے لئے COVID-19 ویکسینوں کی منظوری کا انچارج ہے ، نے کہا کہ اس کی طویل منظوری کا طریقہ کار زیادہ موزوں تھا کیونکہ یہ زیادہ ثبوتوں پر مبنی تھا اور ایمرجنسی سے کہیں زیادہ جانچ پڑتال کی ضرورت ہے۔ طریقہ کار کا انتخاب برطانیہ نے کیا۔
ایجنسی نے کہا کہ منگل کو یہ 29 دسمبر تک فیصلہ کرے گا کہ آیا امریکی منشیات ساز فائزر اور اس کے جرمن پارٹنر بائیو ٹیک سے عارضی طور پر ویکسین کی اجازت دی جائے۔
یوروپی کمیشن کے ترجمان ، یوروپی ایگزیکٹو نے کہا کہ ای ایم اے کا طریقہ کار "تمام یورپی یونین کے شہریوں کو محفوظ اور موثر ویکسین تک رسائی فراہم کرنے کا ایک موثر ترین انضباطی طریقہ کار ہے ،" کیونکہ یہ زیادہ شواہد پر مبنی تھا۔
برطانیہ کی میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (ایم ایچ آر اے) کے سربراہ جون رائن نے اپنے فیصلے کا دفاع کیا۔
انہوں نے کہا ، "ایم ایچ آر اے نے جس طرح سے کام کیا ہے وہ تمام بین الاقوامی معیار کے مترادف ہے۔"
انہوں نے مزید کہا ، "ہماری پیشرفت ہمارے رولنگ جائزے میں اعداد و شمار کی دستیابی اور ہمارے سخت جائزے اور آزاد مشورے پر پوری طرح منحصر ہے۔"
ای ایم اے نے 6 اکتوبر کو فائزر ٹرائلز سے ابتدائی اعداد و شمار کا رولنگ جائزہ شروع کیا ، ایک ہنگامی طریقہ کار جس کا مقصد ممکنہ منظوری کو تیز کرنا تھا ، جس میں عام طور پر مکمل اعداد و شمار کے استقبال میں کم سے کم سات ماہ لگتے ہیں۔
برطانیہ کے ریگولیٹر نے 30 on اکتوبر کو اپنا رولنگ جائزہ لیا ، اور ای ایم اے کو دستیاب دستیاب ڈیٹا سے کہیں کم تجزیہ کیا۔
جرمنی کے وزیر صحت جینس اسپن نے ایک نیوز کانفرنس کو بتایا ، "یہ خیال پہلے نہیں بلکہ ایک محفوظ اور موثر ویکسین لینا ہے۔
برطانیہ کے ذریعہ ہنگامی طریقہ کار کے بارے میں پوچھے جانے پر ، انہوں نے کہا کہ یورپی یونین کے ممالک نے ویکسینوں پر اعتماد بڑھانے کے لئے ایک مزید مکمل طریقہ کار کا انتخاب کیا ہے۔
ای ایم اے کے سابق سربراہ گائڈو راسی نے ایک اطالوی ریڈیو کو بتایا ، "اگر آپ صرف جزوی اعدادوشمار کی جانچ کریں جس طرح وہ کرتے ہیں تو وہ کم از کم خطرہ بھی مول لیتے ہیں۔"
انہوں نے مزید کہا ، "ذاتی طور پر مجھے تمام دستیاب اعداد و شمار کے ایک مضبوط جائزے کی توقع ہوگی ، جو برطانوی حکومت نے یہ نہیں کہہ سکی کہ یورپ کے بغیر آپ پہلے نمبر پر آجائیں۔"
یورپی یونین کے قانون سازوں نے برطانیہ کے اس اقدام پر ان کی تنقید میں اور بھی واضح بات کی تھی۔
"میں اس فیصلے کو تکلیف دہ سمجھتا ہوں اور تجویز کرتا ہوں کہ یوروپی یونین کے ممبر ممالک اسی طرح سے اس عمل کو دہرانے نہیں دیتے ہیں ،" ایک جرمن یورپی یونین کے ممبر پارلیمنٹ ، جو چانسلر انگیلا میرکل کی پارٹی کے رکن ہیں ، پیٹر لیس نے کہا۔
یورپی یونین کی پارلیمنٹ میں سب سے بڑے مرکز کے حامل گروہ کی نمائندگی کرنے والے لیئس نے کہا ، "یورپی میڈیسن ایجنسی کے ذریعہ چند ہفتوں کی مکمل جانچ پڑتال کسی ویکسین کی ہنگامی مارکیٹنگ کی اجازت سے بہتر ہے۔"
یوروپی یونین کے قوانین کے تحت ، فائزر ویکسین EMA کے ذریعہ اختیار ہونی چاہئے ، لیکن EU ممالک ہنگامی طریقہ کار استعمال کرسکتے ہیں جس کی مدد سے وہ عارضی طور پر استعمال کے ل use گھر میں ویکسین تقسیم کرسکتے ہیں۔
سال کے آخر میں اس وقت تک برطانیہ مکمل طور پر بلاک چھوڑنے تک یورپی یونین کے قوانین کا پابند ہے۔
پارلیمنٹ کے دوسرے سب سے بڑے سوشلسٹ گروہ سے تعلق رکھنے والے یورپی یونین کے ایک قانون ساز ، تیمو وولکن نے کہا ، "مارکیٹ میں ویکسین کو جلد سے جلد حاصل کرنے کی واضح عالمی دوڑ ہے۔"
"تاہم ، مجھے یقین ہے کہ وقت نکالنا اور اس بات کو یقینی بنانا بہتر ہے کہ معیار ، تاثیر اور حفاظت کی ضمانت دی جائے اور ہمارے یوروپی یونین کے معیار سے مطابقت پائے۔"
