ای اے پی ایم اپ ڈیٹ: پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ راؤنڈ ٹیبل ، اندراج کا آخری موقع ، اور دنیا کی پہلی کورونا وائرس ویکسین کے اجراء کی خبر

صحت کے ساتھیوں کو خوش آمدید ، اور براہ کرم دسمبر کے لئے یوروپی الائنس فار پرسنائزڈ میڈیسن (EAPM) ماہانہ نیوز لیٹر پر کلک کرکے ڈھونڈیں یہاں. EAPM کے پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ ایونٹ کے ل tic وقت کی جانچ ہو رہی ہے ، اور پچھلے کچھ دنوں میں برطانیہ میں COVID-19 ویکسین کی آمد کی واقعی بہترین خبر دیکھنے کو ملی ہے ، لہذا اس میں سے کچھ زیادہ ، ای اے پی ایم کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس ہورگن لکھتے ہیں۔

پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ راؤنڈ ٹیبل

حالیہ برسوں میں اس موضوع پر متعدد کانفرنسوں اور یوروپی بیٹنگ کینسر پلان کے آغاز کے تناظر میں ، ای اے پی ایم یورپی سانس کی سوسائٹی ، یورپی ریڈیولوجی سوسائٹی کے ساتھ ساتھ یورپی کینسر کے مریض کے ساتھ مل کر پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق ایک میز کی میزبانی کر رہا ہے۔ اتحاد اتحاد یورپی یونین کے پورے خطے میں پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ کے مربوط عمل کے لئے ایک کیس پیش کرنا ہے۔ گول میز کا عنوان ہے 'پھیپھڑوں کے کینسر اور ابتدائی تشخیص: EU میں پھیپھڑوں کی اسکریننگ کے رہنما خطوط کے ثبوت موجود ہیں' ، اور یہ خیال یورپی یونین کے پورے خطے میں پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ کے مربوط عمل کے لئے ایک کیس پیش کرنا ہے۔ پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق EAPM 10 دسمبر کانفرنس کے ایجنڈے کو دیکھیں یہاں، اور رجسٹر کریں یہاں. اس کے علاوہ ، EAPM کے تازہ ترین نیوز لیٹر میں ، جو دستیاب ہے ، میں بہت ساری معلومات حاصل کی جاسکتی ہیں یہاں. 

کیا صحت کی ٹیکنالوجی کی تشخیص (ایچ ٹی اے) کے مذاکرات سے یہ ظاہر ہوگا کہ یورپ کے ممالک مل کر کام کر سکتے ہیں؟

یوروپی وزیر صحت نے 2 دسمبر کو COVID وبائی امراض کا مقابلہ کرنے کے لئے مستقبل کے دفاع کو مستحکم کرنے کے لئے کیا کیا ہے ، اور کیا کیا جاسکتا ہے اس کا جائزہ لینے کے لئے ملاقات کی۔ یہ ایک بہت بڑا ایجنڈا ہے۔ اور یوروپی یونین کے بہت سارے حص componentsوں میں ، اپنے 27 ممبر ممالک کے درمیان مشترکہ بنیاد تلاش کرنے کے ل ground ، ایک کم واضح اور بظاہر واقعاتی شے سے اس بات کا اشارہ مل سکتا ہے کہ معاہدہ تلاش کرنے کے امکانات کتنے اچھے ہیں۔ بڑی تصویر میں بہتری جو ضروری ہے۔

یہ ثانوی چیز صحت کی ٹیکنالوجی کی تشخیص ہے ، اور وزراء کے مابین تبادلہ خیال کی تجویز کو یورپی یونین کی سطح پر تشخیص میں تین سال پرانی بات کو تبدیل کرنے کی بجائے ، ہر نئے ممالک پر ممبر ممالک کے درمیان پچاس سے زیادہ الگ الگ علاقائی اور قومی تشخیص کرنے کی بجائے اس کی تجویز کو تبدیل کردیا جائے گا۔ دوائی. اس منصوبے کے پیچھے منطق واضح ہے: نقل سے گریز ، وقت اور وسائل کی بچت ، اور پورے برصغیر سے مہارت حاصل کرکے بہترین فیصلوں پر پہنچنا۔ لیکن جب سے یہ تجویز سامنے آئی ہے ، دوسرے عوامل مداخلت کر چکے ہیں ably اور خاص طور پر کچھ ممالک کی اپنی ہچکچاہی کو ترک کرنے اور کمیٹی کے ذریعہ ہونے والے فیصلے کو پیش کرنے میں ہچکچاہٹ۔ EAPM HTA کے ساتھ آگے بڑھنے کی سمت سخت کوشش کر رہا ہے ، اور آپ کو پوسٹ کرتا رہے گا۔

برطانیہ نے فائزر بائیوٹیک کوویڈ 19 ویکسین کی منظوری دی ، جو دنیا میں پہلی ہے

اشتہار

اور ، کوویڈ ۔19 وبائی مرض سے نمٹنے کے بارے میں ، برطانیہ نے فائیزر کی COVID-19 ویکسین کو بدھ (2 دسمبر) کو منظور کیا ، جس نے ریاست اور یورپ سے آگے بڑھ کر مغرب کا پہلا ملک بن گیا جس کے باضابطہ طور پر اس کی تصدیق ہوئی کہ اس کے پاس پہنچنا چاہئے۔ سب سے زیادہ کمزور لوگ اگلے ہفتے کے اوائل میں۔ وزیر اعظم بورس جانسن نے عالمی سطح پر میڈیسن اتھارٹی کی منظوری کو عالمی فتح اور امید کی کرن کے طور پر زور دیا ہے جس میں ناول کورونویرس کی روشنی میں عالمی سطح پر تقریبا 1.5 XNUMX لاکھ افراد ہلاک ، عالمی معیشت کو نقصان پہنچا ہے اور معمول کی زندگی کو متاثر کیا گیا ہے۔

حکومت نے 2 دسمبر کو کہا کہ بزرگ افراد کی دیکھ بھال کرنے والے گھر کے رہائشی اور ان کے نگہداشت کرنے والے یہ ویکسین لینے والے برطانیہ میں پہلے افراد ہوں گے۔

ویکسینیشن اور حفاظتی ٹیکوں سے متعلق برطانیہ کی مشترکہ کمیٹی کے سربراہ ، وی شین لم نے کہا کہ ویکسین رول آؤٹ ان لوگوں کو ترجیح دے گی جو زیادہ تر COVID-19 سے مرنے کے ساتھ ساتھ صحت اور معاشرتی نگہداشت کی خدمات کا تحفظ کرتے ہیں۔

برطانیہ کے ویکسینیشن پروگرام کے پہلے مرحلے میں نو گروپس کے ذریعہ کام کریں گے ، اس کی شروعات بوڑھے بالغوں اور ان کے نگہداشت رکھنے والے کیریئر ہومز میں رہائش پزیر ہوگی۔ اس کے بعد ، ان تمام 80 سال سے زیادہ عمر کے افراد اور دیگر صف اول کے صحت اور نگہداشت کے کارکنوں کو یہ پیش کش کی جائے گی۔

75 سے زیادہ کی دہائی ترجیح کے تیسرے درجے میں ہے ، اس کے بعد 70 کی دہائی سے زیادہ اور انتہائی طبی لحاظ سے کمزور نوجوان بالغ افراد ہیں۔

برطانیہ کی میڈیسن اینڈ ہیلتھ کیئر پروڈکٹس ریگولیٹری ایجنسی (ایم ایچ آر اے) نے فائزر بائیو ٹیک ٹیکوں کو ہنگامی طور پر استعمال کی منظوری دے دی ، جس کے بارے میں ان کا کہنا ہے کہ بیماری کے تدارک میں 95 فیصد مؤثر ہے ، ریکارڈ وقت میں - فیزر نے اپنے آخری مرحلے کے کلینیکل سے پہلے ڈیٹا کو شائع کرنے کے صرف 23 دن بعد آزمائش امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) کا اجلاس 10 دسمبر کو ہونا چاہئے تاکہ فائزر / بائیو ٹیک ٹیکوں کے ہنگامی استعمال کی اجازت دینے کی سفارش کی جاسکے اور یوروپی میڈیسن ایجنسی کا کہنا ہے کہ وہ گولیوں کے لئے 29 دسمبر تک ہنگامی منظوری دے سکتی ہے۔ برطانیہ کے صحت کے سکریٹری میٹ ہینکوک نے کہا کہ ہسپتال پورے ملک میں شاٹس لینے کے لئے تیار ہیں اور ملک بھر میں ویکسینیشن مراکز قائم کیے جائیں گے لیکن انہوں نے اعتراف کیا کہ تقسیم کو ایک چیلنج ہو گا کیونکہ اس ویکسین کو بھیجنا اور اسے -70 C (-94F) میں محفوظ کیا جانا چاہئے۔ انٹارکٹک موسم سرما میں مخصوص درجہ حرارت

یوروپی یونین کی جانب سے وائرس سے بچاؤ کے قطرے پلانے کے لئے 29 دسمبر کی منظوری ، امریکہ کے بعد کی نظر سے ہے

یوروپی یونین کی دوائی ایجنسی نے کہا ہے کہ اسے پہلی کورونا وائرس ویکسین کی منظوری کے لئے مزید چار ہفتوں کی ضرورت ہوسکتی ہے۔ یوروپی میڈیسن ایجنسی 29 دسمبر تک اجلاس طلب کرنے کا ارادہ رکھتی ہے جس میں یہ فیصلہ کرنے کے لئے کہ فائزر اور بائیو ٹیک نے تیار کردہ ویکسین کے بارے میں منظوری کے ل enough کافی حفاظتی اور افادیت کے اعداد و شمار موجود ہیں یا نہیں ، کیونکہ یہ برطانیہ میں 2 دسمبر کو تھا۔ ریگولیٹر نے یہ بھی کہا کہ وہ 12 جنوری کے اوائل میں ہی فیصلہ کرسکتا ہے کہ آیا امریکی دوا ساز کمپنی موڈرنا انک کے ذریعہ کسی حریف کو گولی مار دینے کی منظوری دی جائے ، جس نے اس ہفتے اپنی درخواست امریکی اور یورپی ریگولیٹرز کو پیش کی۔ اگر اس کی ویکسن منظور ہوجاتی ہے تو ، جرمنی میں مقیم بائیوٹیک نے کہا کہ یورپ میں شاٹ کا استعمال 2020 کے اختتام سے پہلے ہی شروع ہوسکتا ہے - لیکن یہ بات کافی حد تک مہتواکانکشی معلوم ہوتی ہے ، اس وجہ سے کہ یورپی یونین کے کمیشن کو عام طور پر ریگولیٹر کے فیصلے پر روک لگانا پڑتا ہے۔ پھر بھی ، ایجنسی نے یہ امکان بھی چھوڑ دیا ہے کہ اگر اعداد و شمار تیزی سے سامنے آئیں تو اس میٹنگ کی تاریخ کو آگے لایا جائے گا۔

ای ایم اے نے ایک ای میل میں کہا ، یورپی میڈیسن ایجنسی کو ابھی تک فیز 3 آسٹر زینیکا / آکسفورڈ ویکسین ٹرائل سے کوئی اعداد و شمار موصول نہیں ہوئے ہیں اور انہیں ویکسین کے معیار کے بارے میں کوئی ڈیٹا نہیں ملا ہے۔ یہ ابھی بھی ویکسین کے اجزاء اور اس کے پیدا ہونے کے طریقہ کے ساتھ ساتھ ابتدائی تجربہ گاہوں کے مطالعے کو پیش کرنے سے پیدا ہونے والے سوالوں کے جوابات کے بارے میں بھی معلومات کا منتظر ہے۔ دریں اثنا ، بیلجیئم میں ، بیلجیئم کے والن خطے کے وزیر صحت ، کرسٹی مورریل نے کہا کہ ملک کو جنوری کے وسط تک ابتدائی طور پر پہلی ویکسین ملیں گی۔ برسلز ٹائمز۔

کمیشن کی نئی دوا سازی کی حکمت عملی میں 'مریضوں اور اس کے دل میں تعاون ہے'

دواؤں اور طبی آلات کے لئے باقاعدگی سے منظوری حاصل کرنے ، اور غیر معمولی بیماریوں کے علاج کے لئے نئی اینٹی بائیوٹکس اور دیگر مصنوعات کی تیاری کے ل cut وقت کو کم کرنے کے منصوبوں کو یوروپ کے لئے وسیع پیمانے پر نئی دوا سازی کی حکمت عملی میں پیش کیا گیا ہے۔ یہ حکمت عملی ، جو یورپی کمیشن نے تیار کی ہے ، یہ مریضوں پر مرکوز ہے اور وہ کورونا وائرس کے بحران کے دوران نظر آنے والی صنعت کی باہمی تعاون کی کوششوں کو فروغ دینے کی کوشش کرتی ہے۔ کمیشن متعدد سالوں میں حکمت عملی پیش کرنے کی امید کرتا ہے۔

پننسیٹ میسن کی کیتھرین ڈریو نے کہا: "اس حکمت عملی میں مریضوں کے دل ہوتے ہیں اور وہ اعلی معیار کی محفوظ اور موثر ادویات تک فوری رسائی کو یقینی بنانے کی ضرورت کو تسلیم کرتی ہے۔ ایسا کرتے ہوئے اس حکمت عملی نے اس قدر کو تسلیم کیا کہ جدید اور عام اور بایوسمیکل مصنوعات دونوں لاتے ہیں۔ اس مریض مرکوز مقصد کو حاصل کرنے میں مدد کرنا۔ "

نِکول جڈیجہ ، پنیسٹ میسن کے بھی ، نے کہا: "اہم بات یہ ہے کہ ، حکمت عملی صحت کے اعداد و شمار اور اعداد و شمار کے بنیادی ڈھانچے کے لئے طاقت اور مستقبل کے کردار ، جدت کی تائید کے ل funding فنڈز کے متنوع ذرائع کی ضرورت ، نئی دوائیوں کا کردار اور موجودہ افراد کے متبادل متبادل استعمال کو تسلیم کرتی ہے۔ ، جدید کاروباری ماڈلوں کی ضرورت کے طور پر جدید کاروباری ماڈلز کی ضرورت جیسے سیل اور جین کے علاج ایک وقتی علاج کی صلاحیت پیش کرتے ہیں ، اور ماحولیاتی پائیدار دواسازی اور تیاری کے لئے جدت کی ضرورت پیش کرتے ہیں۔

ٹیم یورپ: EU نے آسیان میں صحت کے نظام کی معاونت کے لئے million 20 ملین کا اعلان کیا

2 دسمبر کو ، یوروپی کمیشن نے COVID-20 پر ٹیم یورپ کے عالمی رد عمل کے ایک حصے کے طور پر ، جنوب مشرقی ایشیائی ممالک کی تنظیم (آسیان) کی حمایت کے لئے € 19 ملین پروگرام کا اعلان کیا۔ جنوب مشرقی ایشیاء کے وبائی ردعمل اور تیاری کا پروگرام کورونا وائرس وبائی مرض کا جواب دینے میں علاقائی رابطہ کو بڑھا دے گا اور خطے میں صحت کے نظام کی صلاحیت کو تقویت بخشے گا۔ یہ پروگرام ، 42 ماہ کی مدت کے ساتھ اور ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن کے ذریعہ نافذ کیا گیا ہے ، کمزور آبادیوں پر بھی خصوصی توجہ دے گا اور COVID-19 ، خاص طور پر دیہی اور دور دراز علاقوں میں اس کے علامات اور خطرات کے بارے میں بروقت مواصلت کی بھی مدد کرے گا۔

COVID-19 کی عمر میں AMR پیراڈوکس سے لڑنا

اینٹی مائکروبیل مزاحمت (اے ایم آر) عالمی صحت کو درپیش دس انتہائی ہنگامی خطرات میں سے ایک ہے ، اور اس کے باوجود بھی زیادہ تر آبادی اس کو یکسر کم سمجھا ہوا ہے۔ اے ایم آر کار حادثات اور یہاں تک کہ کینسر سے بھی زیادہ خطرناک ہے ، لیکن پھر بھی اسے صحت عامہ کی پالیسیوں میں یورپی یونین یا ممبر ریاست کی سطح پر ترجیح نہیں دی جارہی ہے۔ مزید برآں ، اے ایم آر کوویڈ 19 کے وبائی مرض سے جڑا ہوا ہے ، یہ ایک حقیقت ہے جسے میڈیا نے سب کے سب نظر انداز کیا ہے۔ دنیا صحت کی دیکھ بھال کرنے کا اپنا سب سے طاقتور آلہ اینٹی بائیوٹکس کھو رہی ہے۔ 2050 تک ، سپر بیکٹیریا 350 ملین اموات کا سبب بن سکتے ہیں۔ دریں اثنا ، تحقیقی شعبہ اب بھی یورپی یونین کے ترغیبی طریقہ کار کے ساتھ ساتھ سستی اور معیاری اینٹی مائکروبیلوں کی ترقی اور ان تک رسائی کو یکجا کرنے کے لئے مجموعی حکمت عملی کا انتظار کر رہا ہے۔

ایک رپورٹ کے مطابق ، ریاستہائے متحدہ میں ، تقریبا 70-80٪ اسپتال میں داخل COVID-19 مریضوں کو اینٹی بائیوٹک علاج ملا ، حالانکہ 10٪ سے بھی کم دراصل ثانوی بیکٹیریل انفیکشن ہوئے تھے ، اٹلی میں ، اطالوی قومی ادارہ صحت نے تصدیق کی ہے کہ 3,335،19 مریضوں کی جو COVID-86 سے انتقال کر گئے تھے ، ان میں سے 12٪ نے اینٹی بائیوٹک علاج کرایا تھا ، ان میں سے صرف XNUMX فیصد کو بیکٹیریل انفیکشن کا سامنا تھا۔

الزائمر کی بیماری (AD) کے بارے میں ایک نقطہ نظر

مزید برآں ، ای اے پی ایم نے حالیہ دنوں میں الزائمر بیماری (AD) پر ایک علمی اشاعت کا آغاز کیا ، جس میں بائیو مارکر کے معاملے سے نمٹنے کے لئے ملٹی اسٹیک ہولڈر کے نقطہ نظر کے ساتھ ، عنوان دیا گیا تھا۔ الزائمر اور اس سے متعلقہ ڈیمینشیا کی دھند چھیدنا. کاغذ ہے یہاں دستیاب.

یوروپی یونین کی تصدیق کرتی ہے کہ ہم فادر کرسمس کے لئے CoVID سفری پابندیاں ختم کردیں گے

ہمارے بچوں کو یہ یقین دہانی کرنے کے لئے کہ سانٹا کلاز آزادانہ طور پر سرحدوں کو عبور کرسکیں گے تاکہ وہ انھیں اپنے تحائف لائیں ، یورپی یونین کے نائب صدر مارگریٹائٹس شناس ، جو ہمارے یورپی طرز زندگی کو فروغ دینے کے لئے ہیں ، نے کہا کہ یورپی کمیشن "اس یقین دہانی کی پیش کش کرسکتا ہے"۔ "ہم نے مذہبی رہنماؤں سے اتفاق کیا کہ یہ سرحد پار کی تحریک کا معاملہ ہے - سینٹ نکولس ، پیری نوئل ، بابو نٹیل ، رئیس میگوس ، ایگیوس واسیلیس - وہ سب تحائف پیش کرنے کے اہل ہوں گے۔ تمام عقیدے کے نوجوان یورپیوں کو ہونا چاہئے انہوں نے کہا ، اس یقین کے ساتھ کہ ان دنوں محبت اور امید کبھی بھی یورپ سے غیر حاضر نہیں ہوگی۔

اور دسمبر میں آپ کے پہلے ہفتہ کو ختم کرنے کے لئے یہ سب کچھ ہے - مت بھولنا ، آپ پھر بھی پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق EAPM کے 10 دسمبر کے پروگرام کا ایجنڈا دیکھ سکتے ہیں یہاں، رجسٹر کریں یہاں، اور نیوز لیٹر دستیاب ہے یہاں. ایک بہترین ہفتے کے آخر میں

 

اس مضمون کا اشتراک کریں: