ہمارے ساتھ رابطہ

EU

# لیتایا میں زندگی کی کیفیت ایک ترجیح نہیں ہے

اشاعت

on

گزشتہ 14 سالوں میں چار صدور، 20 حکومتوں اور آٹھ Seimas لاتویا میں تبدیل کر دیا ہے. ملک یورپی یونین اور نیٹو میں شمولیت اختیار کی، اور پھر یورو میں تبدیل کر دیا. لیکن کیا لیٹوین بہتر ہو گئے ہیں؟ کیا ان کی زندگی کی زندگی بہتر ہوگئی ہے؟ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ عام آبادی کی آبادی بہت کم ہے. سیاسی طلبا صرف صورت حال کو خراب کر دیتا ہے، وکٹر ڈومبورس لکھتے ہیں.

اس طرح، کے مطابق Numbeo.com پورٹلدنیا بھر میں زندگی کی زندگی اور معیار کی قیمت پر سب سے بڑا ڈیٹا بیس میں سے ایک، لیتھوانیا اور لاتویا زندگی کی کیفیت کے لئے بدترین نورڈک ممالک ہیں.

ملک 2019 کی طرف سے زندگی کے معیار کی معیار

درجہ بندی کے رہنما ڈنمارک، فن لینڈ اور آئس لینڈ ہیں. لاتویا نے سب سے کم نتیجہ دکھایا، یہاں زندگی کے انڈیکس کی معیار 149.15 پوائنٹس ہے. لتھوانیا میں، نتیجہ تھوڑا زیادہ ہے - 156.36 پوائنٹس.
نیومبی ماہرین نے آبادی، حفاظت، صحت کی دیکھ بھال، زندگی کی قیمت اور کچھ دیگر عوامل کی خریداری کی طاقت کو لے لیا.

یہ یاد ہے کہ زندگی کے معیار کے لئے ممالک کی دنیا کی درجہ بندی ڈنمارک، سوئٹزرلینڈ اور فن لینڈ کی طرف سے ہے. ایسٹونیا نے 11th جگہ لیا، لیتھوانیا - 29th، اور لاتویا - 34th.

اس سے زیادہ، ماہرین نے کہا کہ لٹویا میں سائے معیشت کا انداز 2.2 فی صد پوائنٹ 24.2 فی صد سے ہوا.

گزشتہ دو سالوں کے دوران لاتویا میں سائے معیشت کا تناسب بڑھ گیا ہے.

یورپی یونین - SILC سروے ایک اور خوفناک اشارے فراہم کرتا ہے. کے مطابق eurostat.ec.europa.euلتھوانیا کے ساتھ ساتھ ایسٹونیا اور لتھوانیا پنشن پسندوں کے درمیان غربت کے خطرے کے لحاظ سے سب سے اوپر یورپی یونین کے ممالک ہیں.

نیٹو اور روس کے درمیان جنگ کے معاملے میں بالٹک ریاستوں کے پہلے جنگجوؤں بن گئے ہیں جب سیاسی اور اقتصادی نگہداشت کی حالت ریاست کی قیادت کرتی ہے.

روس کے غیر ملکی افواج کے کنٹرول اور آرٹس کنٹرول کے ڈائریکٹر ولادیمیر ارمیموف نے کہا کہ امریکہ یورپ میں جوہری ہتھیار استعمال کرنے کے لئے تیاری کر رہا ہے. ماہرین یہ بتاتے ہیں کہ بالٹک ریاستوں اور پولینڈ میں فوجی ہوائی اڈے پہلے سے ہی نیٹو طیارے حاصل کرنے کے لئے تیار ہیں جو کہ تاکتیک ایٹمی ہتھیار لے سکتے ہیں. اگر اس کے الفاظ کو سنجیدگی سے لے لو، اس کا مطلب بالٹک ریاستوں کے وجود کا خاتمہ ہے.

حکام کے رویے نے لیویا، لیتھوانیا اور ایسٹونیا کی پہلی جنگجوؤں کی حیثیت کی ضمانت دی ہے، حقیقت یہ ہے کہ جنگ کے دوران، معیشت مکمل طور پر تباہ ہو جائے گی اور آبادی غائب ہو گی.

کورونوایرس

ای اے پی ایم اپ ڈیٹ: پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ ایونٹ کا اشارہ ، نیوز لیٹر اب دستیاب ہے

اشاعت

on

سب کو سلام ، اور کلک کرکے EAPM کا ماہانہ نیوز لیٹر ڈھونڈیں یہاں. اپنے پچھلے مہینے ، نومبر ، اور دسمبر کے آغاز سے پہلے ، ہمارے پاس 10 دسمبر کو ہمارے مجازی پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ کانفرنس ہے ، جس میں بہت سارے اسپیکر ، مختلف نوعیت کے گرم عنوانات اور روایتی سوال و جواب کے سیشن ہیں۔ سب کو شامل رکھیں ، لکھتے ہیں یوروپی الائنس فار پرسنائیزڈ میڈیسن (ای اے پی ایم) کے ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس ہورگن۔

پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ راؤنڈ ٹیبل

گول میز کا عنوان ہے 'پھیپھڑوں کے کینسر اور ابتدائی تشخیص: EU میں پھیپھڑوں کی اسکریننگ کے رہنما خطوط کے ثبوت موجود ہیں' ، اور یہ خیال یورپی یونین کے پورے خطے میں پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ کے مربوط عمل کے لئے ایک کیس پیش کرنا ہے۔ پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق EAPM 10 دسمبر کانفرنس کے ایجنڈے کو دیکھیں یہاں، اور رجسٹر کریں یہاں. اس کے علاوہ ، EAPM کے تازہ ترین نیوز لیٹر میں بھی بہت سی معلومات مل سکتی ہیں ، جو دستیاب ہے یہاں.

الزائمر کی بیماری (AD) کے بارے میں ایک نقطہ نظر

مزید برآں ، ای اے پی ایم نے حالیہ دنوں میں الزائمر بیماری (AD) پر ایک علمی اشاعت کا آغاز کیا ، جس میں بائیو مارکر کے معاملے سے نمٹنے کے لئے ملٹی اسٹیک ہولڈر کے نقطہ نظر کے ساتھ ، عنوان دیا گیا تھا۔ الزائمر اور اس سے متعلقہ ڈیمینشیا کی دھند چھیدنا. کاغذ ہے یہاں دستیاب.

افق 2020 کا اختتام ، مستقبل کی تلاش میں 

 افق 2020 پوری دنیا میں تحقیق اور جدت طرازی کا سب سے بڑا پروگرام بن چکا ہے۔ اس کی مدت سات سال ہے اور اس ماہ میں اس کا اختتام ہوگا۔ جانشین پروگرام ہوریزون یورپ کہلاتا ہے اور یہ جنوری 2021 سے دسمبر 2027 تک ہوگا۔ افق یورپ کے لئے کمیشن کی تجویز ایک 100 ious افق 2020 کو کامیاب بنانے کے لئے ایک 2019 بلین ڈالر کا تحقیق اور جدت طرازی پروگرام ہے۔ یوروپی پارلیمنٹ اور یورپی یونین کی کونسل مارچ میں پہنچی۔ اور اپریل XNUMX افق یورپ سے متعلق عارضی معاہدہ۔

یوروپی پارلیمنٹ نے 17 اپریل 2019 کو عارضی معاہدے کی توثیق کی۔ سیاسی معاہدے کے بعد ، کمیشن نے اسٹریٹجک منصوبہ بندی کا عمل شروع کیا ہے۔ کام کے پروگراموں میں مواد تیار کرنے کے لئے اس عمل کا نتیجہ کثیرالجہتی اسٹریٹجک پلان میں طے کیا جائے گا اور افقون یورپ کے پہلے 4 سالوں کے لئے تجویز پیش کرنے کا مطالبہ کیا جائے گا۔ اسٹریٹجک منصوبہ بندی کے عمل میں عالمی چیلنجوں اور افقون یورپ کے یورپی صنعتی مسابقتی ستون کو خاص طور پر توجہ دی جائے گی۔ اس میں بڑھتی ہوئی شرکت اور پروگرام کے یورپی ریسرچ ایریا حصے کو مضبوط بنانے کے ساتھ ساتھ دوسرے ستونوں میں متعلقہ سرگرمیوں کا بھی احاطہ کیا جائے گا۔

پرتگال نے صحت میں بہتر تعاون کا آغاز کیا

پرتگالی حکومت "صحت کے شعبے میں ممبر ممالک کے مابین باہمی تعاون کو فروغ دے گی" ، ایک مسودہ دستاویز کا اعلان کیا گیا ہے جس میں اپنی آئندہ کونسل کی صدارت کے لئے حکومت کی ترجیحات کا خاکہ پیش کیا گیا ہے۔ اس کا مقصد "ایک محفوظ اور قابل رسائی ویکسین کی تیاری اور تقسیم" میں مدد کرنا ہے۔

محققین کا کہنا ہے کہ CoVID-19 میں تاخیر سے کینسر میں تقریبا 18 ماہ کی ترقی ہوتی ہے 

کینسر کے محققین کو خوف ہے کہ آف ٹرمینل مرض کے مریضوں کے لئے پیشرفت تقریبا ڈیڑھ سال کی تاخیر کا شکار ہوسکتی ہے - کیونکہ کوویڈ 19 بحران سے لڑنے کے لئے عالمی وسائل کی بڑے پیمانے پر دوبارہ آبادکاری کی وجہ سے ، ایک بلاگ پوسٹ میں مشترکہ حالیہ سروے کے مطابق۔ انسٹی ٹیوٹ آف کینسر ریسرچ کی ویب سائٹ پر اشتراک کیا گیا۔ لندن میں انسٹی ٹیوٹ آف کینسر ریسرچ (آئی سی آر) کے سائنس دانوں نے سروے میں بتایا تھا کہ ابتدائی لاک ڈاؤن کی وجہ سے ، اور اس کے علاوہ لیبارٹری کی صلاحیت پر اس کے بعد پابندیوں کی وجہ سے ، ان کی اپنی تحقیقی پیشرفت افسوسناک طور پر - اوسطا six ، چھ ماہ طویل تاخیر کو دیکھیں گی۔ قومی سائنسی سہولیات کی عدم دستیابی ، اطلاعات میڈیکل ایکسچینج. خیراتی فنڈز پر وسیع اثرات ، بشمول سائنس دانوں کے مابین باہمی تعاون اور باہمی ٹیم ورک میں رکاوٹ ، اور COVID-19 بحران کو ناکام بنانے کے لئے تحقیقی کوششوں کا خاتمہ ، جواب دہندگان نے پیش گوئی کی ہے کہ کینسر کی تحقیق میں اہم پیشرفت اوسطا 17 XNUMX ماہ کی تاخیر کا شکار ہوگی۔

تاہم ، محققین نے اس بات پر زور دیا کہ سائنسی طریقہ کار نے وبائی امراض میں متعدد طریقوں سے کیسے موافقت پیدا کی ہے - یہ نوٹ کرتے ہوئے کہ کینسر کی تحقیق کو دیرپا ہونے والے نقصان کو چیریٹ ڈونیشنوں کی اضافی مالی اعانت اور قومی حکومتوں کی مدد سے کم کیا جاسکتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ محققین نے عملے کی سرمایہ کاری ، اور نئی ٹیکنالوجی جیسے روبوٹکس اور کمپیوٹنگ طاقت کا مطالبہ کیا۔

آئی سی آر نے کینسر کے مریضوں کی مدد کے لئے دنیا کے کسی بھی دوسرے تعلیمی مرکز کے مقابلے میں زیادہ دوائیں دریافت کیں - لیکن دیگر کئی تحقیقی اداروں کی طرح اس کو بھی مالی اعانت جمع کرنے اور دیگر مختلف خیراتی اداروں کی گرانٹ میں بہت زیادہ نقصان ہوا۔ اس کے نتیجے میں ، ابتدائی لاک ڈاؤن کے درمیان ، آئی سی آر کو اپنا زیادہ تر کام روکنا پڑا ، اور وہ اپنی تحقیق کو شروع کرنے اور کینسر کا علاج کرنے کی دوڑ میں اپنے نقصانات کی وصولی کے لئے ایک اہم فنڈ ریزنگ اپیل چلا رہی ہے۔

یورپی یونین نے ہنگامی صورتحال میں فارما پیٹنٹ کو تیز رفتار سے نظرانداز کرنے کی کوشش کی ہے 

یوروپی یونین کا کہنا ہے کہ پیٹنٹ ہولڈرز کی رضامندی کے بغیر منشیات کے عمومی ورژن تیار کرنے کے لئے تیز رفتار طریقہ کار کی ضرورت ہے ، ایک یورپی یونین کے دستاویز کا کہنا ہے کہ ، غیر معمولی حالات میں دانشورانہ حقوق کے تحفظ کو معمول سے ہٹانے کے اقدام کے تحت۔

ہنگامی صورتحال میں ورلڈ ٹریڈ آرگنائزیشن (ڈبلیو ٹی او) کے قواعد کے تحت نام نہاد لازمی لائسنسنگ کی اجازت عام قواعد و ضوابط کی چھوٹ کے طور پر دی جاتی ہے اور اسے COVID-19 وبائی امراض کے دوران لاگو کیا جاسکتا ہے۔ "کمیشن اس بات کو یقینی بنائے جانے کی ضرورت کو دیکھتا ہے کہ لازمی لائسنس جاری کرنے کے لئے موثر سسٹم موجود ہیں ، اسے آخری سہولت کے ذریعہ اور حفاظتی جال کے طور پر استعمال کیا جائے ، جب آئی پی (دانشورانہ املاک) کو دستیاب بنانے کی دیگر تمام کوششیں ناکام ہو گئیں۔" پچھلے ہفتے شائع ہونے والی دستاویز نے کہا۔ اس اقدام پر ، اگر کبھی بھی اطلاق ہوتا ہے تو ، یوروپی یونین کے ریاستوں کو دوا ساز کمپنیوں کی رضامندی کے بغیر عام طور پر عام ادویات تیار کرنے کی اجازت دے گی جنہوں نے انھیں تیار کیا اور اب بھی دانشورانہ املاک کے حقوق کے مالک ہیں۔

ہیلتھ یونین

 آج کے روز (1 دسمبر) دفتر کے عین مطابق ایک سال گزارنے والے کمیشن کے صدر اروسولا وان ڈیر لیین ، اس موقع کی یاد دلانے کے لئے ایس اینڈ ڈی گروپ کے رہنما اراتیکس گارسیا اور اٹلی ، اسپین اور سویڈن کے وزیر صحت سے گفتگو کر رہے ہیں کہ کس طرح آگے بڑھیں۔ یورپی ہیلتھ یونین کے ساتھ جس کا انہوں نے مطالبہ کیا ہے

تو ، کون امریکہ میں پہلے کورونا وائرس ویکسین حاصل کرتا ہے؟

 ماہانہ غور و فکر اور بحث و مباحثے کے بعد ، بیماریوں کے کنٹرول اور روک تھام کے مراکز کے لئے مشورہ دینے والے امریکہ میں آزاد ماہرین کا ایک پینل آج (1 دسمبر) کو فیصلہ کرنے کے لئے طے شدہ ہے جس کے بارے میں امریکیوں کو پہلے وہ کورونا وائرس کی ویکسین لینے کی سفارش کرے گا ، جبکہ فراہمی ابھی بھی کم ہے۔

یہ مشاورتی کمیٹی برائے حفاظتی ٹیکوں سے متعلق مشورتی کمیٹی ، منگل کی سہ پہر کو ایک جلسہ عام میں ووٹ ڈالے گی ، اور امید کی جاسکتی ہے کہ نرسنگ ہومز اور دیگر طویل مدتی نگہداشت کی سہولیات کے رہائشیوں کے ساتھ ساتھ ، صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکنان پہلے صف میں شامل ہوں۔

اگر سی ڈی سی کے ڈائریکٹر ، ڈاکٹر رابرٹ آر ریڈ فیلڈ ، سفارشات کو منظور کرتے ہیں تو ، وہ ریاستوں کے ساتھ شیئر کردیئے جائیں گے ، جو وسط دسمبر کے ساتھ ہی اپنی پہلی ویکسین کی کھیپ وصول کرنے کی تیاری کر رہے ہیں ، اگر فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ہنگامی صورتحال کے لئے درخواست منظور کرلی۔ فائزر کے ذریعہ تیار کردہ ویکسین کا استعمال۔ ریاستوں کو سی ڈی سی کی سفارشات پر عمل پیرا ہونے کی ضرورت نہیں ہے ، لیکن ممکنہ طور پر انشاءاللہ ، ریاستہائے صحت کے اداروں کی نمائندگی کرنے والی ایسوسی ایشن آف اسٹیٹ اور ٹیریٹوریل ہیلتھ افسران کے چیف میڈیکل آفیسر ، ڈاکٹر مارکس پلسیا نے کہا۔

کمیٹی ووٹ ڈالنے کے لئے جلد ہی ایک بار پھر میٹنگ کرے گی تاکہ ترجیح حاصل کرنے کے لئے کن گروپوں کے ساتھ رہنا چاہئے۔ ویکسین اور اس کی تقسیم کے بارے میں کچھ عام سوالات کے جوابات ہیں۔ پہلے یہ ویکسین کس کو ملے گی؟ اپنے حالیہ مباحثوں کی بنیاد پر ، سی ڈی سی کمیٹی تقریبا certainly یقینی طور پر سفارش کرے گی کہ ملک کے 21 ملین صحت کی دیکھ بھال کرنے والے کارکن کسی اور کے سامنے اہل ہوں ، نیز نرسنگ ہومز میں رہنے والے XNUMX لاکھ بزرگ افراد اور دیگر طویل مدتی نگہداشت کی سہولیات کے ساتھ۔

اور دسمبر میں اپنا پہلا ہفتہ شروع کرنے کے لئے یہ سب کچھ ہے - مت بھولنا ، آپ پھیپھڑوں کے کینسر کی اسکریننگ سے متعلق EAPM کے 10 دسمبر کے ایونٹ کا ایجنڈا بھی دیکھ سکتے ہیں یہاں، رجسٹر کریں یہاں، اور نیوز لیٹر دستیاب ہے یہاں. اپنے ہفتے کے لئے ایک عمدہ اور محفوظ آغاز کریں۔

 

پڑھنا جاری رکھیں

چین

چین نئی نصب فوٹو وولٹک صلاحیت میں دنیا کی قیادت کرتا ہے

اشاعت

on

چین کی فوٹو وولٹائک انڈسٹری ایسوسی ایشن کے وائس چیئرمین اور سیکرٹری جنرل وانگ بوہوا نے کہا ، چین کی نئی اور کل نصب فوٹو وولٹک صلاحیتوں نے 2019 کے آخر تک ، بالترتیب سات اور پانچ سال تک دنیا میں پہلی پوزیشن حاصل کی ہے۔ ڈنگ یٹنگ لکھتے ہیں ، پیپلز ڈیلی بیرون ملک ایڈیشن

وانگ نے حالیہ 5 ویں چائنا فوٹوولٹک انڈسٹری فورم (سی پی آئی ایف) میں کارکردگی کا اعلان کیا۔

وانگ نے مزید کہا کہ ملک میں پولی کرسٹل لائن سلیکون اور ماڈیولز کی پیداواری صلاحیت بھی مسلسل 9 اور 13 سال تک دنیا میں سرفہرست ہے ، وانگ نے مزید کہا کہ چین اس سال بھی اپنے ریکارڈ برقرار رکھے گا۔

یہ اطلاع دی جاتی ہے کہ COVID-19 کے اثرات اور عالمی تجارت میں مندی کے باوجود چین کی فوٹوولٹک صنعت نے رواں سال کے پہلے تین سہ ماہیوں میں مستحکم نمو برقرار رکھا ہے۔ ایک سال پہلے کے مقابلے میں اس ملک میں تقریبا 290,000 18.9،80 ٹن پولی کرسٹل لائن سلکان پیدا ہوا جو 6.7 فیصد زیادہ ہے۔ ماڈیول کی پیداواری صلاحیت 18.7 گیگاواٹ سے تجاوز کرگئی ، جو سال بہ سال 17 فیصد بڑھ جاتی ہے۔ اس کے علاوہ ، ملک میں نئی ​​انسٹال فوٹو وولٹک صلاحیت 200 گیگاواٹ تھی ، جو ایک سال پہلے کے مقابلے میں 16.9 فیصد زیادہ ہے اور فوٹو وولٹک جنگی صلاحیت XNUMX بلین کلو واٹ گھنٹوں سے بھی زیادہ ہے ، جو گذشتہ سال اسی عرصے میں XNUMX فیصد زیادہ ہے۔

اسٹیٹ گرڈ انرجی ریسرچ انسٹی ٹیوٹ کے نئے انرجی ریسرچ ڈیپارٹمنٹ کے ڈائریکٹر لی کیونگھوئی نے کہا کہ چین کی فوٹوولٹک صنعت نے ایک مکمل صنعتی چین قائم کیا ہے جو ٹیکنالوجی ، سائز اور قیمت میں دنیا کی رہنمائی کرتا ہے۔ ان کے بقول ، چین کی فوٹو وولٹائک انڈسٹری میں جنریشن کی کارکردگی نے کئی اوقات ریکارڈ توڑ ڈالے ہیں ، اور فوٹوولٹک نظام کی لاگت 90 کے مقابلے میں 2005 فیصد سے بھی کم ہوگئی ہے۔

"چینی کاروباری اداروں نے گزشتہ 10 سالوں میں فوٹوولٹک ٹیکنالوجی اور لاگت میں زبردست کامیابیاں حاصل کیں۔ سلیکن ویفر کی قیمت ایک دہائی قبل قریب 3 یوآن سے 0.46 یوآن (.100 30) رہ گئی ، اور ماڈیول کی قیمت بھی 1.7 یوآن فی واٹ سے کم ہوگئی۔ دس سال پہلے آج کے 0.1 یوآن تک ، "دنیا کی سب سے قیمتی شمسی ٹیکنالوجی کمپنی ، لونگی گروپ کے بانی اور صدر لی ژینگو نے کہا۔ انہوں نے مزید کہا کہ فوٹوولٹک جنریشن کی لاگت اعلی معیار کی دھوپ والی جگہوں پر فی کلو واٹ XNUMX یوآن سے بھی کم ہے۔

بین الاقوامی قابل تجدید توانائی ایجنسی (IRENA) کے اعدادوشمار کے مطابق ، شمسی فوٹو وولٹائکس کی قیمتوں میں 82 کے بعد سے اب تک 2010 فیصد کمی واقع ہوئی ہے جبکہ توجہ والی شمسی توانائی میں 47 فیصد کمی واقع ہوئی ہے۔ سمندر اور سمندر پار ہوا سے چلنے والی توانائی کے اخراجات میں 39٪ اور 29 dropped کمی واقع ہوئی ہے۔ ایجنسی نے پیش گوئی کی ہے کہ اگلے دس سالوں میں قیمتیں کم ہوتی رہیں گی۔

وانگ نے کہا ، پہلے 9 مہینوں میں ، فوٹو وولٹک ماڈیولوں کی برآمد میں ایک سال پہلے سے 52.3 گیگاواٹ کا اضافہ ہوا تھا۔

فوٹوولٹک صنعت کی سپلائی سائیڈ پر زیادہ اثر نہیں ہوا کیونکہ چین ، فوٹو وولٹک سب سے بڑا پروڈکشن بیس ، نے پہلے ہی COVID-19 کے پھیلاؤ کو کنٹرول کیا تھا اور دوسری سہ ماہی میں چین کی چیمبر آف کامرس کے ساتھ اپنی صنعتی پیداوار کو مکمل طور پر بازیافت کیا۔ مشینری اور الیکٹرانک مصنوعات کی درآمد اور برآمد نے عوامی روزنامہ کو بتایا۔ انہوں نے مزید کہا کہ بیرون ملک منڈی کی اچھی کارکردگی نے بھی اس میں بڑا حصہ ڈالا۔

انہوں نے کہا کہ اس سال کی سالانہ نصب شدہ صلاحیت دوسرے حصے میں گرم طلب کی وجہ سے گذشتہ سال کی سطح پر اسی سطح پر برقرار رہنے کی توقع ہے ، انہوں نے مزید کہا کہ نئی نصب شدہ صلاحیت 110 سے 120 گیگاواٹ تک پہنچ سکتی ہے۔ انہوں نے کہا کہ فوٹوولٹک مصنوعات کی چین کی برآمد میں شاید اس سال 20 فیصد سے زیادہ اضافہ ہوگا۔

جانگ نے کہا ، "ترقی یافتہ عالمی فوٹو وولٹک مارکیٹ ایک ناقابل واپسی رجحان ہے ، اور بہت ساری ابھرتی ہوئی مارکیٹیں چینی کاروباری اداروں کے ذریعے تلاش کرنے کے منتظر ہیں۔"

چونکہ کاروباری اداروں نے اپنی رسد کی صلاحیت کو بہتر بنانے اور مصنوعات کو بہتر بنانے کے ل China's ، چین کی فوٹو وولٹک صنعت یقینی طور پر "عالمی سطح پر جارہی ہے" کی اپنی حکمت عملی کے ذریعے عالمی توانائی توانائی کے صاف راستہ کی رہنمائی کرے گی۔

پڑھنا جاری رکھیں

کورونوایرس

EMA کوویڈ 19 ایم آر این اے ویکسین BNT162b2 کی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت کے ل application درخواست وصول کرتا ہے 

اشاعت

on

EMA کے لئے درخواست موصول ہوئی ہے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت (سی ایم اے) بی این ٹی 162 ب 2 کے لئے ، بائیو ٹیک اور فائزر کے ذریعہ تیار کردہ ایک کوویڈ ‑ 19 ایم آر این اے ویکسین۔ بی این ٹی 162b2 کی تشخیص تیز رفتار ٹائم لائن کے تحت آگے بڑھے گی۔ پر ایک رائے مارکیٹنگ کی اجازت ویکسین کے معیار ، حفاظت اور تاثیر کو ظاہر کرنے کے ل submitted جو اعداد و شمار کافی مضبوط اور مکمل ہیں اس پر انحصار کرتے ہوئے ، ہفتوں کے اندر جاری کیا جاسکتا ہے۔

اس طرح کا مختصر وقتی نشان صرف اسی لئے ممکن ہے کیونکہ EMA نے پہلے ہی A کے دوران ویکسین سے متعلق کچھ ڈیٹا کا جائزہ لیا ہے رولنگ جائزہ. اس مرحلے کے دوران ، ای ایم اے نے ویکسین کے معیار (جیسے اس کے اجزاء اور اس کے تیار کرنے کے طریقہ کے بارے میں معلومات) کے ساتھ ساتھ لیبارٹری مطالعات کے نتائج کا بھی جائزہ لیا۔ ای ایم اے نے ویکسین کی تاثیر اور ابتدائی حفاظتی اعداد و شمار پر بھی بڑے پیمانے پر سامنے آنے والے نتائج کو دیکھا طبی مقدمے کی سماعت جب وہ دستیاب ہو گئے۔

ای ایم اے اب کے لئے باضابطہ درخواست کے حصے کے طور پر پیش کردہ ڈیٹا کا اندازہ کرے گا مشروط مارکیٹنگ کی اجازت. ایجنسی اور اس کی سائنسی کمیٹیاں کرسمس کے عرصے کے دوران تشخیص پر کام کرتی رہیں گی۔ اگر پیش کردہ ڈیٹا ویکسین کے معیار ، حفاظت اور تاثیر پر نتیجہ اخذ کرنے کے لئے کافی مضبوط ہے تو ، انسانی دواؤں کے لئے EMA کی سائنسی کمیٹی (CHMP) تازہ ترین میں 29 دسمبر کو شیڈول ایک غیر معمولی اجلاس کے دوران اس کی تشخیص کا اختتام کرے گا۔ یہ ٹائم لائنز رولنگ جائزے کے تناظر میں اب تک جس طرح کے ڈیٹا کی جانچ کی گئی ہیں ان پر مبنی ہیں اور جانچ پڑتال کے آگے بڑھنے کے ساتھ ہی اس میں تبدیلی بھی آسکتی ہے۔ EMA اس کے مطابق اس کی تشخیص کے نتائج پر بات چیت کرے گی۔

جائزہ کے دوران ، اور وبائی مرض کے دوران ، EMA اور اس کی سائنسی کمیٹیوں کی حمایت کی جاتی ہے CoVID-19 EMA وبائی امور ٹاسک فورس، ایک ایسا گروپ جو پوری پار سے ماہرین کو اکٹھا کرے یورپی ادویات ریگولیٹری نیٹ ورک COVID-19 کے لئے دوائیوں اور ویکسینوں پر تیز رفتار اور مربوط ریگولیٹری کارروائی کی سہولت فراہم کرنا۔

کیا ہے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت?

یوروپی یونین میں ، CMAs دوائیوں کو اجازت دینے کی اجازت دیتے ہیں جو عام طور پر ضرورت سے کم مکمل اعداد و شمار کی بنیاد پر غیر ضروری طبی ضرورت کو پورا کرتی ہیں۔ ایسا ہوتا ہے جب مریضوں کو دوا یا ویکسین کی فوری دستیابی کا فائدہ اس حقیقت میں موروثی خطرہ سے کہیں زیادہ ہوتا ہے کہ ابھی تک تمام اعداد و شمار دستیاب نہیں ہیں۔ صحت عامہ کے خطرے کا فوری جواب دینے کے لئے وبائی مرض کے تناظر میں سی ایم اے کا استعمال کیا جارہا ہے۔ تاہم ، اعداد و شمار کو ظاہر کرنا چاہئے کہ دوائی یا ویکسین کے فوائد کسی بھی خطرے سے کہیں زیادہ ہیں۔ ایک بار جب سی ایم اے کی منظوری مل جاتی ہے ، کمپنیوں کو لازمی ہے کہ پہلے سے طے شدہ ڈیڈ لائن کے اندر جاری یا نئی تحقیق سے مزید اعداد و شمار فراہم کریں تاکہ یہ تصدیق کی جاسکے کہ فوائد خطرات سے کہیں زیادہ ہیں۔

اس کے بعد کیا ہوسکتا ہے؟

اگر ای ایم اے نے یہ نتیجہ اخذ کیا کہ ویکسین کے فوائد کوویڈ ‑ 19 سے بچانے میں اس کے خطرات سے کہیں زیادہ ہیں تو ، وہ اس کو دینے کی سفارش کرے گی مشروط مارکیٹنگ کی اجازت. اس کے بعد یوروپی کمیشن اپنے فیصلہ سازی کے عمل کو تیز رفتار سے نظرانداز کرے گا مشروط مارکیٹنگ کی اجازت EU اور EEA کے تمام ممبر ممالک میں کچھ دن میں درست۔

جہاں تک تمام ادویات کا تعلق ہے ، یوروپی یونین کے حکام مارکیٹ میں آنے کے بعد ادویات کے بارے میں نئی ​​معلومات کو مسلسل جمع کرتے اور اس کا جائزہ لیتے ہیں اور ضرورت پڑنے پر کارروائی کرتے ہیں۔ یوروپی یونین کے مطابق کوویڈ 19 ویکسینوں کے لئے حفاظت کی نگرانی کا منصوبہ، نگرانی زیادہ کثرت سے ہوگی اور اس میں وہ سرگرمیاں شامل ہوں گی جو خاص طور پر COVID-19 ویکسینوں پر لاگو ہوتی ہیں۔ مثال کے طور پر کمپنیاں ماہانہ حفاظتی رپورٹس فراہم کریں گی اس کے علاوہ قانون سازی کو درکار باقاعدگی سے اپ ڈیٹ کرنے کے علاوہ ان کی اجازت کے بعد COVID-19 ویکسین کی حفاظت اور تاثیر پر نظر رکھنے کے لئے مطالعات کا انعقاد کریں گے۔

ان اقدامات سے ریگولیٹرز کو تیزی سے مختلف ذرائع سے نکلنے والے ڈیٹا کا جائزہ لینے کی ضرورت ہوگی اور اگر ضرورت ہو تو صحت عامہ کے تحفظ کے لئے مناسب ریگولیٹری کارروائی کی جاسکے گی۔

کلیدی حقائق COVID-19 ویکسینوں اور ان کے بارے میں مزید معلومات پر ویکسین تیار کی جاتی ہیں ، مجاز اور نگرانی کی جاتی ہیں EMA میں EMA ویب سائٹ پر پایا جاسکتا ہے۔

BNT162b2 سے کام کرنے کی توقع کیسے کی جاتی ہے؟

توقع کی جاتی ہے کہ بی این ٹی 162 ب 2 کورونا وائرس سارس کو -2 میں انفیکشن کے خلاف اپنا دفاع کرنے کے لئے جسم کو تیار کرکے کام کریں گے۔ وائرس اپنی بیرونی سطح پر پروٹین کا استعمال کرتا ہے جس کو جسم کے خلیوں میں داخل ہونے اور بیماری کا سبب بننے کے لئے اسپائک پروٹین کہا جاتا ہے۔ بی این ٹی 162 ب 2 میں اسپائک پروٹین تیار کرنے کے لئے جینیاتی ہدایات (ایم آر این اے) شامل ہیں۔ ایم آر این اے چھوٹے لپڈ (چربی) ذرات میں ڈھکا ہوا ہے جو خلیوں میں ایم آر این اے کی فراہمی میں مدد کرتا ہے اور اسے ہراس سے بچاتا ہے۔ جب کسی شخص کو ویکسین دی جاتی ہے ، تو ان کے خلیات جینیاتی ہدایات پڑھیں گے اور سپائیک پروٹین تیار کریں گے۔ اس کے بعد اس شخص کا مدافعتی نظام اس پروٹین کو غیر ملکی سمجھے گا اور اس کے خلاف فطری دفاع - اینٹی باڈیز اور ٹی سیلز تیار کرے گا۔ اگر ، بعد میں ، ویکسین شدہ شخص سارس-کو -2 کے ساتھ رابطے میں آجائے تو ، مدافعتی نظام وائرس کو پہچان لے گا اور اس پر حملہ کرنے کے لئے تیار ہوجائے گا: اینٹی باڈیز اور ٹی سیل ایک ساتھ مل کر وائرس کو مارنے کے ل work ، جسم میں اس کے داخلے کو روک سکتے ہیں۔ خلیے اور متاثرہ خلیوں کو تباہ کرتے ہیں ، اس طرح کوویڈ 19 کے خلاف حفاظت میں مدد کرتے ہیں۔

متعلقہ مواد

پڑھنا جاری رکھیں
اشتہار

فیس بک

ٹویٹر

رجحان سازی