ای اے پی ایم: ایک بھرا ہوا نظام الاوقات ، معاہدہ کی تبدیلیوں اور بائیو مارکر کی جانچ کے ساتھ

گڈ مارننگ ، اور یوروپی الائنس فار پرسنائیزڈ میڈیسن (EAPM) اپ ڈیٹ میں آپ سب کو خوش آمدید۔ اتحاد اگلے ہفتوں اور مہینوں میں ایک بھرے شیڈول کے لئے تیار ہے ، اور شکر ہے کہ یہ صرف کوویڈ 19 کے بارے میں نہیں ہے۔ یوروپی یونین کے صحت کے اختیارات میں ایک مجوزہ تبدیلی کا مقصد یہ یقینی بنانا ہے کہ ہنگامی صورتحال کے دوران یورپی یونین صحت کے لحاظ سے زیادہ سے زیادہ کام کر سکے ، اور یورپی یونین کی ترجیحات پر بائیو مارکر جانچ بھی زیادہ ہے ، EAPM ایگزیکٹو ڈائریکٹر ڈینس Horgan کے لکھتے ہیں.

صحت سے متعلق معاہدے میں تبدیلی کے خواہاں کمیشن

یوروپی کمیشن معاہدے میں تبدیلی کی امید کر رہا ہے تا کہ اس کی صحت کے بارے میں مزید رائے ہو۔ یوروپی کمیشن کے نائب صدر مارگریٹائٹس شناس نے کہا ہے کہ ، "اگر یہ لمحہ ٹھیک ہے تو ، یہ ہوگا۔" یہ او یو کے ذریعہ اظہار کردہ اسی طرح کے جذبات کی باز گشت کرتا ہےtجا جرمن چانسلر انگیلا میرکل ، جنھوں نے بدھ (21 اپریل) کو کہا کہ یوروپی یونین کو کورونا وائرس وبائی مرض جیسی صحت کے بحرانوں کے بارے میں بلاک کے ردعمل کو مربوط کرنے کے لئے زیادہ طاقت کی ضرورت ہے ، اور ان کو محفوظ بنانے کے لئے کسی معاہدے میں تبدیلی کو مسترد نہیں کیا۔ ان کے ساتھی یورپی قدامت پسندوں کے مستقبل کے یورپ سے متعلق آن لائن میٹنگ کے بارے میں ان کے تبصرے نے برسلز میں ابرو اٹھائے ، جہاں یورپی یونین کے مستقبل کے بارے میں بڑے پیمانے پر عوامی مباحثے کے آغاز نے بلوک کے حکمرانی ڈھانچے کو دوبارہ کھولنے کی بات کو پھر سے زندہ کردیا ہے۔

اور صحت کمشنر سٹیلا کیاریائیڈس جمعرات (22 اپریل) کو پارلیمنٹ کی ہیلتھ کمیٹی میں یوروپی یونین کے صحت کے اختیارات کو دیکھنے کے لئے زور دیا ، MEPs کو بتایا کہ یورپ کے مستقبل کے بارے میں کانفرنس صحت کے مسابقت پر تبادلہ خیال کرنے کا ایک "انوکھا موقع" ہے۔ انہوں نے جب دواؤں کے ل this یہ کام کرنے کے بارے میں پوچھا تو ، کریاکائڈس نے کہا کہ یورپی یونین "اس کے لئے تمام شعبوں میں کام کرنے کے لئے تیار ہے جہاں یورپی یونین کی واضح قیمت ہے۔" ، انہوں نے کہا۔ "لیکن آخر کار یہ بھی ایک فیصلہ ہے کہ ممبر ممالک کے ساتھ بھی بات چیت کی جائے۔"

ایم ای پی کرسٹیئن سلویو بوئوئی ، EU4 ہیلتھ پروگرام کے متعلقہ رہنما نے کہا: "CoVID-19 بحران نے واضح طور پر ثابت کیا ہے کہ یوروپی یونین کی اچھی طرح سے وضاحت شدہ اور مناسب مالی مدد کرنے والے پالیسی ساز آلات کی ضرورت ہے۔"

اور چانسلر مرکل انہوں نے مزید کہا کہ وہ یورپی یونین کے بانی معاہدوں خصوصا health صحت کی پالیسی کے شعبے میں تبدیلی لانے کے لئے کھلا ہے ، اور بلاک پر زور دیا کہ وہ اپنی خارجہ پالیسی کو زیادہ موثر بنانے کے لئے طریقے تلاش کرے۔

مرکل انہوں نے کہا کہ عالمی ادارہ صحت نے یورپی یونین کو بتایا تھا کہ اسے معاشی لحاظ سے نہ صرف خود کو ایک منڈی کے طور پر دیکھنا چاہئے بلکہ جب صحت کی پالیسی کی بات بھی آتی ہے۔ انہوں نے کہا ، "مثالی طور پر ، ہمیں لاک ڈاؤن ، شٹ ڈاؤن اور دیگر اقدامات کے لئے یکساں یوروپی انداز اپنانا چاہئے تھا۔" "اور اسی وجہ سے مجھے لگتا ہے کہ یہ ٹھیک ہے کہ کمیشن کے صدر ، Ursula کی وان ڈیر Leyen، کہتے ہیں کہ ہمیں ایک ایسی صحت کی پالیسی کی ضرورت ہے جو زیادہ مضبوطی سے مربوط ہو ، کم از کم اس طرح کے اعلی علاقائی صحت کے خطرات کے ل for۔ خواہ وہ بین سرکار کی ہو یا یوروپی سطح پر۔

اشتہار

میرکل نے کہا ، "اگر ہم ایک آواز کے ساتھ بات نہیں کرتے ہیں تو ، ہم مضبوطی سے بات نہیں کرسکیں گے ،" میرکل نے کہا۔ "یوں نہیں کہ یوروپ طاقت حاصل کرتا ہے۔"

صحت کے نظاموں کو اپنانے کے لئے بائیو مارکر ٹیسٹنگ میں پیشرفتوں کو پورا کرنے کی ضرورت ہے اور یہ یورپی یونین کو شکست دینے والے کینسر کے منصوبے پر عمل درآمد میں ترجیح ہونی چاہئے۔

صحت کے نظاموں میں اضافے کے ذریعہ بائیو مارکر ٹیسٹنگ میں تیزی اور مسلسل پیشرفت کا مقابلہ نہیں کیا جارہا ہے ، اور اس سے مریضوں کی دیکھ بھال اور جدت دونوں کو رکاوٹ ہے۔ اس سے صحت کی قیمتوں پر لاگت آنے والی صحت کے نظام کو اپنی خدمات کو زیادہ موثر اور وقت کے ساتھ زیادہ معاشی بنانے کا موقع بھی لاحق ہوتا ہے۔ جینومکس نے تشخیص ، پیش گوئی اور تحقیق میں بائیو مارکر کی جانچ میں جو صلاحیت پیدا کی ہے اس کا احساس بہت سے کینسروں میں پہلے ہی نمایاں ہے ، بلکہ یہ بھی ایک وسیع و عریض حالات میں ہے۔ لیکن اعداد و شمار کی کمیوں ، اور معیارات ، منظوری اور معاوضہ پر پالیسی سیدھ کی کمی کی وجہ سے ترقی میں رکاوٹ ہے۔

یورپ کے پاس پہلے سے ہی کم از کم سویٹ تک عالمی رسد کی ضمانت ہونی چاہئے بائیو مارکر ٹیسٹ، اور بائیو مارکر ٹیسٹوں کی وسیع رینج کے ساتھ زیادہ سے زیادہ جانچ والے منظر نامے کے لئے منصوبہ بنا رہے ہیں جو ذاتی دوا کے ارد گرد بیان کردہ زیادہ سے زیادہ صحت سے متعلق صحت کے نظام میں شامل ہیں۔ صحت کی دیکھ بھال میں بہتری اور یورپ کی صنعتی مسابقت اور جدت کے ل for جیتنے کے فوائد کے لئے مناسب پالیسی فریم ورک کی ضرورت ہے۔

بائیو مارکروں کی صلاحیتوں سے فائدہ اٹھانے میں خامیوں اور رکاوٹوں کی فہرست لمبی ہے ، لیکن اسی طرح ان حلوں کی فہرست بھی ہے جو پہلے سے موجود ہیں۔ یا ہونا چاہئے۔

بہت سے امور سے متعلق فنڈنگ صحت کی دیکھ بھال کی مالی اعانت میں صرف معمولی ایڈجسٹمنٹ کے ساتھ حل کیا جاسکتا ہے۔ یورپی ادارہ صحت کو 2022 تک یورپی یونین میں تشخیص کرنے والوں کی تائید کے لئے ایک پالیسی فریم ورک لگانا چاہئے ، جس میں بائیو مارکر ٹیسٹنگ ڈیولپمنٹ اور کلینیکل توثیق کے لئے بجٹ الاؤنس کے ساتھ بجٹ الاؤنس دیا جائے۔ 

بائیو مارکر کی دریافت اور ابتدائی جانچ پر تحقیق کو ایسی پالیسیوں سے فائدہ اٹھانا چاہئے جو سرمایہ کاری اور فنڈ کو فروغ دیتے ہیں۔ جدید تشخیصی ٹکنالوجیوں کے لئے جو ابھی موجود ہے وہ ایک وقف اور مخصوص معاوضے کا راستہ ہے ، جس کی فراہمی انفارمیشن کی قدر کی بنیاد پر ہوتی ہے ، جس کا اطلاق پورے یورپ میں مستقل طور پر ہوتا ہے۔ 

اچھی طرح سے تیار کی ماڈل HTA میکانزم - اگر معاوضے کے فیصلے سے منسلک ہوتا ہے - تو وہ متعلقہ ڈھانچے کے بغیر دوسرے ممالک کو متاثر کرے گا۔ اس طرح کے نظام میں ، فیصلہ سازوں ، بشمول مریضوں سے ان پٹ کے ذریعے مطلع کردہ ایچ ٹی اے باڈیز ، تشخیص کے لئے واضح معیارات کی وضاحت کریں گے اور ان سے ملنے والی مصنوعات کی ادائیگی کا عہد کریں گے۔

اس کا زیادہ تر حصول زیادہ موثر تعاون سے حاصل کیا جاسکتا ہے۔ یورپی یونین کو 2023 تک تجارتی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے انفراسٹرکچر مہیا کرنے کے ل the کاروبار اور ویلیو کیس کی شناخت کے مطابق ، یورپی یونین میں دستیاب زیادہ سے زیادہ بائیو مارکر ٹیسٹنگ کے لئے پبلک پرائیویٹ تعاون کے لئے ایک بزنس ماڈل پر اتفاق کرنا چاہئے۔ اس سے بائیو مارکر ٹیسٹنگ میں ثبوت کی بنیاد تیار کرنا اور اس تک رسائی کیسے پہنچائی جاتی ہے اس کی وضاحت ممکن ہوجائے گی۔ آئندہ چند مہینوں میں یہ کام کا ایک اہم مرکز ہے۔ 

چونکہ ڈیٹا اکٹھا کرنا ، ڈیٹا کوالٹی ، ڈیٹا کے معیار اور ڈیٹا انٹرآپریابیلیٹیوروپ کے بہت سارے صحت اور تحقیقی نظاموں میں بدنام زمانہ کمی ہے ، جس میں کثرت سے نامکمل ، غیر معیاری ، مایوسی ، غیر قابل رسائ اور نقائص طریقوں کے ساتھ ، صحت کے حکام کو اس بارے میں رہنما خطوط فراہم کرنا چاہئے کہ طبی لحاظ سے متعلقہ بائیو مارکروں کو کس طرح ناپا جائے اور اس کی اطلاع دی جائے۔ 

ممبر ممالک کو ایک پر اتفاق کرنا چاہئے قومی ڈیٹا بیس ، اور ریگولیٹری رکاوٹوں کا وفاق کا ڈھانچہ اعداد و شمار کی ترسیل اور انسانی نمونوں کی نقل و حمل کو بایومارکروں (خاص طور پر ابتدائی تشخیصی اور تشخیصی بائیو مارکروں) کے بڑے بین الاقوامی ملٹی سنٹر کلینیکل توثیق کے مطالعے کی اجازت دینے کے ل e آسان بنایا جانا چاہئے ، جس میں بڑے اور دیرپا ہم آہنگی کی ضرورت ہوتی ہے۔

یورپی یونین کو ایک تشکیل دینا چاہئے جانچ کے معیار اور تشخیصی معلومات کی قدر کے لئے فریم ورک. جانچ کے اعداد و شمار کو معیاری لیبارٹریوں سے آنا چاہئے جہاں نمونے اکٹھے کیے جاتے ہیں ، ٹرانسپورٹ ہوتے ہیں اور معیاری حالتوں میں اسٹور کیے جاتے ہیں اور نمونہ میٹا ڈیٹا کو مکمل پریینالیٹیکل مرحلے میں شامل کیا جانا چاہئے۔ 

یہ جس طرح سے اعداد و شمار کا موازنہ اور تجزیہ کیا جاسکتا ہے کیونکہ یہ تجزیہ کرنے کے لئے ناقابل تلافی اور ناقابل استعمال اعداد و شمار سے آلودہ نہیں ہے۔ اس سے تشخیص کی مرکزی اور معیاری رجسٹریوں کو سہولت ملے گی جس میں ترتیب اور بائیو مارکر ڈیٹا ، تجزیاتی نمونہ میٹا ڈیٹا ، اور علاج اور نتائج کے اعداد و شمار شامل ہیں۔ یہ بایومارکر کی توثیق کے لئے فاسٹ ٹریک منظوری کے طریقہ کار کو کھائے گا ، اس کے ساتھ ساتھ کم سے کم جانچ کے معیارات اور وسائل کی مختص کرنے کے بارے میں رہنمائی بھی ہوگی۔ 

معالجین کے لئے وضاحت جانچ پڑتال کی ضروریات کو تیار کرنے اور مریضوں کو تیزی سے نئے ٹیسٹ فراہم کرنے کی اجازت دینے کے قابل نظام کے اندر ، ٹیسٹ کہاں اور کب انجام دئے جانے چاہ.۔ ایک اچھے فیڈ بیک لوپ میں ، پکڑے گئے جانچ کے اعداد و شمار سے خدمت کی بہتری ، بینچ مارکنگ اور تحقیق سے آگاہ کیا جائے گا۔ کلینیکل انفراسٹرکچر حقیقت کے مطابق حقیقی دنیا کے اعداد و شمار کو حقیقی دنیا کے ثبوت میں تبدیل کردے گا ، تاکہ موجودہ ڈیٹاسیٹس کی کمیوں پر قابو پانے کے لئے ، ثبوتوں کے خلیجوں کی مدد کی جاسکے ، عالمی یا یہاں تک کہ یورپی پین کینسر کی رجسٹری بڑے اعداد و شمار کے سیٹ سے ممکنہ بصیرت کا مظاہرہ کرسکتی ہے۔ اعلی معیار اور سرحدوں کے پار ڈیٹا بانٹنے کے لئے کس چیز کی ضرورت ہے اس پر قیمتی تعلیم فراہم کرنا۔ 

تعاون خطرے کی تشخیص سے لے کر علاج کے فیصلوں سے آگاہ کرنے تک متعدد خصوصیات کی مشغولیت کو بھی مہیا کرنا ہو گا جس میں منشیات اور تشخیصی ڈویلپرز ، ماہرین ماہرین حیاتیات ، بائیوسٹاٹسٹین اور ڈیجیٹل ٹکنالوجی گروپس مستقل طور پر مطالعے میں تعاون کرتے ہیں۔ ممبر ممالک کو عمودی اور افقی انضمام کے ذریعہ ادائیگی کرنے والی تنظیموں ، بائیو مارکر ڈویلپرز اور وسیع تر صحت سے متعلق اسٹیک ہولڈر کمیونٹی کے مابین مشغولیت کو فروغ دینا چاہئے ، اور ممبر ممالک کو یہ یقینی بنانا چاہئے کہ نئے مستند بائیو مارکر ٹیسٹ مریضوں کے لئے ریگولیٹرز کے ذریعے عائد کیے جانے والے حقیقت پسندانہ بوجھ کے بغیر تیزی سے دستیاب کیے جائیں۔

ابھی بھی ایسے مواقع موجود ہیں جن کی تلاش کی جاسکتی ہے - جیسے پیچیدہ حالات کے لئے آسان ٹیسٹنگ کٹس کی فراہمی ، اور خاص طور پر خون کے بایڈپسی کی ترقی ، یا پیشن گوئی پروٹین ، جینیاتی- ، ایپیجینیٹک پر مبنی بائیو مارکرز یا این جی ایس پینل کے ساتھ پیچیدہ ٹیسٹ پیش کشوں کا ارتکاب ، یا ابھرتی ہوئی دوائیوں کے ساتھ پروگنوسٹک ٹیسٹ (مؤثر طریقے سے ساتھی تشخیص کے طور پر) کی پیش گوئی کی صلاحیت کی نشوونما۔

پارلیمنٹ اور کونسل پیر کو HTA مذاکرات کا آغاز کرے گی

یوروپی یونین کے ایک سفارت کار نے آج (26 اپریل) کو کہا ، مشترکہ ہیلتھ ٹکنالوجی اسسمنٹ قانون سازی پیر (23 اپریل) کو یورپی پارلیمنٹ اور کونسل کے مابین مذاکرات کرے گی۔ 

اس تجویز میں دواسازی اور طبی آلات کے یورپی یونین کے سطح کے جائزے قائم کرنے کی کوشش کی گئی ہے۔ کونسل میں قانون سازی کا ٹکڑا کئی سالوں سے تعطل کا شکار تھا کیونکہ ممالک نے بحث کی تھی کہ ان کے اپنے اختیارات میں سے کتنا ترک کریں گے ، لیکن دارالحکومت مارچ میں ایک تجویز پر راضی ہوگئے جس نے پارلیمنٹ سے بات چیت شروع کرنے کا راستہ صاف کیا۔

فیس بک 'یورپ میں COVID-19 کی غلط معلومات پر گرفت کرنے میں ناکام

امریکی مہم کے گروپ آواز کی ایک رپورٹ کے مطابق ، فیس بک نے یورپ کے صارفین کو "امریکہ فرسٹ" پالیسی کے ساتھ وبائی اور کوویڈ 19 ویکسین کے بارے میں خطرناک سازشی نظریات کا سامنا کرنا پڑا ، جو یورپ میں غلط معلومات پر گرفت کرنے میں ناکام رہتا ہے۔ رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ فرانسیسی اور اطالوی زبان میں شائع ہونے والے بیشتر غلط مواد پر فیس بک کے ناظمین نے عمل نہیں کیا تھا اور یہ کہ عام طور پر سوشل میڈیا پلیٹ فارم انگریزی کے علاوہ دوسری زبانوں میں شائع کردہ گمراہ کن مواد کو پرچم لگانے میں تقریبا ایک ہفتہ سست ہے۔

اس رپورٹ کے جواب میں فیس بک کے ایک نمائندے نے کہا کہ اس نے کمپنی کی "درجنوں زبانوں میں COVID-19 کی غلط معلومات سے نمٹنے کے لئے جارحانہ اقدامات" کی عکاسی نہیں کی۔ اس میں کہا گیا ہے کہ فیس بک کے ذریعہ کی جانے والی کارروائی میں کچھ گمراہ کن پوسٹوں پر انتباہی لیبل شامل کرنا اور دوسروں کو مکمل طور پر ختم کرنا شامل ہے۔ لیکن آواز کی رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ اطالوی میں 69 false غلط پوسٹس اور فرانسیسی زبان میں 58٪ لوگوں میں فیس بک کے کسی بھی طرح کے سرخ پرچم کی کمی ہے۔ مطالعے کے مطابق ، ہسپانوی زبان میں پرتگالی مواد کے٪ 50 فیصد اور اس کا٪٪ فیصد معاملہ بھی ایسا ہی تھا۔ اس کے برعکس ، انگریزی زبان میں صرف 33 posts پوسٹیں اسی طرح کی نشان زد نہیں کی گئیں ، رپورٹ میں کہا گیا ہے۔

اور EAPM کی طرف سے اس ہفتے کے لئے یہ سب کچھ ہے ، اچھی طرح سے رہیں ، اور لطف اندوز ، محفوظ ہفتے کے آخر میں رہیں ، اگلے ہفتے آپ سے ملیں۔

اس مضمون کا اشتراک کریں: