ویٹرنری ادویات: جانوروں کی صحت کو فروغ دینے اور اینٹی مائکروبیل مزاحمت سے لڑنے کے لیے نئے اصول اب لاگو ہوتے ہیں۔

antimicrobial resistance (AMR) کے خلاف جنگ میں، ایک نئی شکل دی گئی۔ ویٹرنری دواؤں کی مصنوعات پر قانون سازی EU میں 28 جنوری سے لاگو ہوتا ہے۔ تین سال قبل منظور کیا گیا، یہ قانون سازی اب یورپی ون ہیلتھ ایکشن پلان اور AMR کے خلاف فارم ٹو فورک حکمت عملی میں طے شدہ مقاصد کے حصول کی حمایت کے لیے ایک سنگ بنیاد ہے۔ قانون سازی AMR کے خلاف کام کرنے کے لیے عالمی سطح پر EU کے اہم کردار کو بھی مضبوط کرتی ہے۔

اس سنگ میل کا خیرمقدم کرتے ہوئے، ہیلتھ اینڈ فوڈ سیفٹی کمشنر سٹیلا کیریاکائڈس مندرجہ ذیل بیان دیا: "COVID-19 وبائی مرض نے یہ واضح کیا ہے کہ کس طرح انسان، پودوں اور جانوروں کی صحت، ماحولیاتی صحت اور خوراک کی حفاظت ایک دوسرے سے جڑے ہوئے ہیں۔ ان روابط کی واضح ترین مثال antimicrobial resistance کی خاموش وبائی بیماری ہے۔

"ہم نے اپنی فارم ٹو فورک حکمت عملی میں 2030 تک کاشت شدہ جانوروں اور آبی زراعت میں اینٹی مائکروبیلز کی یورپی یونین کی فروخت کو نصف کرنے کا ایک پرجوش ہدف مقرر کیا ہے۔ یورپی ون ہیلتھ ایکشن پلان کے ساتھ، ہم انسانی، جانوروں سے نمٹنے کے ذریعے صحت کے اس ممکنہ بحران سے نمٹنا چاہتے ہیں۔ اور پودوں کی صحت کو ایک تسلسل کے طور پر۔

"یورپی یونین میں، antimicrobials کی اکثریت جانوروں کو دی جاتی ہے، جس پر وہی بنیادی اصول لاگو ہوتا ہے جیسا کہ انسانوں پر ہوتا ہے: بیماری کا علاج اور انہیں صحت مند رکھنے کے لیے۔ تاہم، انفیکشن کو کم کرنا اور علاج کی ضرورت کو پہلی جگہ میں لانا ممکن ہے۔ , حفظان صحت کے بہتر طریقوں اور ویکسینیشن کے ذریعے، نیز - کھیتی باڑی والے جانوروں کے معاملے میں - بائیو سیکیوریٹی اور مویشی پالنا۔ antimicrobials کے استعمال کو محدود کرنا اولین ترجیح ہونی چاہیے۔

"نئے قواعد اس بات کو یقینی بنائیں گے کہ، آج تک، جانوروں کے لیے جراثیم کش ادویات کے ذریعے علاج کا انتظام اس وقت کیا جائے گا جب، اور صرف اس وقت، جب ان کی حقیقی ضرورت ہو۔ ادویاتی فیڈ میں جراثیم کش ادویات کے نسخوں کو محدود کریں، نئے قواعد AMR کے خلاف لڑائیوں کو نمایاں طور پر مضبوط کریں گے۔  

"نئے قواعد جدت اور مسابقت کی حوصلہ افزائی کرتے ہوئے مستقبل میں امید افزا ویٹرنری ادویات کی دستیابی کو بھی فروغ دیں گے۔

"میں تمام رکن ممالک کی حوصلہ افزائی کرتا ہوں کہ وہ اس بات کو یقینی بنائیں کہ مناسب اقدامات اور وسائل کو بروئے کار لایا جائے، تاکہ قومی سطح پر زمینی قانون سازی کے مکمل کام کو یقینی بنایا جا سکے، اور اس کے نفاذ کو مشترکہ کامیابی بنایا جا سکے۔

اشتہار

"نئے قواعد EU کی پوزیشن کو تقویت دیتے ہیں کہ AMR کے خلاف عالمی لڑائی میں سب سے آگے ہے، جبکہ ہمیں ویٹرنری ادویات سے متعلق جدید، اختراعی اور مناسب مقصد کے لیے قانونی فریم ورک سے آراستہ کیا گیا ہے۔"

پس منظر

ویٹرنری دوائیں - جنہیں ویٹرنری استعمال کے لیے دواؤں کی مصنوعات بھی کہا جاتا ہے، ویٹرنری ادویات یا ویٹرنری میڈیسنل پروڈکٹس (VMPs) - جانوروں میں بیماری کے علاج، روک تھام یا تشخیص کے لیے مادہ یا مرکبات ہیں۔

EU خوراک اور ساتھی جانوروں کی پیداوار کے لیے محفوظ، موثر اور معیاری ویٹرنری ادویات کی تیاری اور اجازت کی حمایت کرتا ہے۔ یہ ان ادویات کی دستیابی کو یقینی بنانے میں مدد کرتا ہے اور صحت عامہ، جانوروں کی صحت اور ماحولیاتی تحفظ کی اعلیٰ ترین سطح کی ضمانت دیتا ہے۔

2019 میں اپنایا گیا، نیا ویٹرنری ادویات کی مصنوعات پر ضابطہ (VMPs) 28 جنوری 2022 کو درخواست داخل کرتا ہے۔

قانون سازی کے بنیادی مقاصد یہ ہیں:

• ایک جدید، اختراعی اور مقصد کے لیے موزوں قانونی فریم ورک ترتیب دینا؛
• VMPs کے لیے اختراع کی ترغیب دیں اور ان کی دستیابی میں اضافہ کریں، اور؛
• اینٹی مائکروبیل مزاحمت کے خلاف یورپی یونین کی لڑائی کو مضبوط بنانا۔

حالیہ برسوں میں، کمیشن اس ضابطے کی تکمیل کے لیے تقریباً 25 تفویض کردہ اور عمل درآمد کرنے کے لیے کام کر رہا ہے، جن میں سے نصف ضابطے کے اطلاق کی تاریخ تک۔

مزید معلومات

سوالات و جوابات

اس مضمون کا اشتراک کریں: