# کیڑے مار دوا - MEPs نے یورپی یونین کی منظوری کے طریقہ کار کو بہتر بنانے کے لئے بلیو پرنٹ کی تجویز پیش کی

بہت ساری تجاویز میں ، ایم ای پی پیز نے گذشتہ ہفتے اس بات پر اتفاق کیا تھا کہ عوام کو کیڑے مار دوا کے تصنیف کے ل to استعمال شدہ مطالعات تک رسائی دی جانی چاہئے ، جس میں درخواستوں سے متعلق تمام معاون اعداد و شمار اور معلومات شامل ہیں۔

ایم ای پیز نے نوٹ کیا کہ درخواست دہندگان کے کسی خاص رکن ریاست کا انتخاب کرنے کے حق کے بارے میں تشویش کا اظہار کیا گیا ہے تاکہ وہ کسی خاص مادہ کی منظوری کے بارے میں یورپی فوڈ سیفٹی اتھارٹی (ای ایف ایس اے) کو رپورٹ کریں ، کیونکہ اس عمل کو شفافیت کا فقدان دیکھا جاتا ہے اور اس پر عمل پیرا ہوسکتا ہے۔ مفادات کا تصادم۔ انہوں نے کمیشن سے مطالبہ کیا ہے کہ وہ اجازت کی تجدید کو مختلف ممبر ریاست میں مختص کریں۔

طریقہ کار کے دوران ، درخواست دہندگان کو لازمی طور پر ان تمام ریگولیٹری اسٹڈیز کو رجسٹر کرنا ہوگا جو کسی عوامی رجسٹر میں کی جائیں گی ، اور "تبصرے کی مدت" کی اجازت دیں ، اس دوران اسٹیک ہولڈر اضافی موجودہ ڈیٹا فراہم کرنے کے اہل ہوں تاکہ یہ یقینی بنایا جاسکے کہ تمام متعلقہ معلومات لی گئی ہیں۔ فیصلہ کرنے سے پہلے اکاؤنٹ میں رکھنا۔

مارکیٹ کے بعد کی تشخیص اور حقیقی زندگی کے اثرات۔

MEPs کا کہنا ہے کہ مارکیٹ کے بعد کی تشخیص کو تقویت دی جانی چاہئے ، اور کمیشن کو انسداد صحت پر کیڑے مار ادویات کے حقیقی زندگی کے اثرات کے بارے میں ایک وبائی امراض کا مطالعہ کرنا چاہئے۔ انہوں نے یہ بھی تجویز کیا کہ گلیفوسیٹ کی کارسنجانیتا سے متعلق موجودہ جائزوں کا جائزہ لیں اور مٹی اور سطح کے پانی کے لئے زیادہ سے زیادہ باقیات کی سطح مرتب کریں۔

سیاسی احتساب۔

اشتہار

MEPs بالآخر سیاسی احتساب کو یقینی بنانے کی ضرورت پر زور دیتے ہیں جب نام نہاد "کامیٹولوجی طریقہ کار" میں ، عمل درآمدی کارروائیوں کی شکل میں اختیار اختیار کیا جاتا ہے۔ کمیشن اور ممبر ممالک کو تفصیلی منٹ شائع کرکے اپنے ووٹ کو عوامی بنانا چاہئے۔

ہمیں انقلاب کی نہیں ارتقا کی ضرورت ہے۔ اپنائی گئی رپورٹ میں دنیا میں بہترین اجازت دہندگی کے نظام کو وسعت دینے اور ان میں بہتری لانے کے لئے اس جذبے کی نشاندہی کی گئی ہے ، "شریک شریک نے کہا Norbert Lins (ای پی پی ، ڈی ای) انہوں نے کہا کہ آج ہم ان ڈھانچے کو بہتر بنانے کے بغیر سفارشات پیش کرتے ہیں جو کام کرتے ہیں۔ ہم اس بات کو یقینی بنانا چاہتے ہیں کہ پودوں سے تحفظ فراہم کرنے والے مصنوعات کی اجازت کا طریقہ سائنس پر مبنی ہے اور وہ آزاد ، شفاف اور موثر عمل پر انحصار کرتا ہے۔

"ہم تشخیص کے لئے استعمال ہونے والے مطالعات کے سلسلے میں مکمل شفافیت کا مطالبہ کرتے ہیں ، انھیں مزید آزاد اور سائنسی ثبوتوں پر مبنی بنائیں ، مفادات کے تنازعات سے بچنے کے لئے ، فعال مادوں کی مکمل جانچ پڑتال کریں ، کیڑے مار دواؤں کی مصنوعات کی مکمل جانچ کی جائے ، بشمول مجموعی اثرات اور مضبوط رسک مینجمنٹ اقدامات کے ل، ، "شریک کار نے کہا۔ بارٹ Staes (گرینس / ای ایف اے ، BE)

کمیٹی کے چیئرمین نے کہا ، "ضروری عناصر پر مشترکہ عہدے ہیں۔" ایرک اندریو (ایس اینڈ ڈی ، ایف آر) انہوں نے یاد دلایا ، "یہ انووں کے اختیارات کے لئے پروٹوکول پر نظر ثانی اور ٹھوس سفارشات دینے کا سوال ہے۔ یہ مشن ہے جو ہم نے خود طے کیا تاکہ بہت سے چیلنجوں میں گم نہ ہوں۔" انہوں نے کہا ، خاص طور پر ، ہم رکن ممالک سے مصنوعی متحرک مادوں کی منظوری نہ دینے کا مطالبہ کرتے ہیں۔

اگلے مراحل

سفارشات کو 23 ووٹوں کے ساتھ 5 اور 1 کو روکنے کے لئے اختیار کیا گیا تھا۔ مکمل ایوان نے اسٹراسبرگ میں اپنے 14-17 جنوری کے مکمل اجلاس کے دوران اس رپورٹ پر ووٹ دینا ہے۔

پس منظر

پلانٹ پروٹیکشن پروڈکٹ ریگولیشن (ریگولیشن (EC) No 1107 / 2009) کو اپنانے کے نو سال بعد اور گلیفوسٹیٹ کی تجدید سے متعلق تنازعہ کے بعد ، 6 فروری 2018 پر ، یورپی پارلیمنٹ نے ، یورپی یونین کی اجازت کے لئے ایک خصوصی کمیٹی تشکیل دی کیڑے مار دوا کے لئے طریقہ کار. XEUMX فروری 6 کے پارلیمنٹ کے فیصلے کے مطابق ، پی ای ایس ٹی کمیٹی کے مینڈیٹ کو ، خصوصی کمیٹی سے مطالبہ کیا گیا کہ وہ مجموعی طور پر کیڑے مار ادویات کے لئے یورپی یونین کے اجازت دینے کے طریقہ کار پر غور کرے۔

شریک تعاون کاروں نے ستمبر 2018 میں اپنی مسودہ رپورٹ پیش کی۔ اس میں طریقہ کار کو بہتر بنانے کے بارے میں بہت ساری تجاویز شامل تھیں ، مینڈیٹ میں طے شدہ امور ، جیسے شفافیت ، آزادی اور وسائل پر توجہ مرکوز کرنا۔